PP2Cκ Activadores
Activadores comunes de PP2Cκ incluyen, pero no se limitan a Anisomicina CAS 22862-76-6, H-89 dihidrocloruro CAS 130964-39-5, KN-62 CAS 127191-97-3, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
PP2Cκ, también conocida como proteína fosfatasa 2C kappa, es un miembro de la familia PP2C de proteínas fosfatasas, codificada por el gen PP2Cκ. Desempeña un papel crucial en las vías de señalización celular mediante la desfosforilación de sustratos específicos, regulando así su actividad y funciones celulares. Como fosfatasa, la PP2Cκ funciona principalmente para contrarrestar las acciones de las proteínas quinasas, que fosforilan las proteínas para modular su actividad. Al eliminar los grupos fosfato de las proteínas, la PP2Cκ actúa como regulador negativo de las vías de señalización implicadas en diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la diferenciación y la respuesta al estrés. A través de su actividad fosfatasa, PP2Cκ actúa como un modulador clave de las cascadas de señalización intracelular, asegurando respuestas celulares adecuadas a estímulos externos y manteniendo la homeostasis celular.
La activación de PP2Cκ implica mecanismos dirigidos a potenciar su actividad fosfatasa, promoviendo así la desfosforilación de proteínas sustrato y modulando los eventos de señalización corriente abajo. Un mecanismo común de activación es la unión de proteínas activadoras específicas o cofactores a PP2Cκ, lo que conduce a cambios conformacionales que aumentan su eficiencia catalítica o especificidad de sustrato. Además, modificaciones postraduccionales como la fosforilación o la acetilación pueden regular la actividad de PP2Cκ, mejorando su capacidad para interaccionar con proteínas sustrato y ejercer su función fosfatasa. Además, los cambios en la localización subcelular o en los niveles de expresión de PP2Cκ también pueden contribuir a su activación, permitiendo una regulación temporal y espacial precisa de su actividad fosfatasa en respuesta a estímulos celulares. La comprensión de los mecanismos de activación de PP2Cκ es crucial para descifrar su papel en las redes de señalización celular y puede proporcionar ideas para el desarrollo de intervenciones dirigidas a vías de señalización desreguladas asociadas con estados de enfermedad.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de JNK. La activación de JNK puede conducir a la activación de vías en las que participa PP2Cκ, potenciando su actividad funcional. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor de la PKA. Al inhibir la PKA, el H-89 podría potenciar la actividad funcional de la PP2Cκ reduciendo la fosforilación de sustratos que pueden inhibir las vías en las que participa la PP2Cκ. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
El KN-62 es un inhibidor selectivo y potente de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Al inhibir la CaMKII, el KN-62 puede modificar potencialmente las vías de señalización en las que participa la PP2Cκ, lo que conduce a un aumento de su actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, la rapamicina puede modificar potencialmente las vías de señalización en las que participa PP2Cκ, lo que conduce a un aumento de su actividad funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente y selectivo de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede modificar potencialmente las vías de señalización en las que participa la PP2Cκ, lo que conduce a un aumento de su actividad funcional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK. Al inhibir ROCK, Y-27632 puede modificar potencialmente las vías de señalización en las que participa PP2Cκ, lo que conduce a un aumento de su actividad funcional. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
La trifluoperazina es un inhibidor de la calmodulina. Al inhibir la calmodulina, la trifluoperazina puede modificar potencialmente las vías de señalización en las que participa la PP2Cκ, lo que provocaría un aumento de su actividad funcional. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo del calcio. Al aumentar los niveles de calcio intracelular, el A23187 puede modificar potencialmente las vías de señalización en las que participa la PP2Cκ, lo que conduce a un aumento de su actividad funcional. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 es un inhibidor de la PKC. Al inhibir la PKC, Go6976 puede modificar potencialmente las vías de señalización en las que participa la PP2Cκ, lo que conduce a un aumento de su actividad funcional. | ||||||