PLZF Inhibidores
Los inhibidores comunes del PLZF incluyen, entre otros, la triptolida CAS 38748-32-2, la sulfasalazina CAS 599-79-1, el cisplatino CAS 15663-27-1, la indometacina CAS 53-86-1 y el ácido valproico CAS 99-66-1.
Los inhibidores de PLZF pertenecen a una clase química especializada de compuestos diseñados para modular selectivamente la actividad de la Proteína Dedo de Zinc de la Leucemia Promielocítica (PLZF), también conocida como ZBTB16. La PLZF es un factor de transcripción que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como la diferenciación celular, la proliferación y la apoptosis. Interviene en la regulación de la expresión génica y se ha implicado en el desarrollo de ciertos cánceres y trastornos hematológicos. Los inhibidores de esta clase están cuidadosamente diseñados para interactuar con regiones o componentes específicos del PLZF, alterando su actividad de unión al ADN o sus interacciones proteína-proteína. Al dirigirse al PLZF, estos inhibidores pretenden modular sus funciones reguladoras transcripcionales y las vías de señalización descendentes, alterando los patrones de expresión génica y los procesos celulares. Los inhibidores del PLZF sirven como valiosas herramientas para los investigadores que pretenden investigar los complejos mecanismos reguladores en los que interviene el PLZF en la fisiología celular. Mediante el uso de estos inhibidores, los científicos pueden conocer las consecuencias funcionales de la modulación de la actividad del PLZF, dilucidando su papel en las decisiones sobre el destino celular y las respuestas celulares a diferentes estímulos.
Como herramientas de investigación, ofrecen la oportunidad de explorar los entresijos de la regulación génica mediada por el PLZF. Al dirigirse selectivamente al PLZF, los investigadores pueden desentrañar los mecanismos moleculares subyacentes que rigen los comportamientos celulares, arrojando luz sobre la intrincada red de regulación transcripcional y su impacto en las funciones celulares. A medida que avanza el estudio de los inhibidores del PLZF, éstos siguen siendo fundamentales para avanzar en nuestra comprensión de la implicación del PLZF en diversos procesos celulares, ofreciendo valiosas vías para futuras investigaciones y ampliando nuestro conocimiento de la regulación génica y el control transcripcional.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un compuesto natural que se encuentra en la planta medicinal Tripterygium wilfordii (vid del dios del trueno). Las investigaciones demuestran que puede inhibir el PLZF y se ha estudiado por sus posibles propiedades anticancerígenas. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazina es un fármaco antiinflamatorio que inhibe el PLZF y reduce su actividad en las células cancerosas. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
La chidamida es un inhibidor selectivo de HDAC que se ha investigado por sus efectos sobre la expresión de PLZF y sus posibles propiedades anticancerígenas. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino es un fármaco quimioterapéutico que, según los informes, regula a la baja la expresión de PLZF en determinadas líneas celulares cancerosas. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
La indometacina es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que regula a la baja la expresión de PLZF e inhibe su actividad. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es un fármaco anticonvulsivo y estabilizador del estado de ánimo que se ha estudiado por sus efectos sobre la expresión de PLZF y su posible papel en la terapia del cáncer. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A es un antibiótico que inhibe la expresión de PLZF y se ha estudiado por sus posibles efectos anticancerígenos. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida es un fármaco con propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. Se ha descrito que modula la expresión de PLZF y su actividad en determinados contextos celulares. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de HDAC que se ha investigado por su potencial para modular la expresión de PLZF y su papel en la terapia del cáncer. | ||||||