PPP1R6 Activadores

Activadores comunes de PPP1R6 incluyen, pero no se limitan a Forskolina CAS 66575-29-9, Insulina CAS 11061-68-0, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, Caliculina A CAS 101932-71-2 y Ácido Fosfatídico, Dipalmitoil CAS 169051-60-9.

Los activadores de la PPP1R6 son un conjunto diverso de compuestos químicos que estimulan indirectamente la PPP1R6, una subunidad reguladora de la proteína fosfatasa 1, para mejorar su actividad funcional en diversos procesos celulares. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, potencia indirectamente la actividad de la PPP1R6 al facilitar su unión a la enzima fosfatasa del núcleo, promoviendo así la síntesis de glucógeno. Del mismo modo, la insulina, a través de la vía PI3K/Akt, aumenta la función de almacenamiento de glucógeno al reforzar la interacción entre la PPP1R6 y la glucógeno sintasa. El Ácido Okadaico y la Caliculina A, ambos inhibidores de las fosfatasas, pueden, en dosis precisas, inclinar la balanza de la actividad hacia los complejos PPP1R6-asociados a la PPP1, potenciando eficazmente las funciones de desfosforilación. El ácido fosfatídico, como mensajero lipídico, estimula la actividad de la PP1, potenciando así la desfosforilación de dianas por la PPP1R6, mientras que la dihidroesfingosina activa directamente la PP1, aumentando potencialmente la eficacia de la PPP1R6 en la síntesis de glucógeno. El IGF1, similar a la insulina, fomenta la actividad de la PPP1R6 a través de la vía PI3K/Akt, promoviendo así el almacenamiento de glucógeno.

La modulación de los niveles de nucleótidos cíclicos es un tema común entre varios activadores de la PPP1R6. Tanto la cilostamida como el isoproterenol elevan el AMPc, lo que podría conducir a una mayor interacción entre la PPP1R6 y la PP1, especialmente en el metabolismo del glucógeno y la contracción muscular. Zaprinast, al aumentar los niveles de GMPc, junto con donantes de óxido nítrico como SNAP, podría estimular indirectamente la PPP1R6 a través de las vías de la proteína cinasa dependiente de GMPc o a través de la nitrosilación directa. Además, los efectos beta-adrenérgicos del Isoproterenol podrían inducir cambios en los estados de fosforilación que favorecen la activación de la PPP1R6 en la contractilidad muscular. A la inversa, el glucagón estimula la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento del AMPc y de la actividad de la PKA, que pueden alterar los patrones de fosforilación de forma que se potencie el papel regulador de la PPP1R6 en la glucogenolisis. En conjunto, estos compuestos activan vías de señalización específicas o procesos celulares que lógicamente conducen a una mayor actividad de la PPP1R6, sin afectar a sus niveles de expresión, asegurando así una mayor actividad funcional de la proteína en sus diversos papeles en el metabolismo y la función muscular.