Date published: 2025-9-7

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FK-866 (CAS 658084-64-1)

4.0(1)
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Nombres Alternativos:
K 22.175; N-[4-(1-benzoyl-4-piperidinyl)butyl]-3-(3-pyridinyl)-2E-propenamide
Solicitud:
FK-866 es un inhibidor no competitivo altamente específico de la NAMPT
Número de CAS:
658084-64-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
391.5
Fórmula Molecular:
C24H29N3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

FK-866 ha demostrado inducir apoptosis mediante la inhibición no competitiva y específica de PBEF (nicotamida fosforibosiltransferasa, NAMPT). PBEF (NAMPT) es una enzima reguladora clave que mediada la síntesis de NAD + dentro de las células. Los estudios mecanicistas muestran que este compuesto contiene un sitio activo enzimático de visfatin que está optimizado para la unión y la inhibición de la nicotinamida. Visfatin también contiene una estructura similar a la insulina y mimetiza sus acciones al unirse a los receptores de insulina.


FK-866 (CAS 658084-64-1) Referencias

  1. El FK866, un inhibidor no competitivo altamente específico de la nicotinamida fosforribosiltransferasa, representa un nuevo mecanismo de inducción de la apoptosis de las células tumorales.  |  Hasmann, M. and Schemainda, I. 2003. Cancer Res. 63: 7436-42. PMID: 14612543
  2. Potencia antiangiogénica de FK866/K22.175, un nuevo inhibidor de la biosíntesis intracelular de NAD, en el carcinoma murino de células renales.  |  Drevs, J., et al. 2003. Anticancer Res. 23: 4853-8. PMID: 14981935
  3. Estructura cristalina de la visfatina/pre-B cell colony-enhancing factor 1/nicotinamida fosforibosiltransferasa, libre y en complejo con el agente anticancerígeno FK-866.  |  Kim, MK., et al. 2006. J Mol Biol. 362: 66-77. PMID: 16901503
  4. Prolongación de la vida útil de las células humanas por la nicotinamida fosforribosiltransferasa.  |  van der Veer, E., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 10841-5. PMID: 17307730
  5. La depleción de NAD por FK866 induce la autofagia.  |  Billington, RA., et al. 2008. Autophagy. 4: 385-7. PMID: 18227641
  6. El gen de la nicotinamida mononucleótido adenililtransferasa 1 NMNAT1 regula la morfogénesis de dendritas y axones neuronales in vitro.  |  Zhao, H., et al. 2011. Chin Med J (Engl). 124: 3373-7. PMID: 22088538
  7. Hipofosfatemia relacionada con la hepatectomía: un nuevo factor fosfatúrico en el eje hígado-riñón.  |  Nomura, K., et al. 2014. J Am Soc Nephrol. 25: 761-72. PMID: 24262791
  8. El inhibidor de la nicotinamida fosforribosiltransferasa es un nuevo candidato terapéutico en modelos murinos de lesión pulmonar inflamatoria.  |  Moreno-Vinasco, L., et al. 2014. Am J Respir Cell Mol Biol. 51: 223-8. PMID: 24588101
  9. El NAMPT regula la biogénesis de las mitocondrias a través del metabolismo del NAD y las proteínas de unión al calcio durante la contracción del músculo esquelético.  |  Kim, JS., et al. 2014. J Exerc Nutrition Biochem. 18: 259-66. PMID: 25566462
  10. La energía nutricional estimula la producción de NAD+ para promover la PARsilación mediada por la tanquilasa en células de insulinoma.  |  Zhong, L., et al. 2015. PLoS One. 10: e0122948. PMID: 25876076
  11. La sensibilidad de la expresión del ARNm de la visfatina del tejido adiposo a la endotoxemia inducida por lipopolisacáridos aumenta con la ovariectomía en ratas hembra.  |  Iwasa, T., et al. 2016. Int Immunopharmacol. 35: 243-247. PMID: 27083000
  12. La Nicotinamida Fosforribosiltransferasa Atenúa la Respuesta al Metotrexato en la Artritis Idiopática Juvenil e In Vitro.  |  Funk, RS., et al. 2016. Clin Transl Sci. 9: 149-57. PMID: 27166432
  13. Un inhibidor de la nicotinamida fosforribosiltransferasa sensibiliza las células de glioblastoma a la temozolomida mediante la activación de la vía de señalización ROS/JNK.  |  Feng, J., et al. 2016. Biomed Res Int. 2016: 1450843. PMID: 28097126
  14. Administración dirigida de inhibidores citotóxicos de NAMPT mediante conjugados anticuerpo-fármaco.  |  Neumann, CS., et al. 2018. Mol Cancer Ther. 17: 2633-2642. PMID: 30242091
  15. El FK866 atenúa la lesión pulmonar aguda inducida por sepsis a través de la autofagia dependiente de la c-jun-N-terminal quinasa (JNK).  |  Zheng, Q., et al. 2020. Life Sci. 250: 117551. PMID: 32179075
  16. FK866 inhibe la metástasis del cáncer colorrectal reduciendo los niveles de NAD+ en los fibroblastos asociados al cáncer.  |  Xie, H., et al. 2022. Genes Genomics. 44: 1531-1541. PMID: 36214983

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

FK-866, 5 mg

sc-205325
5 mg
$140.00

FK-866, 10 mg

sc-205325A
10 mg
$245.00