Purinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Hydroxyguanosine | 3868-31-3 | sc-300133 sc-300133A sc-300133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $66.00 $240.00 $413.00 | 1 | |
La 8-hidroxiguanosina es un nucleósido modificado que surge del estrés oxidativo, reflejando el daño celular y las vías de señalización. Su grupo hidroxilo único mejora las capacidades de enlace de hidrógeno, lo que le permite interactuar con el ARN y el ADN, influyendo potencialmente en la expresión y la estabilidad de los genes. Este compuesto también interviene en la regulación de las respuestas celulares al estrés oxidativo, sirviendo de marcador de la oxidación del ARN y contribuyendo a la comprensión del envejecimiento celular y los mecanismos de las enfermedades. | ||||||
8-Aminoguanosine | 3868-32-4 | sc-221120 sc-221120A | 500 mg 1 g | $340.00 $550.00 | ||
La 8-aminoguanosina es un derivado de la purina caracterizado por su grupo amino, que facilita enlaces de hidrógeno únicos e interacciones electrostáticas con ácidos nucleicos. Este compuesto puede participar en diversas vías bioquímicas, influyendo en el metabolismo de los nucleótidos y la señalización celular. Sus características estructurales le permiten participar en interacciones específicas enzima-sustrato, modulando potencialmente la actividad enzimática y afectando a la cinética de los procesos de síntesis y reparación de ácidos nucleicos. | ||||||
Theophylline monohydrate | 5967-84-0 | sc-280133 | 50 g | $42.00 | ||
El monohidrato de teofilina, un derivado de la purina, presenta propiedades de solubilidad únicas debido a su naturaleza hidrofílica, que potencia su interacción con las moléculas de agua. Este compuesto puede formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. Su capacidad para participar en la estabilización de resonancia contribuye a sus propiedades electrónicas distintivas, lo que afecta a su participación en vías bioquímicas e interacciones con biomoléculas. | ||||||
trans-Zeatin Riboside | 6025-53-2 | sc-208464 sc-208464A | 5 mg 10 mg | $97.00 $138.00 | ||
El ribósido de trans-zeatina, un nucleósido de purina, se caracteriza por su conformación estructural única que facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno. Este compuesto desempeña un papel fundamental en las vías de señalización celular, especialmente en la regulación del crecimiento vegetal. Su fracción ribosil aumenta su estabilidad y solubilidad, permitiendo un transporte eficaz a través de las membranas celulares. Además, el ribosido de trans-zeatina puede sufrir fosforilación, lo que influye en su reactividad y participación en procesos metabólicos. | ||||||
2-Amino-6-hydroxy-8-mercaptopurine | 6324-72-7 | sc-206391 | 2.5 g | $330.00 | ||
La 2-amino-6-hidroxi-8-mercaptopurina es un derivado de la purina que destaca por su grupo tiol, que aumenta su reactividad mediante interacciones nucleofílicas. Este compuesto puede participar en reacciones redox, influyendo en los estados redox celulares. Sus funcionalidades únicas de hidroxilo y amino permiten diversos patrones de enlace de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y al reconocimiento molecular. Además, puede formar complejos con iones metálicos, lo que altera sus propiedades electrónicas y su reactividad en las vías bioquímicas. | ||||||
O6-Benzylguanine | 19916-73-5 | sc-202747 sc-202747A | 10 mg 50 mg | $50.00 $77.00 | 7 | |
La O6-bencilguanina es un análogo de la purina caracterizado por su sustituyente bencílico, que influye significativamente en sus propiedades estéricas y electrónicas. Este compuesto presenta interacciones únicas con las enzimas de reparación del ADN, en particular por su capacidad para formar complejos estables que modulan la actividad enzimática. Sus características estructurales facilitan afinidades de unión específicas, afectando a la cinética de reacción e influyendo en las vías de señalización celular. La presencia del grupo bencilo también aumenta la lipofilia, lo que afecta a la permeabilidad de la membrana y a la distribución en sistemas biológicos. | ||||||
6-O-Methylguanine | 20535-83-5 | sc-217374 | 10 mg | $206.00 | ||
La 6-O-metilguanina es un derivado de la purina que se distingue por su grupo metilo en la posición 6, que altera su capacidad de enlace de hidrógeno y su configuración estérica. Esta modificación aumenta su estabilidad e influye en sus interacciones con los ácidos nucleicos, pudiendo afectar al emparejamiento de bases y a la fidelidad de la replicación. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto también pueden influir en su reactividad en las vías bioquímicas, lo que le confiere funciones distintas en los procesos celulares y la regulación de la expresión génica. | ||||||
2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine | 37739-05-2 | sc-203460 sc-203460A | 10 mg 50 mg | $138.00 $587.00 | ||
La 2-cloro-N6-ciclopentiladenosina es un análogo de la purina caracterizado por la presencia de un átomo de cloro y un grupo ciclopentilo en la posición N6. Esta modificación estructural aumenta su afinidad por los receptores de adenosina, influyendo en las vías de transducción de señales. El compuesto presenta propiedades estéricas y electrónicas únicas, que pueden modular las interacciones enzimáticas y alterar la dinámica de unión de los ácidos nucleicos, afectando potencialmente a la señalización celular y a los procesos metabólicos. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast, un derivado de la purina, presenta una estructura distintiva que le permite inhibir selectivamente las enzimas fosfodiesterasas, influyendo así en los niveles de nucleótidos cíclicos. Su configuración molecular única facilita las interacciones específicas con las proteínas diana, potenciando su papel en la modulación de las vías de señalización intracelular. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, con una notable capacidad para estabilizar determinadas conformaciones de complejos proteicos, lo que repercute en las respuestas celulares posteriores. | ||||||
N6-Ethenoadenosine | 39007-51-7 | sc-286479 sc-286479A | 25 mg 50 mg | $140.00 $250.00 | ||
La N6-tenoadenosina, un análogo de la purina, presenta propiedades únicas debido a su modificación etilénica, que altera los patrones de enlace de hidrógeno y aumenta su afinidad por los receptores de adenosina. Esta modificación influye en su dinámica de interacción, promoviendo distintos cambios conformacionales en las proteínas diana. La reactividad del compuesto se caracteriza por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que influye en diversas vías bioquímicas y procesos celulares. Su estabilidad en medios acuosos distingue aún más su comportamiento en sistemas biológicos. | ||||||