PLC δ3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PLC δ3 incluyen, entre otros, Edelfosina CAS 70641-51-9, Sulfato de Neomicina CAS 1405-10-3, D609 CAS 83373-60-8, Halopemida CAS 59831-65-1 y Propranolol CAS 525-66-6.
Los inhibidores de la fosfolipasa C (PLC) δ3 pertenecen a una clase química específica diseñada para modular la actividad de la isoforma δ3 de las enzimas fosfolipasa C. La fosfolipasa C es un agente clave en las vías de transducción de señales, ya que facilita la hidrólisis del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) en dos mensajeros secundarios, el inositol trisfosfato (IP3) y el diacilglicerol (DAG). La isoforma δ3 de PLC es uno de los varios subtipos de PLC identificados en mamíferos, y está particularmente asociada a procesos celulares implicados en la mediación de la comunicación intracelular y la regulación de respuestas fisiológicas fundamentales.
Los inhibidores específicos de la PLC δ3 actúan impidiendo selectivamente la actividad catalítica de esta isoforma concreta, influyendo así en las cascadas de señalización posteriores. Las estructuras químicas de estos inhibidores están meticulosamente diseñadas para interactuar con el sitio activo o los dominios reguladores de la enzima PLC δ3, obstruyendo su función enzimática sin afectar a otras isoformas. Esta orientación precisa asegura una modulación matizada de las respuestas celulares mediadas por PLC δ3, permitiendo un control más afinado de los eventos de señalización intracelular. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de PLC δ3 contribuyen a una comprensión más profunda de los intrincados mecanismos reguladores que rigen las vías de señalización celular y proporcionan herramientas valiosas para que los investigadores diseccionen las funciones específicas de PLC δ3 en diversos procesos celulares.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Edelfosine | 70641-51-9 | sc-507459 | 5 mg | $216.00 | ||
La edelfosina puede actuar como inhibidor de la PLC alquilando la enzima y reduciendo su actividad catalítica. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
La neomicina puede unirse a PIP2, reduciendo su disponibilidad como sustrato para PLC δ3 e inhibiendo así su función. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
El D609 inhibe la vía PLC bloqueando la conversión de fosfatidilcolina en diacilglicerol. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol, un betabloqueante, puede inhibir la PLC indirectamente bloqueando su activación a través de receptores acoplados a proteínas G. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La cafeína inhibe las fosfodiesterasas, aumentando potencialmente los niveles de AMPc y afectando indirectamente a la señalización de PLC. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir indirectamente la PLC δ3 bloqueando la señalización ascendente. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La mépacrine est un médicament antipaludique qui peut également inhiber l'activité des CPL en s'intercalant dans les membranes cellulaires. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
La miltefosina puede alterar los procesos de señalización dependientes de lípidos, afectando posiblemente a la actividad de PLC δ3. | ||||||