PRAME_Prame Activadores
Los Activadores PRAME_Prame comunes incluyen, entre otros, el Ácido Retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2, el Fluorouracilo CAS 51-21-8 y el Ácido Suberoilanílido Hidroxámico CAS 149647-78-9.
Los activadores PRAME (Antígeno Preferentemente Expresado en Melanoma) son una clase de compuestos que se centran en modular la expresión y la función de la proteína PRAME. PRAME es un miembro de la familia de antígenos cáncer-testículo, conocido por su expresión en varios tipos de células cancerosas mientras que está restringido en tejidos adultos normales. El papel biológico de PRAME es complejo e implica su participación en la regulación transcripcional, donde puede actuar como represor de las vías de señalización del receptor de ácido retinoico (RAR). Esta vía de señalización está implicada en la diferenciación y proliferación celular. Los activadores de PRAME, por lo tanto, son sustancias químicas que pueden aumentar la expresión o mejorar la función de PRAME, influyendo en las vías que regula.
El mecanismo de acción de los activadores de PRAME puede variar en función del compuesto específico. Algunos activadores pueden unirse directamente a la proteína PRAME, induciendo un cambio conformacional que aumente su estabilidad o su afinidad por otros componentes reguladores dentro de la célula. Otros activadores pueden aumentar los niveles transcripcionales de PRAME, ya sea interactuando con las regiones promotoras del gen PRAME o modulando la actividad de los factores de transcripción que dirigen la expresión de PRAME. Además, los activadores de PRAME podrían actuar indirectamente inhibiendo los reguladores negativos de PRAME o alterando las vías de señalización que afectan a la actividad de PRAME. Al aumentar la actividad funcional de PRAME, estos activadores pueden tener un impacto significativo en los procesos celulares controlados por la vía de señalización RAR, que incluye la regulación de genes implicados en la diferenciación y proliferación celular.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ATRA, implicado en la diferenciación celular y la apoptosis, podría influir indirectamente en el PRAME al afectar a las vías de diferenciación de las células cancerosas. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
La decitabina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, podría afectar indirectamente a la expresión de PRAME al alterar los patrones de metilación del ADN en las células cancerosas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La azacitidina, otro inhibidor de la ADN metiltransferasa, podría modular potencialmente la actividad de la PAR-2 mediante modificaciones epigenéticas. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $37.00 $152.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo, un agente quimioterapéutico, podría influir indirectamente en la actividad de PRAME a través de sus efectos sobre la síntesis y reparación del ADN en las células cancerosas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
Los inhibidores de HDAC pueden afectar a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, modulando potencialmente la actividad de PRAME de forma indirecta. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Estos inhibidores pueden modular vías de señalización cruciales para el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas, afectando potencialmente a la actividad de PRAME. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $117.00 $423.00 | 11 | |
En el melanoma con mutaciones de BRAF, los inhibidores de BRAF pueden influir indirectamente en la expresión y actividad de PRAME en el microambiente tumoral. | ||||||