La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
Se trata de un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede impedir la metilación del ADN, un proceso que a menudo inhibe la PRDM14. Al inhibir la metilación del ADN, la 5-Aza-2'-desoxicitidina puede potenciar la expresión de PRDM14. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Se trata de un inhibidor de la histona desacetilasa. La inhibición de la desacetilación de histonas puede dar lugar a una estructura de cromatina más abierta, lo que puede potenciar la expresión de PRDM14. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El vorinostat es otro inhibidor de la histona desacetilasa. Al inhibir la desacetilación de histonas, Vorinostat puede potenciar la expresión de PRDM14. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $37.00 $112.00 $408.00 | ||
Se trata de un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a. Al inhibir la G9a, el BIX-01294 puede prevenir la metilación de la histona H3 en la lisina 9 (H3K9), una modificación que típicamente reprime la PRDM14. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 es otro inhibidor de la histona metiltransferasa G9a. Al inhibir G9a, UNC0638 puede prevenir la metilación de H3K9 y así aumentar la expresión de PRDM14. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $247.00 $1463.00 | 2 | |
Se trata de un inhibidor de la histona desacetilasa. La inhibición de la desacetilación de histonas puede dar lugar a una estructura de cromatina más abierta, lo que puede potenciar la expresión de PRDM14. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Puede prevenir la metilación del ADN, un proceso que a menudo inhibe PRDM14, aumentando así la expresión de PRDM14. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $90.00 $212.00 | 24 | |
Se trata de un inhibidor de la histona desacetilasa. La inhibición de la desacetilación de histonas puede dar lugar a una estructura de cromatina más abierta, lo que puede potenciar la expresión de PRDM14. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $126.00 | 5 | |
La chaetocina es un inhibidor específico de la histona metiltransferasa SUV39H1. La inhibición de la SUV39H1 puede impedir la metilación de H3K9, una modificación que normalmente reprime la PRDM14, aumentando así la expresión de la PRDM14. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $281.00 $947.00 $1574.00 | 14 | |
E64D es un inhibidor de la catepsina. Las catepsinas pueden degradar PRDM14, por lo que al inhibir estas enzimas, E64D puede aumentar la concentración de PRDM14. | ||||||