Si se desarrollara una clase de sustancias químicas conocidas como activadores de PRKRIP1, el proceso implicaría probablemente un enfoque de investigación multifacético. El análisis estructural de la proteína sería clave para comprender los sitios de unión y los cambios conformacionales necesarios para la activación. Podrían emplearse técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) o la criomicroscopía electrónica para dilucidar la estructura tridimensional de la proteína. Con esta información estructural, se podría utilizar la modelización computacional para predecir los posibles compuestos que podrían unirse a la proteína y activarla. Estas predicciones guiarían la síntesis de moléculas candidatas, cuya capacidad para activar la proteína se comprobaría in vitro mediante ensayos bioquímicos. Estos ensayos podrían medir la actividad directa de la proteína, las interacciones con otras proteínas o sustratos, o los cambios en la estabilidad de la proteína o en sus niveles de expresión. Esto implicaría ciclos iterativos de modificación química y pruebas, guiadas por estudios de relación estructura-actividad (SAR). Estos estudios permitirían saber qué partes de la molécula son críticas para la actividad y cuáles pueden modificarse para mejorar otras propiedades. Podrían utilizarse métodos biofísicos, como la resonancia de plasmón superficial (SPR) o la calorimetría de valoración isotérmica (ITC), para caracterizar en detalle la interacción de unión entre los activadores y la proteína. El objetivo de este proceso sería producir un conjunto de compuestos que potenciaran eficaz y selectivamente la actividad de la proteína, proporcionando valiosas herramientas de investigación para profundizar en su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc, lo que podría potenciar la actividad de PRKRIP1 mediante la activación de la PKA, que podría fosforilar PRKRIP1 o las proteínas reguladoras asociadas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), lo que podría conducir a una activación descendente de la PRKRIP1 a través de la fosforilación o la alteración de la conformación de la proteína o de su interacción con otros componentes celulares. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las proteínas quinasas dependientes de calcio que pueden fosforilar PRKRIP1 o sus socios de interacción. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se sabe que el EGCG inhibe ciertas quinasas, lo que podría aliviar la regulación negativa sobre PRKRIP1, provocando su activación reforzada. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que podría interrumpir los bucles de retroalimentación negativa, posiblemente conduciendo a la activación de PRKRIP1 mediante la alteración del equilibrio de las actividades de la quinasa dentro de la célula. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que, de forma similar a LY294002, podría potenciar la actividad de PRKRIP1 modificando la vía de señalización de fosfoinositidos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe la p38 MAPK, potenciando potencialmente la actividad de PRKRIP1 al alterar las vías de señalización de respuesta al estrés que se cruzan con el papel funcional de PRKRIP1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 es un ionóforo de calcio que podría activar PRKRIP1 aumentando la concentración de calcio intracelular, influyendo en las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede aumentar la actividad de PRKRIP1 reduciendo los eventos de fosforilación competitiva, facilitando así potencialmente la función de PRKRIP1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato modula la señalización de los esfingolípidos, lo que podría conducir a la activación de PRKRIP1 a través de receptores acoplados a proteínas G y quinasas corriente abajo. | ||||||