Los inhibidores de PTRH2 representan una clase de compuestos estratégicamente diseñados para modular la actividad de PTRH2 a través de mecanismos indirectos, centrándose principalmente en el metabolismo mitocondrial, la dinámica mitocondrial y las vías de señalización relacionadas con la energía. Esta compleja clase de inhibidores tiene en común su capacidad para influir en procesos celulares fundamentales alterando el equilibrio redox, la función mitocondrial y la homeostasis energética. Entre los inhibidores seleccionados, los inhibidores del complejo I mitocondrial, incluidos IACS-010759, Fenformina, Metformina, Rotenona, Atpenina A5 y Rotenona oxima, desempeñan un papel crucial en la alteración del transporte de electrones dentro de la mitocondria. Esta perturbación, a su vez, afecta al equilibrio redox, creando una cascada de alteraciones en los procesos celulares que dependen de una función mitocondrial adecuada, influyendo en última instancia en la actividad de la PTRH2. El inhibidor del transportador mitocondrial de piruvato (MPC) UK-5099 interviene en el transporte de piruvato, afectando así a la función mitocondrial y, en consecuencia, modulando indirectamente la PTRH2.
Además, Mdivi-1, actuando como inhibidor de la fisión mitocondrial, contribuye a la alteración de la morfología mitocondrial adecuada. Esta interferencia influye en el equilibrio redox y en los procesos celulares intrínsecamente relacionados con la dinámica mitocondrial, lo que a su vez afecta a la PTRH2. Compuestos como el FCCP actúan como desacopladores mitocondriales, alterando el gradiente de protones e influyendo en el equilibrio redox, implicando aún más procesos celulares dependientes de la función mitocondrial adecuada y afectando indirectamente a la PTRH2. El AICAR, un activador de la AMPK, desempeña un papel fundamental en el equilibrio energético celular, modulando indirectamente la actividad de la PTRH2. GW501516, un activador de PPAR-delta, ejerce sus efectos sobre el metabolismo celular, contribuyendo a la modulación indirecta de PTRH2. El ácido yodoacético, un inhibidor glucolítico, interrumpe la vía glucolítica, lo que repercute en el metabolismo energético celular e influye indirectamente en la PTRH2. En conclusión, los diversos mecanismos de acción entre los inhibidores de la PTRH2 ponen de relieve las intrincadas conexiones entre la función mitocondrial, el metabolismo celular y la actividad de la PTRH2. Esta clase química proporciona una comprensión matizada de los mecanismos reguladores de la PTRH2, ofreciendo valiosas perspectivas sobre posibles vías de investigación futura.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
La fenformina inhibe indirectamente la PTRH2 al influir en el metabolismo mitocondrial. Como inhibidor del complejo I mitocondrial, la fenformina altera el transporte de electrones, afectando al equilibrio redox. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares que dependen de una función mitocondrial adecuada, afectando posteriormente a la PTRH2. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
La metformina inhibe indirectamente la PTRH2 al influir en el metabolismo mitocondrial. Como inhibidor del complejo I mitocondrial, la metformina altera el transporte de electrones, afectando al equilibrio redox. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares que dependen de una función mitocondrial adecuada, afectando posteriormente a la PTRH2. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La rotenona inhibe indirectamente la PTRH2 al dirigirse al metabolismo mitocondrial. Como inhibidor del complejo I mitocondrial, la rotenona altera el transporte de electrones, afectando al equilibrio redox. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares que dependen de una función mitocondrial adecuada, afectando posteriormente a la PTRH2. | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | $140.00 $424.00 $2652.00 $12240.00 | 17 | |
La atpenina A5 inhibe la PTRH2 indirectamente al dirigirse al metabolismo mitocondrial. Como inhibidor del complejo I mitocondrial, la atpenina A5 altera el transporte de electrones, afectando al equilibrio redox. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares que dependen de una función mitocondrial adecuada, afectando posteriormente a la PTRH2. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
El UK-5099 inhibe la PTRH2 indirectamente al dirigirse al metabolismo mitocondrial. Como inhibidor del transportador mitocondrial de piruvato (MPC), el UK-5099 interrumpe el transporte de piruvato, influyendo en la función mitocondrial. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares dependientes de una función mitocondrial adecuada, afectando posteriormente a la PTRH2. | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $66.00 $124.00 $246.00 $456.00 | 13 | |
La Mdivi-1 inhibe indirectamente la PTRH2 al dirigirse a la dinámica mitocondrial. Como inhibidor de la fisión mitocondrial, el Mdivi-1 altera la morfología mitocondrial adecuada, influyendo en el equilibrio redox. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares dependientes de la dinámica mitocondrial, afectando posteriormente a la PTRH2. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
El FCCP inhibe la PTRH2 indirectamente al dirigirse al desacoplamiento mitocondrial. Como desacoplador de la fosforilación oxidativa, el FCCP altera el gradiente de protones, afectando al equilibrio redox. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares que dependen de una función mitocondrial adecuada, afectando posteriormente a la PTRH2. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
El AICAR inhibe indirectamente la PTRH2 dirigiéndose a la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). El AICAR activa la AMPK, influyendo en el equilibrio energético celular. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares dependientes de la señalización AMPK, afectando posteriormente a la PTRH2. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
El GW501516 inhibe la PTRH2 indirectamente al dirigirse al receptor delta activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-delta). El GW501516 activa el PPAR-delta, lo que influye en el metabolismo celular. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares dependientes de la señalización PPAR-delta, afectando posteriormente a la PTRH2. | ||||||
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | $56.00 $97.00 | ||
El Ácido Yodoacético inhibe indirectamente la PTRH2 al dirigirse a la glucólisis. Como inhibidor glucolítico, el ácido yodoacético interrumpe la vía glucolítica, afectando al metabolismo energético celular. Esta inhibición indirecta modula los procesos celulares dependientes de la glucólisis, afectando posteriormente a la PTRH2. |