PRPS1L1 Inhibidores
Inhibidores comunes de PRPS1L1 incluyen, pero no se limitan a Metotrexato CAS 59-05-2, Fluorouracilo CAS 51-21-8, 6-Mercaptopurina CAS 50-44-2, Micofenolato mofetilo CAS 128794-94-5 y Ribavirina CAS 36791-04-5.
Los inhibidores de PRPS1L1 son una clase especializada de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la fosforibosil pirofosfato sintetasa 1-like 1 (PRPS1L1) e inhiben su actividad. La PRPS1L1 es una enzima implicada en la síntesis del fosforibosil pirofosfato (PRPP), una molécula crucial en la vía de la biosíntesis de nucleótidos. Esta enzima cataliza la conversión de ribosa-5-fosfato y ATP en PRPP y AMP, un paso clave que proporciona los bloques de construcción necesarios para la síntesis de nucleótidos de purina y pirimidina. La PRPS1L1 es particularmente notable por su expresión específica de tejido, que a menudo se encuentra en los testículos y ciertos tipos de células de la retina, lo que sugiere un papel especializado en el metabolismo de nucleótidos en estos tejidos.Químicamente, los inhibidores de PRPS1L1 están diseñados para interactuar con el sitio activo de la enzima o sus regiones reguladoras alostéricas. Estos compuestos pueden imitar los sustratos naturales o los estados de transición de la reacción enzimática, compitiendo así con la ribosa-5-fosfato o el ATP para unirse a la PRPS1L1. Las características estructurales de estos inhibidores suelen incluir grupos fosfato o análogos que pueden formar fuertes interacciones con los sitios de unión de la enzima. Además, algunos inhibidores pueden contener nucleósidos u otras estructuras heterocíclicas que aumentan la especificidad y la afinidad. Para comprender las interacciones de unión a nivel atómico se utilizan técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X y los estudios de acoplamiento molecular. Mediante la investigación de las relaciones estructura-actividad de estos inhibidores, los investigadores pretenden refinar sus propiedades químicas para lograr una inhibición óptima de la actividad de PRPS1L1, obteniendo así información sobre la función de la enzima y su papel en las reservas celulares de nucleótidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa, que puede provocar una disminución de la síntesis de nucleótidos y regular a la baja los genes implicados en esta vía, como el PRPS1L1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo inhibe la timidilato sintasa, lo que provoca una deficiencia de timidina, un nucleótido necesario para la síntesis del ADN, que podría afectar a la expresión de PRPS1L1. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-mercaptopurina es un análogo de la purina que puede incorporarse al ADN y al ARN, alterando su función y afectando potencialmente a la expresión de PRPS1L1. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
El micofenolato mofetilo inhibe la inosina-5'-monofosfato deshidrogenasa, lo que puede provocar una reducción de la síntesis de purinas e influir en la expresión de PRPS1L1. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina es un inhibidor nucleosídico que puede interferir en la síntesis de nucleótidos de guanina, lo que podría afectar a la expresión de genes de la vía de síntesis de purinas como PRPS1L1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, reduciendo así los niveles de desoxirribonucleótidos e influyendo potencialmente en la expresión de PRPS1L1. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
La azatioprina se metaboliza en 6-mercaptopurina, y puede inhibir la síntesis de purinas, lo que podría disminuir la expresión de PRPS1L1. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabina es un análogo de nucleótido que inhibe la ADN polimerasa y puede provocar alteraciones en la síntesis y reparación del ADN, afectando potencialmente a la expresión de PRPS1L1. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La cladribina es otro análogo de nucleótido que altera los mecanismos de síntesis y reparación del ADN, lo que podría influir en la expresión de PRPS1L1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina es un inhibidor de la ADN metiltransferasa que puede alterar los patrones de expresión génica, influyendo potencialmente en la expresión de PRPS1L1. | ||||||