Date published: 2026-4-8

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PLEKHA7 Activadores

Activadores comunes de PLEKHA7 incluyen, pero no se limitan a Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Ácido Retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, Forskolin CAS 66575-29-9 y Rapamycin CAS 53123-88-9.

Los activadores de PLEKHA7 son una clase de compuestos químicos que interactúan con las vías celulares para aumentar la expresión o la función de PLEKHA7, una proteína asociada a las uniones estrechas de las células epiteliales. Estos activadores actúan en varios niveles de regulación celular, como la transcripción de genes, la estabilización del ARNm, la traducción de proteínas y las modificaciones postraduccionales. Los mecanismos por los que funcionan estos activadores son diversos, lo que refleja la complejidad de la señalización celular y la regulación de la expresión génica. Por ejemplo, algunos activadores pueden unirse directa o indirectamente a regiones promotoras del gen PLEKHA7, potenciando su transcripción al alterar la estructura de la cromatina a un estado más accesible para los factores de transcripción. Otros pueden influir en la estabilidad del ARNm de PLEKHA7, protegiéndolo de la degradación y aumentando así la tasa de traducción y la abundancia de la proteína.

Más allá de la regulación transcripcional, los activadores de la PLEKHA7 también pueden afectar a la proteína a nivel post-traduccional. Algunas sustancias químicas de esta clase pueden inhibir las vías que se dirigen a la PLEKHA7 para su degradación, como el sistema ubiquitina-proteasoma, alargando así la vida media de la proteína dentro de la célula. Además, los activadores de PLEKHA7 pueden modular modificaciones postraduccionales como la fosforilación, la ubiquitinación o la sumoilación, lo que a su vez puede alterar la actividad, la localización o la interacción de la proteína con otras proteínas. Estos activadores se investigan a menudo en el contexto de la biología y la bioquímica celulares para comprender la intrincada red de interacciones que rigen la adhesión y la comunicación celulares. El objetivo es delinear las vías moleculares detalladas a través de las cuales los activadores de PLEKHA7 ejercen sus efectos, contribuyendo así a una comprensión más profunda de las funciones celulares que PLEKHA7 apoya, en particular en el mantenimiento de la estructura y función de las uniones estrechas en las células epiteliales.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

La tricostatina A, un inhibidor de la HDAC, puede aumentar indirectamente la PLEKHA7 al incrementar la acetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura de cromatina más abierta y a niveles de transcripción de genes potencialmente más elevados.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Como inhibidor de la metiltransferasa del ADN, la 5-azacitidina podría conducir potencialmente a la desmetilación del promotor del gen PLEKHA7, potenciando su transcripción.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$66.00
$325.00
$587.00
$1018.00
28
(1)

El ácido retinoico, un derivado de la vitamina A, modula la expresión génica a través de sus receptores y puede regular al alza PLEKHA7 uniéndose a elementos de respuesta al ácido retinoico en su región promotora.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$78.00
$153.00
$740.00
$1413.00
$2091.00
73
(3)

La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, que puede modular varias vías de señalización y aumentar potencialmente la expresión de PLEKHA7.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTOR, que interviene en la síntesis de proteínas; paradójicamente, esta inhibición podría dar lugar a mecanismos compensatorios que regulen al alza proteínas como PLEKHA7.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$60.00
$265.00
$1000.00
163
(3)

El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que podría impedir la degradación de los factores de transcripción que potencian la expresión de PLEKHA7 o estabilizar directamente la proteína PLEKHA7.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

El litio puede afectar a la vía de señalización Wnt, que puede influir en la expresión de PLEKHA7 debido al papel de la vía en la polaridad celular y la formación de uniones.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$31.00
$53.00
$124.00
$374.00
25
(3)

La brefeldina A altera el aparato de Golgi, lo que podría provocar una respuesta de estrés que regule al alza determinadas proteínas, entre las que podría encontrarse PLEKHA7.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$172.00
$305.00
66
(3)

Este agente induce el estrés del RE y la respuesta a proteínas no plegadas, lo que podría conducir a cambios en la expresión génica, incluyendo posiblemente la regulación al alza de PLEKHA7.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

El Thapsigargin eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio que afectan a la expresión de PLEKHA7.