Los activadores químicos de la PRR21 incluyen una variedad de compuestos que influyen en las vías de señalización intracelular que conducen a la activación de la proteína. La forskolina actúa como estimulador directo de la adenilil ciclasa, que cataliza la conversión de ATP en AMP cíclico (AMPc). Los niveles elevados de AMPc pueden activar la proteína quinasa A (PKA), que a su vez puede fosforilar la PRR21, provocando su activación. Del mismo modo, el IBMX, un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, impide la descomposición del AMPc y el GMPc, manteniendo así la actividad de la PKA, que puede fosforilar y activar la PRR21. El isoproterenol, un agonista beta-adrenérgico, también eleva los niveles de AMPc, activando la señalización PKA que puede dirigirse al PRR21. El dibutiril-cAMP, un análogo del cAMP, evita los eventos de señalización anteriores para activar directamente la PKA, que puede fosforilar la PRR21. Además, el inhibidor de la PDE4 Rolipram aumenta los niveles de AMPc mediante la inhibición específica de la enzima fosfodiesterasa 4, lo que contribuye a la activación de la PKA y la posterior fosforilación de PRR21.
En el ámbito de la señalización del calcio, la ionomicina actúa como un ionóforo que eleva significativamente los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar la PRR21 a través de las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina (CaMKs). Tanto el thapsigargin como el FPL 64176 alteran la homeostasis del calcio a través de mecanismos diferentes; el thapsigargin inhibe la bomba de Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un aumento del calcio citosólico, mientras que el FPL 64176 actúa como activador de los canales de calcio, lo que resulta en la activación de las quinasas dependientes de calcio que pueden dirigirse al PRR21. Bay K8644, otro agonista de los canales de calcio, aumenta de forma similar la afluencia de calcio, activando las quinasas que se encuentran aguas abajo para activar PRR21. Los activadores de la proteína cinasa C (PKC), como el PMA y el análogo sintético del diacilglicerol 1,2-Dioctanoil-sn-glicerol (DiC8), activan la PKC, que puede fosforilar la PRR21. La anisomicina, aunque se conoce principalmente como inhibidor de la síntesis proteica, puede activar las proteínas cinasas activadas por el estrés (SAPK), que también pueden participar en la fosforilación y activación de la PRR21, vinculando las vías de respuesta al estrés a la activación de esta proteína.
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