PRAMEF3 Inhibidores
Los inhibidores comunes del PRAMEF3 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9, el panobinostat CAS 404950-80-7 y la romidepsina CAS 128517-07-7.
Los inhibidores de PRAMEF3 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de PRAMEF3, un miembro de la familia de antígenos expresados preferentemente en melanomas (PRAME). Se cree que PRAMEF3, al igual que otros miembros de la familia PRAME, desempeña un papel en la regulación de la expresión génica al interactuar con la maquinaria transcripcional, influyendo potencialmente en procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. Aunque PRAMEF3 no está tan ampliamente caracterizado como otros miembros de la familia PRAME, se cree que está implicado en la modulación de las respuestas celulares a las señales ambientales y en el control de la expresión de conjuntos de genes específicos relacionados con el crecimiento y la supervivencia. Mediante la inhibición de PRAMEF3, los investigadores pueden interrumpir estos mecanismos reguladores, proporcionando una herramienta para estudiar las contribuciones específicas de PRAMEF3 al control transcripcional y a la dinámica celular.En investigación, los inhibidores de PRAMEF3 son valiosos para investigar los mecanismos moleculares subyacentes a la regulación génica y el impacto más amplio de la modulación transcripcional en la función celular. Al bloquear la actividad de PRAMEF3, los científicos pueden examinar cómo su inhibición afecta a la transcripción de genes bajo su influencia reguladora, centrándose en cómo esta alteración altera el comportamiento celular, en particular en términos de crecimiento, diferenciación y apoptosis. Esta inhibición permite estudiar los efectos descendentes en las vías celulares, incluidas las implicadas en el mantenimiento de la identidad celular y la respuesta a señales de estrés o desarrollo. Además, los inhibidores de PRAMEF3 permiten conocer cómo interactúa PRAMEF3 con otros miembros de la familia PRAME o correguladores transcripcionales, arrojando luz sobre las complejas redes reguladoras que controlan la expresión génica. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de PRAMEF3 hace avanzar nuestra comprensión de la regulación transcripcional, el papel de las proteínas PRAME en los procesos celulares y las implicaciones más amplias de la función de PRAMEF3 en la homeostasis y la adaptabilidad celulares.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inhibidor de la ADN metiltransferasa podría hipotéticamente conducir a la hipometilación del promotor del gen PRAMEF3, lo que resultaría en el silenciamiento de su expresión. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Como análogo de la citosina, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina puede incorporarse al ADN PRAMEF3 durante la replicación y disminuir la metilación, reduciendo así la expresión del gen PRAMEF3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Este inhibidor de la histona deacetilasa puede promover la hiperacetilación alrededor del locus del gen PRAMEF3, lo que podría dar lugar a una remodelación de la cromatina que silencie la transcripción de PRAMEF3. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Al inhibir las histonas desacetilasas, el panobinostat podría hipotéticamente aumentar la acetilación de las histonas cerca del gen PRAMEF3, reduciendo su actividad transcripcional. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Al alterar el estado de acetilación de las histonas asociadas al gen PRAMEF3, la romidepsina puede disminuir la transcripción del gen PRAMEF3 a través de la condensación de la cromatina. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este compuesto puede intercalarse en el ADN en el gen PRAMEF3, obstruyendo el avance de la ARN polimerasa y, por tanto, inhibiendo la síntesis del ARNm PRAMEF3. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida podría interferir con la unión del factor de transcripción a la región promotora de PRAMEF3, provocando una disminución de la expresión del gen PRAMEF3. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Al unirse a los bromodominios, JQ1 podría alterar la estructura de la cromatina en el locus PRAMEF3, lo que provocaría una disminución de la expresión del gen PRAMEF3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A podría unirse específicamente a secuencias de ADN ricas en G-C dentro del promotor de PRAMEF3, impidiendo el inicio transcripcional y reduciendo así la expresión de PRAMEF3. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram podría inhibir la degradación proteasomal de los represores transcripcionales, dando lugar a su acumulación y posterior represión de la transcripción del gen PRAMEF3. | ||||||