Pneumadin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Pneumadina incluyen, pero no se limitan a, Tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, Actinomicina D CAS 50-76-0 y Cicloheximida CAS 66-81-9.
Los inhibidores de la neumadina son una clase de compuestos diseñados para inhibir la actividad de la neumadina, un péptido que se cree que interviene en la regulación de procesos fisiológicos como el equilibrio de agua y sal en el organismo. La neumadina es conocida por su interacción con determinados receptores del sistema nervioso central y los tejidos periféricos, donde puede influir en la homeostasis de los fluidos y la modulación de ciertas funciones autonómicas. Mediante la inhibición de la neumadina, los investigadores pretenden explorar sus vías de señalización descendentes y sus efectos en los procesos celulares. Estos inhibidores son herramientas valiosas para comprender el papel bioquímico de la pneumadina en diversos sistemas biológicos y analizar en detalle su implicación en mecanismos reguladores específicos. El uso de inhibidores de la pneumadina en la investigación permite a los científicos estudiar cómo influye este péptido en los mecanismos homeostáticos a nivel molecular, especialmente en los sistemas cardiovascular y renal. Al bloquear la actividad de la neumadina, los investigadores pueden evaluar los cambios en las respuestas celulares, incluidos el transporte de iones y la regulación neurohormonal. Además, los inhibidores de la neumadina ayudan a aclarar la relación entre la neumadina y otras moléculas de señalización clave implicadas en el mantenimiento del equilibrio de líquidos y electrolitos. Esto puede ayudar a comprender mejor cómo encaja la neumadina en la red más amplia de vías de señalización responsables de regular la estabilidad fisiológica. Estos estudios también pueden aportar información sobre el papel más amplio del péptido en diversas funciones biológicas, lo que convierte a los inhibidores de la neumadina en una herramienta fundamental para el avance de la investigación en los campos de la bioquímica y la biología molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A puede regular a la baja la expresión de Pneumadin inhibiendo la histona deacetilasa, lo que conduce a un estado más cerrado de la cromatina y a una disminución de la transcripción génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este agente podría reducir la síntesis de Pneumadina al incorporarse al ADN y al ARN, lo que provocaría la inhibición de las ADN metiltransferasas, dando lugar a la hipometilación y, potencialmente, al silenciamiento génico. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina podría disminuir los niveles de Pneumadina mediante la inhibición específica de mTOR, una cinasa clave que regula el crecimiento celular y la síntesis de proteínas, lo que podría conducir a una reducción de la producción de la hormona peptídica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D podría inhibir la transcripción de la Pneumadina uniéndose al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción, impidiendo la elongación de la cadena de ARN por la ARN polimerasa. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida puede inhibir la expresión de Pneumadin al bloquear la actividad peptidil transferasa del ribosoma, deteniendo la elongación de la proteína durante la traducción. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG 108 podría disminuir los niveles de ARNm de la Pneumadina mediante la inhibición de las metiltransferasas del ADN, lo que podría dar lugar a la desmetilación de las regiones promotoras de los genes y a la supresión de su actividad. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 puede reducir la expresión de Pneumadin al unirse competitivamente a los bolsillos de reconocimiento de acetil-lisina de los bromodominios BET, desplazándolos de la cromatina, lo que conduce a una alteración de la transcripción génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 podría inhibir la expresión de Pneumadin mediante el bloqueo de la vía de señalización PI3K/Akt, que es crucial para muchos procesos celulares, incluyendo la transcripción y la traducción. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 podría disminuir los niveles de Pneumadin mediante la inhibición específica de MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de la vía de la MAP cinasa, con lo que podría regular a la baja la expresión génica. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB 431542 puede reducir la expresión de la Neumadina al inhibir el receptor del TGF-β, lo que puede conducir a una disminución corriente abajo de las vías de señalización implicadas en la proliferación y diferenciación celulares. | ||||||