Los Activadores de PLCXD2 engloban una serie de compuestos que pueden modular la actividad de la enzima PLCXD2, una variante de la fosfolipasa C implicada en la señalización fosfolipídica. La activación de PLCXD2, al igual que otros miembros de la familia de la fosfolipasa C, conduce a la hidrólisis de PIP2 en diacilglicerol (DAG) e inositol trifosfato (IP3), mensajeros secundarios vitales para la transmisión de señales celulares. Los activadores pueden influir en la enzima PLCXD2 potenciando su actividad catalítica o aumentando la disponibilidad de sus sustratos en el entorno celular. Algunos activadores actúan afectando a los niveles de calcio dentro de la célula, que es un cofactor crucial para las enzimas PLC, modulando así la actividad de la enzima. Otros interactúan con vías de señalización anteriores a PLCXD2, como las mediadas por receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que pueden conducir a la activación de PLCXD2 como parte de una cascada de señalización mayor.
La variada naturaleza de los activadores de PLCXD2 significa que pueden proceder de diversas clases químicas y ejercer sus efectos a través de diferentes mecanismos. Por ejemplo, algunos activadores pueden unirse a dominios reguladores de la enzima, cambiando su conformación y aumentando así su eficacia catalítica. Otros pueden alterar la composición lipídica de las membranas celulares, aumentando la concentración local de PIP2 y haciéndolo más accesible a la hidrólisis por PLCXD2. Algunos compuestos pueden fomentar indirectamente la actividad de la PLCXD2 inhibiendo las fosfatasas que normalmente actúan para disminuir los niveles de PIP2. También es posible que los activadores modulen otras moléculas de señalización que forman parte de la vía de señalización de PLCXD2, como la PKC, que cuando se activa puede propagar aún más la señal iniciada por PLCXD2. Comprender la interacción de estos activadores con PLCXD2 es esencial para una comprensión completa de las redes de señalización celular y la regulación del metabolismo de los fosfolípidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Activa la proteína quinasa C (PKC), lo que aumenta la escisión de PIP2, un sustrato para las enzimas PLC. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Aumenta el calcio intracelular, modulando la actividad de PLC, incluyendo PLCXD2, alterando la disponibilidad de sustrato. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Eleva los niveles de AMP cíclico, interactuando con las vías de señalización que implican PLC, afectando potencialmente a PLCXD2. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, afectando de forma similar a la actividad de PLCXD2. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Inhibe la inositol monofosfatasa, provocando un aumento de los niveles de PIP2, lo que potencia la actividad de PLCXD2 debido a la mayor disponibilidad de sustrato. | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
Un alquil-lisofosfolípido sintético que perturba las vías de señalización lipídica, afectando potencialmente a PLCXD2. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibidor de la PKC que provoca cambios en las cascadas de señalización descendentes, influyendo en PLCXD2. | ||||||