PKC Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PKC incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de HA-100 CAS 210297-47-5, la melitina CAS 37231-28-0, la 1-(5-isoquinolinesulfonil)-3-metilpiperazina CAS 84477-73-6, la suramina sódica CAS 129-46-4 y el miricetín 3-ramnósido CAS 17912-87-7.
Los inhibidores de la PKC, o inhibidores de la proteína cinasa C, pertenecen a una clase de compuestos diseñados para actuar sobre las enzimas proteína cinasa C y modular su actividad. Estas enzimas son un grupo de serina/treonina quinasas que desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la transducción de señales, la proliferación celular, la diferenciación y la expresión génica. Los inhibidores de la PKC actúan uniéndose a sitios específicos de las enzimas proteína cinasa C, impidiendo así su actividad catalítica y las cascadas de señalización descendentes. Estos inhibidores son herramientas cruciales en los entornos de investigación, ya que permiten a los científicos diseccionar las intrincadas funciones de la proteína cinasa C en diversas vías celulares.
Estructuralmente, los inhibidores de la PKC presentan diversidad y pueden clasificarse en varias subclases, como las bisindolilmaleimidas, las estaurosporinas y los indolocarbazoles. Estos compuestos suelen contener elementos aromáticos y heterocíclicos que facilitan su unión al sitio activo de la enzima. La inhibición de las enzimas PKC por estos compuestos se ha estudiado ampliamente mediante ensayos in vitro y celulares. Los investigadores utilizan los inhibidores de la PKC para explorar la contribución de isoformas específicas de la proteína cinasa C en procesos celulares, ayudando a desentrañar sus intrincadas funciones en la señalización intracelular. El desarrollo de los inhibidores de la PKC no sólo ha hecho avanzar nuestra comprensión de la biología celular, sino que también ha allanado el camino para aplicaciones en diversos campos. Al dirigirse selectivamente a las isoformas de la PKC, estos inhibidores prometen alterar las respuestas celulares e influir en los estados patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ro-32-0432 | 145333-02-4 | sc-3549 sc-3549A | 1 mg 5 mg | $103.00 $388.00 | 13 | |
Ro-32-0432 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C (PKC) que exhibe una afinidad de unión única para isoformas PKC específicas, influenciando su dinámica conformacional. Este compuesto interrumpe la cascada de fosforilación típica modulando la accesibilidad del sitio activo de la enzima, alterando así las vías de señalización descendentes. Sus distintas interacciones moleculares facilitan un control matizado de los procesos celulares, lo que la convierte en una valiosa herramienta para diseccionar los mecanismos relacionados con la PKC en diversos contextos biológicos. | ||||||
R-Stearoyl Carnitine Chloride | 32350-57-5 | sc-394050 | 250 mg | $360.00 | ||
El cloruro de R-estearoil carnitina actúa como modulador de la proteína cinasa C (PKC) participando en interacciones lípido-proteína específicas que influyen en la localización de la PKC en la membrana y en su activación. Su estructura única permite la unión selectiva a isoformas de PKC, alterando su actividad catalítica e influyendo en las vías del metabolismo lipídico. La capacidad del compuesto para estabilizar determinadas conformaciones de la PKC refuerza su papel en la regulación de las redes de señalización celular, proporcionando información sobre las funciones celulares mediadas por lípidos. | ||||||
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | $555.00 | ||
El 7-aminoindol es un potente modulador de la proteína cinasa C (PKC) gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la PKC. Este compuesto influye en el estado de fosforilación de las proteínas diana alterando la dinámica conformacional de la enzima, lo que afecta a las vías de señalización descendentes. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan la transferencia rápida de electrones, mejorando la cinética de reacción y la especificidad en las cascadas de señalización celular. | ||||||
PKC peptide inhibitor, Cell Permeable | sc-3093 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
El inhibidor peptídico de la PKC, Cell Permeable, interrumpe selectivamente la actividad de la proteína cinasa C uniéndose a su dominio regulador, lo que provoca cambios conformacionales que inhiben el acceso del sustrato. Este compuesto presenta fuertes interacciones hidrofóbicas y puede penetrar las membranas celulares, lo que permite una modulación intracelular eficaz. Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar conformaciones proteicas específicas, influyendo así en la dinámica de las vías de transducción de señales y las respuestas celulares. | ||||||
5-Amino-2-methylindole | 7570-49-2 | sc-254764 | 5 g | $83.00 | ||
El 5-amino-2-metilindol actúa como modulador selectivo de la proteína cinasa C (PKC) al interaccionar con su dominio regulador, induciendo cambios conformacionales significativos que dificultan la unión de sustratos. Este compuesto presenta notables características hidrofóbicas, lo que facilita su paso a través de membranas lipídicas. Su distintiva arquitectura molecular promueve interacciones específicas con la PKC, alterando la cinética enzimática e impactando en las cascadas de señalización aguas abajo, influyendo así en el comportamiento celular y en los mecanismos de respuesta. | ||||||
Copper bis-3,5-diisopropylsalicylate | 21246-18-4 | sc-394414 | 1 g | $120.00 | ||
El bis-3,5-diisopropilsalicilato de cobre actúa como modulador de la proteína cinasa C (PKC) gracias a sus propiedades quelantes únicas, que estabilizan la conformación activa de la enzima. El compuesto presenta fuertes interacciones de apilamiento π-π y efectos hidrófobos, lo que aumenta su afinidad por el entorno rico en lípidos de la PKC. Su configuración estérica distintiva permite una unión selectiva, influyendo en la actividad de fosforilación de la enzima y alterando las vías de señalización celular con precisión. | ||||||
HA-1004 hydrochloride | 92564-34-6 | sc-391033 | 10 mg | $906.00 | ||
El clorhidrato de HA-1004 actúa como un potente modulador de la proteína cinasa C (PKC) al participar en interacciones electrostáticas específicas que promueven la activación de la enzima. Sus características estructurales únicas facilitan la formación de enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave, mejorando el reconocimiento del sustrato. La flexibilidad conformacional dinámica del compuesto le permite adaptarse a varios sitios de unión, influyendo en la cinética de reacción y promoviendo distintas cascadas de señalización en entornos celulares. | ||||||
3-Formyl-2-methoxybenzeneboronic acid | 480424-49-5 | sc-260999 sc-260999A | 1 g 5 g | $113.00 $315.00 | ||
El ácido 3-formil-2-metoxibencenoborónico actúa como modulador selectivo de la proteína cinasa C (PKC) gracias a su capacidad para formar complejos estables con el sitio activo de la enzima. La presencia de la fracción de ácido borónico permite interacciones covalentes con residuos específicos de serina y treonina, alterando la conformación de la enzima. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, que influyen en las vías de señalización posteriores y aumentan la especificidad de las interacciones con sustratos en contextos celulares. | ||||||
(Z)-4-Hydroxytamoxifen | 68047-06-3 | sc-3542C sc-3542 sc-3542B sc-3542A sc-3542D sc-3542E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $216.00 $275.00 $400.00 $704.00 $1350.00 $2350.00 | 20 | |
El (Z)-4-hidroxitamoxifeno actúa como modulador de la proteína cinasa C (PKC) mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con los dominios reguladores de la enzima. Sus características estructurales únicas facilitan la estabilización de la PKC en una conformación activa, promoviendo distintos eventos de fosforilación. El perfil cinético de este compuesto revela un mecanismo de inhibición selectiva, que afecta a varias cascadas de señalización e influye en las respuestas celulares a través de la alteración de la dinámica enzimática. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X es un inhibidor de PKC de amplio espectro que compite con la unión al ATP, inhibiendo eficazmente múltiples isoformas de PKC y vías descendentes. | ||||||