PKC Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PKC incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de HA-100 CAS 210297-47-5, la melitina CAS 37231-28-0, la 1-(5-isoquinolinesulfonil)-3-metilpiperazina CAS 84477-73-6, la suramina sódica CAS 129-46-4 y el miricetín 3-ramnósido CAS 17912-87-7.
Los inhibidores de la PKC, o inhibidores de la proteína cinasa C, pertenecen a una clase de compuestos diseñados para actuar sobre las enzimas proteína cinasa C y modular su actividad. Estas enzimas son un grupo de serina/treonina quinasas que desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la transducción de señales, la proliferación celular, la diferenciación y la expresión génica. Los inhibidores de la PKC actúan uniéndose a sitios específicos de las enzimas proteína cinasa C, impidiendo así su actividad catalítica y las cascadas de señalización descendentes. Estos inhibidores son herramientas cruciales en los entornos de investigación, ya que permiten a los científicos diseccionar las intrincadas funciones de la proteína cinasa C en diversas vías celulares.
Estructuralmente, los inhibidores de la PKC presentan diversidad y pueden clasificarse en varias subclases, como las bisindolilmaleimidas, las estaurosporinas y los indolocarbazoles. Estos compuestos suelen contener elementos aromáticos y heterocíclicos que facilitan su unión al sitio activo de la enzima. La inhibición de las enzimas PKC por estos compuestos se ha estudiado ampliamente mediante ensayos in vitro y celulares. Los investigadores utilizan los inhibidores de la PKC para explorar la contribución de isoformas específicas de la proteína cinasa C en procesos celulares, ayudando a desentrañar sus intrincadas funciones en la señalización intracelular. El desarrollo de los inhibidores de la PKC no sólo ha hecho avanzar nuestra comprensión de la biología celular, sino que también ha allanado el camino para aplicaciones en diversos campos. Al dirigirse selectivamente a las isoformas de la PKC, estos inhibidores prometen alterar las respuestas celulares e influir en los estados patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno (CAS 10540-29-1) actúa como inhibidor de la PKC, afectando a la señalización celular. Modula la actividad de la PKC, afectando a las vías de transducción de señales. El papel del compuesto en los procesos celulares subraya su relevancia en diversas áreas de investigación. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
La enzastaurina bloquea la PKCβ y otras quinasas de la vía PI3K/Akt, suprimiendo el crecimiento tumoral al interrumpir la señalización de la supervivencia celular y la angiogénesis. | ||||||
PKC inhibitor | sc-3007 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 12 | ||
Los inhibidores de la PKC se caracterizan por su capacidad de modular selectivamente la actividad de la proteína cinasa C mediante interacciones de unión únicas. Estos compuestos suelen mostrar una gran afinidad por los dominios reguladores de la enzima, lo que provoca una alteración de la dinámica de fosforilación. Su distinta arquitectura molecular facilita interacciones específicas con segundos mensajeros lipídicos, influyendo en las vías de señalización descendentes. Además, la cinética de estos inhibidores puede revelar conocimientos críticos sobre la regulación enzimática y las redes de señalización celular. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
El cloruro de queleritrina actúa como un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) al interactuar específicamente con el sitio activo de la enzima. Su estructura única permite una unión competitiva, interrumpiendo la cascada de fosforilación esencial para diversos procesos celulares. La capacidad del compuesto para alterar los estados conformacionales de la PKC puede influir significativamente en las vías de transducción de señales, lo que permite comprender mejor la modulación de las respuestas celulares. Su perfil cinético revela detalles intrincados sobre la inhibición enzimática y los mecanismos reguladores. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
El piceatannol funciona como modulador selectivo de la proteína cinasa C (PKC) por su capacidad de unirse al dominio regulador de la enzima, influyendo en su estado de activación. Este compuesto presenta interacciones únicas que estabilizan determinadas conformaciones de la PKC, afectando así a las vías de señalización descendentes. Su distinto comportamiento cinético pone de relieve un mecanismo de inhibición matizado, revelando cómo puede afinar las respuestas celulares e influir en diversos procesos bioquímicos. | ||||||
CID 755673 | 521937-07-5 | sc-205246 | 10 mg | $203.00 | 1 | |
El CID 755673 actúa como modulador selectivo de la proteína quinasa C (PKC) al unirse a sitios alostéricos específicos, lo que provoca cambios conformacionales que alteran la actividad enzimática. Este compuesto demuestra una cinética de unión única, lo que permite una modulación diferencial de las isoformas de la PKC. Sus interacciones pueden interrumpir las cascadas de fosforilación típicas, proporcionando información sobre los mecanismos reguladores de la señalización celular. Las características estructurales del compuesto facilitan la unión específica con la PKC, influyendo en su dinámica funcional. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
El clorhidrato de ML-7 inhibe selectivamente la proteína cinasa C (PKC) gracias a su capacidad única de unirse al dominio regulador de la enzima, induciendo cambios conformacionales específicos. Esta interacción altera la afinidad de la enzima por los sustratos, afectando a las vías de señalización posteriores. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que aumenta su especificidad para determinadas isoformas de PKC. Sus atributos estructurales permiten una modulación precisa de la actividad de la PKC, revelando intrincadas redes reguladoras dentro de los procesos celulares. | ||||||
PKC peptide Inhibidor | sc-3092 | 0.5 mg | $95.00 | |||
El inhibidor peptídico de la PKC funciona como modulador selectivo de la proteína cinasa C al unirse a su dominio catalítico, lo que provoca una alteración única en la conformación de la enzima. Esta unión interrumpe la interacción de la enzima con sus sustratos, influyendo así en varias cascadas de señalización. El inhibidor demuestra una notable afinidad por isoformas específicas de PKC, mostrando distintos perfiles cinéticos que favorecen un acoplamiento prolongado, revelando en última instancia complejos mecanismos reguladores de la señalización celular. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
El gosipol actúa como un potente modulador de la proteína cinasa C al unirse selectivamente a su dominio regulador, induciendo cambios conformacionales que dificultan el acceso al sustrato. Esta interacción altera la actividad de fosforilación de la enzima, afectando a las vías de señalización posteriores. El gosipol presenta una cinética de unión única, caracterizada por una tasa de disociación lenta, que potencia sus efectos inhibidores. Su especificidad para determinadas isoformas de PKC subraya su papel en el ajuste de las respuestas celulares a diversos estímulos. | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | $35.00 $60.00 | 1 | |
El dihidrato de quercetina actúa como modulador de la proteína cinasa C mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Esta unión altera la conformación de la enzima, lo que influye en su eficacia catalítica y su afinidad por los sustratos. El compuesto presenta una cinética de reacción única, con un impacto notable en la cascada de fosforilación, afectando así a la dinámica de señalización celular. Su interacción selectiva con varias isoformas de PKC pone de relieve su papel en la regulación de diversos procesos celulares. | ||||||