Los inhibidores de la PSG20 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir la actividad o la expresión de la proteína PSG20 (glicoproteína 20 específica del embarazo). La PSG20 pertenece a una familia de glicoproteínas implicadas en diversos procesos biológicos, en particular dentro del sistema inmunitario. Como miembros de la superfamilia de las inmunoglobulinas, las proteínas PSG son conocidas por su capacidad para modular la señalización inmunitaria y las interacciones célula-célula. La estructura de PSG20 presenta múltiples dominios similares a inmunoglobulinas, que se cree que desempeñan un papel en la unión a otras proteínas o receptores celulares. Los inhibidores de la PSG20 suelen ser pequeñas moléculas o productos biológicos diseñados para interactuar con los sitios activos de la proteína o sus dominios estructurales clave, impidiendo su participación en vías biológicas normales. Los mecanismos por los que actúan estos inhibidores pueden variar; algunos pueden funcionar por inhibición competitiva en los dominios de unión al ligando, mientras que otros pueden inducir cambios alostéricos que alteren la conformación o la función de la PSG20. Las propiedades químicas de los inhibidores de la PSG20 suelen adaptarse para optimizar la afinidad de unión, la especificidad y la estabilidad. Estos compuestos pueden incluir modificaciones para mejorar la permeabilidad celular y la biodisponibilidad o para mejorar su resistencia a la degradación enzimática. Los análisis estructurales de la PSG20 y sus inhibidores suelen incluir cristalografía u otras técnicas biofísicas para determinar los puntos clave de interacción y facilitar el diseño racional de fármacos. La inhibición de la PSG20 puede tener diversos efectos en vías biológicas relacionadas con la regulación inmunitaria, la adhesión celular y la transducción de señales. Al dirigirse selectivamente a la PSG20, los investigadores pretenden diseccionar su papel biológico en los procesos celulares y comprender los mecanismos moleculares que subyacen a su función. En consecuencia, los inhibidores de PSG20 sirven como valiosas herramientas en estudios bioquímicos y de biología molecular para explorar el papel de PSG20 en diversos contextos celulares sin referencia a ninguna aplicación clínica.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Inhibidor de la polimerización de la actina que altera la fagocitosis. Al unirse a los monómeros de actina, la Latrunculina A impide el ensamblaje de los filamentos de actina, inhibiendo indirectamente la función de la Psg20 en los procesos fagocíticos al impedir la dinámica del citoesqueleto esencial para la engullición. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que afecta a la vía PI3K/Akt. Altera la fagocitosis indirectamente al interrumpir la señalización descendente, afectando a los procesos mediados por Psg20. La wortmannina interfiere en los acontecimientos regulados por la PI3K, críticos para una fagocitosis eficaz, contribuyendo a la inhibición de la actividad de la Psg20. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Inhibidor de la polimerización de la actina que interfiere en la fagocitosis. Al unirse a los extremos crecientes de los filamentos de actina, la citochalasina D interrumpe la dinámica de la actina, inhibiendo indirectamente los procesos mediados por Psg20 al impedir los reordenamientos del citoesqueleto cruciales para el engullimiento fagocítico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que afecta a la vía PI3K/Akt. Altera la fagocitosis indirectamente al impedir la señalización mediada por PI3K, alterando los acontecimientos posteriores cruciales para la función de Psg20. El LY294002 influye en la dinámica del citoesqueleto y la señalización intracelular, contribuyendo a la inhibición de la actividad de la Psg20. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Inhibidor de la miosina II que afecta a la interacción actina-miosina. Modula indirectamente la fagocitosis mediada por Psg20 al perturbar la contractilidad dependiente de la miosina, alterando la dinámica del citoesqueleto y perjudicando la eficacia de los procesos de engullimiento. La blebbistatina interfiere en la maquinaria molecular esencial para la función de la Psg20. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibidor del receptor del TGF-β que interrumpe la señalización del TGF-β. Influye indirectamente en la Psg20 al interferir con las vías mediadas por el TGF-β, afectando potencialmente a los procesos celulares relacionados con la fagocitosis. El SB431542 altera los acontecimientos posteriores cruciales para la función de la Psg20, contribuyendo a la inhibición indirecta de los procesos fagocíticos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que interrumpe la vía de señalización JNK. Influye indirectamente en Psg20 alterando la cascada JNK, lo que podría afectar a los procesos celulares relacionados con la fagocitosis. La SP600125 modula los efectores descendentes cruciales para la función de la Psg20, contribuyendo a la inhibición indirecta de los procesos fagocíticos. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Agente dañino para el ADN que puede afectar a la fagocitosis. Aunque el mecanismo no está totalmente dilucidado, el impacto de la Bleomicina sobre la estructura del ADN puede conducir a una modulación indirecta de la actividad de la Psg20, afectando a los procesos celulares implicados en la fagocitosis a través de vías aún no caracterizadas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibidor de la Rho quinasa que afecta a la dinámica de la actina. Altera la fagocitosis indirectamente al interrumpir los acontecimientos regulados por la Rho cinasa, lo que repercute en los reordenamientos del citoesqueleto cruciales para los procesos mediados por Psg20. El Y-27632 interfiere en la maquinaria molecular esencial para una absorción fagocítica eficaz, contribuyendo a la inhibición de la Psg20. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Estabilizador de la polimerización de actina que afecta a la fagocitosis. Al promover la estabilidad de los filamentos de actina, la jasplakinolida influye indirectamente en los procesos mediados por la Psg20 al mejorar la dinámica del citoesqueleto, crucial para una fagocitosis eficaz. El compuesto estabiliza la maquinaria molecular esencial para la función de la Psg20, contribuyendo a su inhibición. |