La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, aumentando la producción de AMP cíclico (AMPc). Los niveles elevados de AMPc pueden provocar la activación de la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar la PRDM4, potenciando así sus funciones de regulación transcripcional. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico, a través de su receptor, puede modular la expresión de genes implicados en la diferenciación y proliferación celular. Se sabe que el PRDM4 desempeña funciones en la remodelación de la cromatina y la expresión génica; por lo tanto, el ácido retinoico puede potenciar la función del PRDM4 aumentando la expresión de los genes que regula el PRDM4. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG puede modular varias vías de señalización, incluidas las implicadas en la proliferación y supervivencia celulares. Podría potenciar la actividad de la PRDM4 alterando la expresión o función de proteínas que interaccionan con ella o la modifican, lo que repercutiría en su papel en la regulación transcripcional. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico, como inhibidor de la HDAC, promueve una estructura de cromatina más relajada, potenciando potencialmente la accesibilidad de la PRDM4 a sus promotores de genes diana y, posteriormente, su actividad reguladora transcripcional. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol puede activar la sirtuina 1 (SIRT1), una proteína desacetilasa. A través de la activación de la SIRT1, la PRDM4 puede verse afectada debido a los cambios en la estructura de la cromatina y las modificaciones de las histonas, aumentando potencialmente su capacidad para regular la expresión génica. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio puede inhibir la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3). La inhibición de la GSK-3 puede conducir a la estabilización y activación de diversos factores de transcripción. El PRDM4 podría verse influido por estos factores de transcripción estabilizados, potenciando sus funciones reguladoras. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede modular múltiples vías de señalización, incluidas las que controlan la inflamación y la apoptosis. Estas vías pueden afectar a la actividad y las interacciones de reguladores de la transcripción como el PRDM4, potenciando potencialmente su actividad. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamida es un inhibidor de la SIRT1. Al inhibir la SIRT1, puede influir en el estado de acetilación de las histonas y otras proteínas, afectando potencialmente a la actividad de la PRDM4 de forma indirecta al alterar la transcripción de los genes que regula la PRDM4. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC). La PKC activada puede fosforilar una amplia gama de proteínas diana, que pueden incluir cofactores o proteínas que modulan la actividad transcripcional de PRDM4, potenciando así su función. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede alterar varias vías de señalización, afectando potencialmente a factores de transcripción y correguladores que pueden interactuar con PRDM4, potenciando así indirectamente el papel de PRDM4 en la regulación génica. |