Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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R-(+)-Aminoglutethimide L-Tartrate Salt | 57344-88-4 | sc-208199 | 100 mg | $280.00 | ||
La sal R-(+)-Aminoglutetimida L-Tartrato, un derivado de la piperidina, presenta una estereoquímica intrigante que influye en su reactividad y dinámica de interacción. La presencia de centros quirales contribuye a su capacidad para participar en reacciones enantioselectivas, aumentando la especificidad de las interacciones moleculares. Su conformación única permite el apilamiento efectivo y las interacciones π-π, que pueden estabilizar los estados de transición y alterar la cinética de reacción. Las características de solvatación del compuesto facilitan aún más su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1-Deoxymannojirimycin hydrochloride | 73465-43-7 | sc-255823 sc-255823A | 1 mg 5 mg | $87.00 $143.00 | 4 | |
El clorhidrato de 1-desoximanojirimicina, un derivado de la piperidina, presenta notables características estructurales que mejoran su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones moleculares específicas. Su estructura rígida favorece una dinámica conformacional única que permite una coordinación eficaz con los iones metálicos. Este compuesto también presenta distintos perfiles de solubilidad, lo que influye en su reactividad en diversos sistemas de disolventes. Además, sus propiedades estereoelectrónicas pueden modular las distribuciones electrónicas, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | $115.00 $460.00 | 13 | |
El argatrobán, un derivado de la piperidina, presenta interesantes características electrónicas que facilitan su interacción con diversos sustratos. Su átomo de nitrógeno contribuye a una capacidad única de donación de electrones, potenciando la nucleofilia y permitiendo reacciones selectivas. La disposición espacial del compuesto permite interacciones estéricas eficaces, lo que influye en su reactividad en entornos complejos. Además, el comportamiento de solvatación de Argatroban puede alterar su reactividad, haciéndolo adaptable a diversos contextos químicos. | ||||||
(1-methylpiperidin-4-yl)acetic acid | 87647-06-1 | sc-282172 | 100 mg | $241.00 | ||
El ácido (1-metilpiperidin-4-il)acético presenta propiedades distintivas como derivado de la piperidina, caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia tanto de un ácido carboxílico como de un anillo de piperidina. Esta doble funcionalidad aumenta su reactividad en reacciones de condensación y facilita la formación de intermedios estables. Además, su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones con disolventes polares, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
El SCH 900776, un derivado de la piperidina, presenta una reactividad única gracias a su átomo de nitrógeno rico en electrones, que puede participar en ataques nucleofílicos. Esta propiedad le permite participar en diversas reacciones de sustitución, lo que aumenta su versatilidad en las vías sintéticas. El impedimento estérico del compuesto, debido a sus sustituyentes específicos, influye en su cinética de reacción, dando lugar a la formación selectiva de productos. Además, su capacidad para estabilizar estados de transición contribuye a su comportamiento diferenciado en sistemas químicos complejos. | ||||||
Cdc7/Cdk9 Inhibidor | 845714-00-3 | sc-311303 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
El inhibidor Cdc7/Cdk9, un compuesto a base de piperidina, presenta propiedades intrigantes gracias a su estructura de anillo única, que facilita las interacciones intramoleculares. La presencia de grupos funcionales permite la formación de enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su flexibilidad conformacional puede influir en los procesos de reconocimiento molecular, mientras que la capacidad del compuesto para modular la distribución electrónica afecta a su reactividad en ciclos catalíticos. Este comportamiento dinámico lo convierte en objeto de interés en diversas exploraciones químicas. | ||||||
Biperiden hydrochloride | 1235-82-1 | sc-203846 sc-203846A | 10 mg 50 mg | $112.00 $422.00 | ||
El clorhidrato de biperideno, un derivado de la piperidina, presenta características distintivas debido a su estructura bicíclica rígida, que promueve interacciones estéricas específicas. El átomo de nitrógeno donador de electrones del compuesto aumenta su nucleofilia, facilitando diversas vías de reacción. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en la química de coordinación, mientras que la presencia de iones haluro contribuye a su reactividad en reacciones de sustitución. Este comportamiento polifacético invita a seguir investigando en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Bupivacaine Free Base | 38396-39-3 | sc-204657 sc-204657A sc-204657B sc-204657C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $226.00 $389.00 $1485.00 $4080.00 | 2 | |
La base libre de bupivacaína, un derivado de la piperidina, presenta propiedades intrigantes derivadas de su estructura amínica única, que permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Las regiones hidrófobas del compuesto aumentan su lipofilia, lo que influye en su solubilidad y permeabilidad en diversos entornos. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π con sistemas aromáticos puede afectar a su estabilidad y reactividad, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de los materiales y la síntesis orgánica. | ||||||
Flecainide | 54143-55-4 | sc-219833 | 100 mg | $372.00 | ||
La flecainida, un derivado de la piperidina, presenta características electrónicas distintivas debido a su sistema conjugado, que facilita la estabilización por resonancia. La estructura planar de este compuesto promueve interacciones de apilamiento eficaces, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos químicos. Además, sus grupos funcionales polares permiten interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad y reactividad. La singular configuración estérica del compuesto también puede afectar a su dinámica de interacción con otras moléculas, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio del comportamiento molecular. | ||||||
4-Piperidine butyric acid hydrochloride | 84512-08-3 | sc-252196 sc-252196A | 5 g 25 g | $132.00 $660.00 | ||
El clorhidrato de ácido 4-piperidín butírico presenta propiedades intrigantes como derivado de la piperidina, caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia de funcionalidades tanto carboxílicas como amínicas. Esta dualidad mejora su solubilidad en disolventes polares y facilita la complejación con iones metálicos. La disposición estérica única del compuesto permite interacciones selectivas, lo que influye en las vías de reacción y la cinética de diversos procesos químicos. Su comportamiento como haluro ácido contribuye además a su reactividad, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||