Los inhibidores de la PRX I, también conocidos como inhibidores de la peroxiredoxina I, pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la peroxiredoxina I, una enzima esencial en el cuerpo humano. La peroxiredoxina I, o PRX I, es un miembro de la familia de las peroxiredoxinas, enzimas antioxidantes que desempeñan un papel crucial en la protección de las células frente al estrés oxidativo. Estas enzimas son especialmente importantes porque ayudan a desintoxicar las especies reactivas del oxígeno (ROS) que pueden dañar componentes celulares como las proteínas, los lípidos y el ADN. La PRX I, en particular, se encuentra predominantemente en el citoplasma de las células y participa en la reducción del peróxido de hidrógeno, un subproducto tóxico del metabolismo celular. Al inhibir la PRX I, estos compuestos ofrecen una vía potencial para controlar el equilibrio oxidativo celular y estudiar las consecuencias de la alteración de este vital mecanismo de defensa antioxidante.
Los inhibidores de la PRX I están diseñados con estructuras químicas específicas que les permiten interactuar con el sitio activo de la enzima PRX I, impidiendo su función catalítica normal. Al unirse a la PRX I, estos inhibidores pueden alterar potencialmente la capacidad de la enzima para reducir el peróxido de hidrógeno y otros ROS nocivos, provocando una acumulación de estrés oxidativo dentro de la célula. Esta inhibición selectiva de la PRX I proporciona a los investigadores una valiosa herramienta para investigar el papel de esta enzima en diversos procesos celulares y comprender sus implicaciones en enfermedades en las que el estrés oxidativo es un factor contribuyente. Además, estos inhibidores pueden ayudar a desentrañar la compleja red de vías de señalización celular en las que influye la PRX I, arrojando luz sobre su papel más amplio en la fisiología celular más allá de su función antioxidante. El estudio y desarrollo de inhibidores de la PRX I es prometedor para avanzar en el conocimiento de la regulación redox celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $124.00 | 7 | |
El ritonavir es un inhibidor de la proteasa utilizado para el VIH. Se une a la proteasa del VIH, bloqueando la escisión de las poliproteínas víricas e inhibiendo la replicación vírica. | ||||||
Boceprevir | 394730-60-0 | sc-503919 | 0.5 mg | $305.00 | ||
El boceprevir se utiliza para tratar la hepatitis C mediante la inhibición de la proteasa NS3/4A, impidiendo la escisión de proteínas víricas esenciales para la replicación. | ||||||
Telaprevir | 402957-28-2 | sc-364632 sc-364632A | 5 mg 50 mg | $849.00 $4665.00 | ||
El telaprevir es un inhibidor de la proteasa de la hepatitis C dirigido a la proteasa NS3/4A, que interrumpe la replicación vírica al inhibir la escisión de la proteína. | ||||||
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
El darunavir es un inhibidor de la proteasa del VIH que se une a la enzima proteasa vírica, impidiendo el procesamiento de las poliproteínas víricas y deteniendo la replicación vírica. | ||||||
Amprenavir | 161814-49-9 | sc-207287 sc-207287A | 5 mg 10 mg | $221.00 $402.00 | 2 | |
L'amprénavir, un autre inhibiteur de la protéase du VIH, bloque la maturation virale en inhibant l'enzyme protéase du VIH. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $132.00 | 6 | |
El lopinavir es un fármaco antirretrovírico que actúa sobre la proteasa del VIH, obstruyendo la escisión de las poliproteínas víricas e impidiendo la replicación vírica. | ||||||
Tipranavir | 174484-41-4 | sc-220260 | 1 mg | $305.00 | 2 | |
Tipranavir es un inhibidor de la proteasa del VIH que se une a la enzima vírica, interrumpiendo el procesamiento de las poliproteínas víricas e inhibiendo la replicación vírica. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $292.00 | 7 | |
Atazanavir se utiliza para el VIH interfiriendo con la actividad de la proteasa viral, impidiendo la escisión de la poliproteína viral y la replicación viral. | ||||||
Indinavir | 150378-17-9 | sc-353630 | 100 mg | $982.00 | 1 | |
El indinavir es un inhibidor de la proteasa del VIH que inhibe la escisión de las poliproteínas virales, interrumpiendo la maduración y la replicación virales. | ||||||