PXDNL Inhibidores
Los inhibidores comunes de PXDNL incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Gefitinib CAS 184475-35-2 y MDV3100 CAS 915087-33-1.
Los inhibidores de la PXDNL representan una categoría de compuestos químicos dirigidos contra la enzima PXDNL, también conocida como proteína similar a la peroxidasina. Esta enzima pertenece a la familia de las peroxidasas, que son enzimas responsables de catalizar la oxidación de diversos sustratos en presencia de peróxido de hidrógeno. La PXDNL, al igual que otras peroxidasas, contiene una fracción hemo que le permite participar en reacciones de transferencia de electrones, facilitando así su actividad catalítica. Como su nombre indica, la PXDNL comparte similitudes con la proteína peroxidasina, pero cada una tiene funciones distintas dentro de las células. Los inhibidores de la PXDNL están diseñados para interrumpir específicamente la actividad de esta enzima, sin afectar significativamente a las funciones de otras peroxidasas o enzimas relacionadas.
La importancia de inhibir la PXDNL se debe a su implicación en diversos procesos bioquímicos en el interior de las células. Aunque el papel exacto de la PXDNL en estos procesos sigue siendo un área activa de investigación, está claro que su actividad enzimática puede influir en las vías celulares y contribuir a ciertos fenómenos fisiológicos. Dada su especificidad y selectividad, los inhibidores de PXDNL ofrecen un medio para sondear la función de esta enzima en diversos contextos celulares. Al bloquear la actividad de la PXDNL, los investigadores pueden hacerse una idea más clara de su papel en estas vías. El diseño y la síntesis de inhibidores de la PXDNL implican un profundo conocimiento del sitio activo de la enzima, su interacción con los sustratos y los aspectos estructurales que se pueden abordar para reducir o eliminar su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la actividad tirosina quinasa de BCR-ABL, bloqueando la señalización celular en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas, incluidas RAF y VEGFR, suprimiendo la angiogénesis y la proliferación celular en el cáncer. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe irreversiblemente la BTK, una enzima crítica en la señalización de las células B, lo que conduce a la supresión de los tumores malignos de células B. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloquea la tirosina quinasa EGFR, interrumpiendo las vías de señalización descendentes y deteniendo el crecimiento tumoral en el CPNM. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Actúa como antagonista del receptor androgénico, inhibiendo la unión y la señalización androgénica en el cáncer de próstata. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP que interrumpe la reparación del ADN en células con mutación BRCA. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe específicamente la cinasa mutante BRAF V600E, lo que afecta a la señalización MAPK y detiene el crecimiento del melanoma. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1/2 que suprime la señalización de citoquinas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor dual de Src y BCR-ABL, que bloquea las actividades de las quinasas y mitiga la progresión de la LMC y otros cánceres. | ||||||