Estructura molecular de SCH 900776, Número CAS: 891494-63-6
SCH 900776 (CAS 891494-63-6)
Nombres Alternativos:
; 6-Bromo-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(3R)-3-piperidinylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amineMK-8776
Solicitud:
SCH 900776 es un inhibidor potente y funcionalmente selectivo dirigido contra Chk1, Cdk2 y Chk2
Número de CAS:
891494-63-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
376.25
Fórmula Molecular:
C15H18BrN7
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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SCH 900776 es un inhibidor potente y funcionalmente selectivo que se dirige a Chk1 (Proteína Quinasa de Chequeo 1) (IC50 = 3 nM), Cdk2 (IC50 = 0,16 μM) y Chk2 (IC50 = 1,5 μM). Chk1 es una serina/treonina cinasa esencial que responde al daño del ADN y detiene la replicación del ADN, Chk1 también es esencial para el mantenimiento de la viabilidad de la horquilla de replicación durante la exposición a antimetabolitos del ADN. SCH 900776 es un inhibidor débil de CDK2.
SCH 900776 (CAS 891494-63-6) Referencias
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- Ataque a las células madre/progenitoras CD34+ de la leucemia mieloide aguda con el inhibidor de molécula pequeña MK-8776. | Lei, H., et al. 2018. Leuk Res. 72: 71-73. PMID: 30103203
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- El inhibidor de Chk1 MK-8776 restaura la sensibilidad de los quimioterápicos en las células cancerosas que sobreexpresan la glicoproteína P. | Cui, Q., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31443367
- El análisis fosfoproteómico revela un papel potencial de CHK1 en la regulación de la inmunidad innata a través de IRF3. | Chen, Z., et al. 2020. J Proteome Res. 19: 2264-2277. PMID: 32314919
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- La inhibición de la quinasa de punto de control 1 potencia la actividad anticancerosa de la gemcitabina en células de cáncer de vejiga. | Isono, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10181. PMID: 33986399
- La Autofagia Inducida por Radiación en Células Humanas de Cáncer de Páncreas Depende Críticamente de la Activación del Punto de Control G2: A Mechanism of Radioresistance in Pancreatic Cancer. | Suzuki, M., et al. 2021. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 111: 260-271. PMID: 34112559
- La BRCAness inducida por la inhibición de Chk1 sinergiza con olaparib en células cancerosas deficientes en p53. | Zhao, Y., et al. 2023. Cell Cycle. 22: 200-212. PMID: 35959961
- Implicación pronóstica de la heterogeneidad y la trayectoria de progresión inducida por enzalutamida en el cáncer de próstata. | Feng, Y., et al. 2023. Front Endocrinol (Lausanne). 14: 1148898. PMID: 37008945
Inhibidor de:
4931417G12Rik, ATR, BRAT1, C7orf27, Cdk2, Chk1, ETAA16, EXDL1, Hus1, NIPBL, PAR-3, Rad9B, RAP80, Sgo1, SMC1β, TIPIN, TopBP1, VPRBP, VSIG (V-set y immunoglobulin domain containing), XRCC1, y ZBTB3.Activador de:
ASF1A, E2F-3, FANCG, MCM10, PRIM1, y Wip1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SCH 900776, 5 mg | sc-364611 | 5 mg | $255.00 | |||
SCH 900776, 10 mg | sc-364611A | 10 mg | $338.00 |