PLEKHH2 Inhibidores

Inhibidores comunes de PLEKHH2 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de la PLEKHH2 ejercen su influencia en el medio celular modulando varias vías y procesos de señalización con los que se cree que la PLEKHH2 está asociada, aunque de forma indirecta.La estaurosporina y la SP600125 se dirigen a amplias actividades de las cinasas, alterando potencialmente las complejas redes de señalización en las que la PLEKHH2 podría influir. Inhibidores como LY294002, U0126, PD98059 y SB203580 ejercen sus efectos dirigiéndose específicamente a las vías PI3K, MEK y p38 MAPK, alterando la dinámica de señalización que puede dictar la participación de PLEKHH2 en la supervivencia, proliferación y diferenciación celular.

Compuestos como la rapamicina y el Y-27632 afectan a procesos celulares fundamentales al dirigirse a las vías mTOR y ROCK, respectivamente, lo que podría tener implicaciones para las funciones que desempeña PLEKHH2 en el crecimiento y la morfología celulares. La actividad de las quinasas de la familia Src y CaMKII, que se ven afectadas por PP2 y KN-93, respectivamente, también ilustra la capacidad de estos inhibidores para modular la señalización intracelular, influyendo potencialmente en la función de PLEKHH2. El Thapsigargin y el BAPTA-AM, al alterar la homeostasis del calcio, afectan a procesos dependientes del calcio, ofreciendo así una vía para incidir en las actividades asociadas a PLEKHH2.