PSD Activadores

Los activadores comunes de PSD incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8 y Espermina CAS 71-44-3.

Los activadores de la PSD abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que ejercen su influencia a través de diversas vías celulares para potenciar la actividad de la PSD en la señalización sináptica. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y la forskolina son ejemplos clásicos; el PMA imita el diacilglicerol para activar la proteína quinasa C, que a su vez puede fosforilar la PSD, mientras que la forskolina eleva el AMPc y activa la PKA, lo que conduce a la fosforilación de la PSD y a una mayor plasticidad sináptica. Del mismo modo, la Brefeldina A, al alterar la función del aparato de Golgi, puede aumentar inadvertidamente la localización de la PSD en las sinapsis y, por tanto, su actividad. El ácido okadaico, al inhibir las fosfatasas que desfosforilan la PSD, mantiene su estado activo, mientras que la N6-ciclohexiladenosina, a través del agonismo del receptor A1 de adenosina, influye en los niveles de AMPc y PKA, afectando indirectamente al estado de fosforilación de la PSD. Además, la espermina modula la actividad del receptor NMDA, que está estrechamente asociado a la señalización de la PSD, potenciando su función en la plasticidad sináptica.

La ionomicina aumenta el calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas que fosforilan la PSD, mientras que el FTY720 modula los receptores de esfingosina-1-fosfato, afectando a la incorporación sináptica de la PSD. El papel de la tetrodotoxina en el bloqueo de los canales de sodio puede modular la actividad neuronal de forma que beneficie el papel sináptico de la PSD. La anisomicina, a pesar de su papel como inhibidor de la síntesis de proteínas, puede activar las proteínas quinasas activadas por el estrés que pueden fosforilar la PSD. El antagonista del receptor NMDA AP5 puede conducir a una regulación al alza de la función de la PSD a través de mecanismos sinápticos homeostáticos. Por último, la rianodina afecta a la liberación de calcio de las reservas intracelulares, influyendo en las vías de señalización que pueden potenciar el papel de la PSD en la transmisión sináptica. En conjunto, estas sustancias químicas orquestan una sinfonía de acontecimientos bioquímicos que convergen en la potenciación de la actividad de la PSD dentro de las neuronas, garantizando una comunicación sináptica y una plasticidad sólidas.