Date published: 2025-9-8

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Indinavir (CAS 150378-17-9)

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Nombres Alternativos:
2,3,5-Trideoxy-N-[(1S,2R)-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl]-5-[(2S)-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-(3-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-2-(phenylmethyl)-D-erythro-pentonamide sulfate
Solicitud:
Indinavir pertenece a la nueva clase de amidas hidroxiamino-pentano de los inhibidores de la proteasa del VIH-1.
Número de CAS:
150378-17-9
Pureza:
98%
Peso Molecular:
613.79
Fórmula Molecular:
C36H47N5O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El indinavir es un potente compuesto que pertenece a la clase de los inhibidores de la proteasa, diseñado para atacar e inhibir la acción de la enzima proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Esta enzima es esencial para el ciclo de vida del virus, ya que procesa los precursores de poliproteínas víricas para convertirlos en proteínas maduras necesarias para ensamblar nuevas partículas víricas. Al inhibir este proceso, el indinavir altera la capacidad del virus para replicarse y producir partículas infecciosas. El principal mecanismo de acción del indinavir consiste en su unión competitiva al sitio activo de la proteasa del VIH. El indinavir imita fielmente el péptido sustrato natural de la proteasa, encajando en el sitio activo de la enzima e impidiendo así que procese las poliproteínas víricas. Esta inhibición es crucial para detener el ciclo de replicación vírica. En la investigación científica, el indinavir se ha utilizado ampliamente para estudiar la dinámica de la replicación del VIH y los mecanismos que subyacen al desarrollo de la resistencia viral. Resulta especialmente útil para comprender cómo las mutaciones en la proteasa del VIH pueden conducir a una menor susceptibilidad a los inhibidores de la proteasa, ayudando a trazar las estrategias evolutivas que emplea el virus para eludir la inhibición. Además, el indinavir se utiliza en investigaciones sobre la farmacocinética y la dinámica de la acción antivírica. La investigación con indinavir ayuda a los científicos a comprender cómo interactúan los compuestos antivirales con sus dianas y qué factores influyen en su eficacia. Esto incluye explorar las interacciones enzima-inhibidor a nivel molecular, utilizando técnicas como la cristalografía de rayos X y el acoplamiento molecular.


Indinavir (CAS 150378-17-9) Referencias

  1. Estimulación de la señalización ácida de la vitamina A(1) por el inhibidor de la proteasa del VIH indinavir.  |  Lenhard, JM., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 59: 1063-8. PMID: 10704935
  2. Método sensible y rápido para la cuantificación simultánea de los inhibidores de la proteasa del VIH indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir en plasma humano mediante cromatografía líquida de fase inversa.  |  Bouley, M., et al. 2001. Ther Drug Monit. 23: 56-60. PMID: 11206045
  3. Administración dirigida de indinavir a los reservorios primarios del VIH-1 con inmunoliposomas.  |  Gagné, JF., et al. 2002. Biochim Biophys Acta. 1558: 198-210. PMID: 11779569
  4. El indinavir induce resistencia periférica aguda y reversible a la insulina en ratas.  |  Hruz, PW., et al. 2002. Diabetes. 51: 937-42. PMID: 11916910
  5. El indinavir inhibe la isoforma Glut4 del transportador de glucosa en concentraciones fisiológicas.  |  Murata, H., et al. 2002. AIDS. 16: 859-63. PMID: 11919487
  6. Cristalización in vitro del indinavir en presencia de ritonavir y en función del pH.  |  Li, LY., et al. 2003. J Pharm Pharmacol. 55: 707-11. PMID: 12831515
  7. Mayor eficacia anti-VIH del indinavir tras su inclusión en nanopartículas lipídicas dirigidas a CD4.  |  Endsley, AN. and Ho, RJ. 2012. J Acquir Immune Defic Syndr. 61: 417-24. PMID: 22743598
  8. Implicación de CYP3A4 y MDR1 en la alteración del metabolismo y transporte de indinavir en células Caco-2 tratadas con 1,25(OH)2D3.  |  Lee, SJ., et al. 2023. Eur J Pharm Sci. 183: 106396. PMID: 36736464
  9. Inhibición diferencial de las isoformas del citocromo P450 por los inhibidores de la proteasa ritonavir, saquinavir e indinavir.  |  Eagling, VA., et al. 1997. Br J Clin Pharmacol. 44: 190-4. PMID: 9278209
  10. Metabolismo de los inhibidores de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana indinavir y ritonavir por microsomas intestinales humanos y citocromo expresado P4503A4/3A5: inactivación basada en el mecanismo del citocromo P4503A por ritonavir.  |  Koudriakova, T., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 552-61. PMID: 9616191

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Indinavir, 100 mg

sc-353630
100 mg
$982.00