Los activadores de PRAMEF17 hacen referencia a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína PRAME 17 (PRAMEF17) y potencian su actividad. Las proteínas de la familia PRAME se caracterizan por su papel en la regulación de la expresión génica y la transducción de señales dentro de la célula. Por lo general, contienen un dominio PRAME, que se entiende que está implicado en la mediación de interacciones proteína-proteína que pueden influir en una variedad de vías celulares. Se supone que PRAMEF17, al igual que sus homólogos de la familia, interviene en estos complejos procesos celulares, aunque sus funciones precisas aún no se conocen del todo. Los activadores de PRAMEF17 serían, por tanto, moléculas que aumentan la actividad funcional de esta proteína, potencialmente a través de mecanismos como la mejora de su estabilidad proteica, la facilitación de su interacción con otros socios proteicos o el aumento de su nivel de expresión dentro de las células.
El proceso de desarrollo de activadores de PRAMEF17 comienza con una investigación exhaustiva de la biología estructural de PRAMEF17 y la elucidación de su interacción en el entorno celular. Esto incluiría estudios genómicos detallados para trazar el mapa del gen que codifica PRAMEF17, analizando sus regiones promotoras para comprender los controles reguladores de su expresión. Sería crucial conocer con precisión la secuencia de aminoácidos de la proteína, su estructura tridimensional y la ubicación del dominio PRAME, ya que los compuestos activadores tendrían que unirse de manera que promovieran la actividad biológica de PRAMEF17. Podrían utilizarse técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para revelar la estructura de la proteína a nivel atómico. Junto a los estudios estructurales, serían necesarios ensayos funcionales para determinar el papel de PRAMEF17 en los mecanismos celulares, lo que podría implicar el estudio de su participación en las vías de regulación génica o su influencia en las cascadas de señalización intracelular. Con estos conocimientos básicos, un programa de descubrimiento de fármacos podría examinar diversas moléculas pequeñas para identificar las que se unen a PRAMEF17 y la activan. Los compuestos resultantes se someterían a un proceso de optimización para mejorar su selectividad y biodisponibilidad, lo que conduciría al establecimiento de una colección de activadores de PRAMEF17, cada compuesto caracterizado por una estructura química única diseñada para modular la función de PRAMEF17 en un contexto celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inhibidor de la HDAC, la tricostatina A modifica la cromatina y podría regular al alza genes como el PRAMEF17. | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | $140.00 $245.00 | 12 | |
Otro inhibidor de HDAC que puede tener efectos sobre la expresión génica al alterar la estructura de la cromatina. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Este inhibidor de la HDAC podría aumentar la expresión génica a través de la remodelación de la cromatina. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
En inhibant les histones désacétylases, le panobinostat peut affecter l'expression des gènes, y compris éventuellement le PRAMEF17. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Un inhibidor de HDAC que podría cambiar los patrones de expresión génica al afectar al estado de acetilación de las histonas. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibe selectivamente las HDAC de clase I, lo que podría provocar la alteración de la expresión de genes como el PRAMEF17. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Utilizado habitualmente como inhibidor de HDAC en investigación, podría afectar a la expresión génica al cambiar la dinámica de la cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Es un análogo de nucleósido que puede inhibir la metilación del ADN y conducir potencialmente a la activación de genes silenciados. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Un inhibidor de la metilación del ADN que potencialmente podría activar la expresión génica al afectar al estado de metilación. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibidor no nucleósido de la ADN metiltransferasa que puede aumentar la expresión génica por desmetilación. |