Piperazines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y 134 | 849662-80-2 | sc-204405 | 1 mg | $175.00 | ||
Y 134, un compuesto de piperazina, presenta características notables por su capacidad de coordinación y quelación de metales, lo que aumenta su reactividad en procesos catalíticos. La presencia de grupos donadores de electrones en su estructura promueve interacciones únicas de transferencia de carga, lo que influye en su comportamiento cinético en las reacciones. Además, su conformación rígida contribuye a una afinidad de unión selectiva, lo que lo convierte en un objeto interesante para explorar el reconocimiento molecular y la formación de complejos en diversos entornos químicos. | ||||||
CGS-12066A maleate salt | 1350965-83-1 | sc-300345 | 25 mg | $240.00 | ||
La sal maleato del CGS-12066A, un derivado de la piperazina, presenta propiedades de solubilidad intrigantes que facilitan su interacción con diversos disolventes, aumentando su versatilidad en diversos sistemas químicos. La disposición única de sus átomos de nitrógeno permite un fuerte enlace de hidrógeno, lo que influye en su estabilidad y reactividad. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con aniones pone aún más de relieve su potencial para modular las vías de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||
7-Deacetyl-7-[O-(N-methylpiperazino)-γ-butyryl]-Forskolin Dihydrochloride | 115116-37-5 | sc-221624 | 5 mg | $510.00 | ||
El dihidrocloruro de 7-deacetil-7-[O-(N-metilpiperazino)-γ-butiril]-forskolina presenta una flexibilidad conformacional intrigante, que le permite adoptar múltiples disposiciones espaciales que influyen en su reactividad. La presencia de la fracción piperazina aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas interacciones intermoleculares. Sus capacidades únicas de enlace de hidrógeno y su potencial para formar complejos estables con iones metálicos lo convierten en un candidato convincente para explorar la química de coordinación y los ensamblajes supramoleculares. | ||||||
Bax channel blocker | sc-221285 | 5 mg | $152.00 | 2 | ||
El bloqueador de canales Bax, un derivado de la piperazina, presenta una notable selectividad en la modulación de las interacciones proteicas, en particular con los receptores unidos a membranas. Su estructura única promueve afinidades de unión específicas, influyendo en las vías de señalización celular. La capacidad del compuesto para participar en el apilamiento π-π y en interacciones hidrofóbicas aumenta su estabilidad en diversos entornos. Además, sus cambios conformacionales dinámicos pueden afectar significativamente a la cinética de reacción, por lo que es un tema de interés en los estudios de dinámica molecular. | ||||||
Membrane Traffic Inhibitor, A5 | sc-353670 | 10 mg | $278.00 | 1 | ||
El inhibidor del tráfico de membranas, A5, un compuesto de piperazina, presenta propiedades intrigantes por su capacidad de alterar los mecanismos de transporte intracelular. Su arquitectura molecular única facilita las interacciones con las bicapas lipídicas, alterando la fluidez y permeabilidad de las membranas. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas le permite influir en las vías de tráfico vesicular. Además, su flexibilidad conformacional desempeña un papel crucial en la modulación de la cinética de los eventos de fusión de membranas, lo que lo convierte en un tema fascinante para la investigación biofísica. | ||||||
EB-47 dihydrochloride | 1190332-25-2 | sc-221574 sc-221574A | 1 mg 5 mg | $61.00 $235.00 | ||
El EB-47 dihidrocloruro dihidrato, un derivado de la piperazina, presenta características distintivas en su interacción con sistemas biológicos. Sus formas duales de dihidrocloruro y dihidrato mejoran la solubilidad y la estabilidad, favoreciendo interacciones moleculares eficaces. La capacidad del compuesto para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en el apilamiento π-π con residuos aromáticos puede influir significativamente en la conformación y estabilidad de las proteínas. Además, sus propiedades electrónicas únicas pueden facilitar los procesos de transferencia de carga, influyendo en la cinética de reacción en diversos entornos. | ||||||
Gliotoxin | 67-99-2 | sc-201299 sc-201299A | 2 mg 10 mg | $131.00 $386.00 | 1 | |
La gliotoxina, un compuesto de piperazina, presenta propiedades intrigantes por su capacidad de alterar la homeostasis redox en entornos celulares. Su estructura permite interacciones específicas con grupos tiol, dando lugar a la formación de enlaces disulfuro que pueden alterar la función de las proteínas. Las exclusivas regiones ricas en electrones del compuesto facilitan los ataques nucleofílicos, influyendo en las vías de reacción. Además, las características hidrofóbicas de la gliotoxina aumentan la permeabilidad de la membrana, lo que afecta a la captación y distribución celular. | ||||||
Fluphenazine Hydrochloride | 146-56-5 | sc-205700 sc-205700A sc-205700B sc-205700C | 1 g 5 g 50 g 100 g | $205.00 $454.00 $1025.00 $1538.00 | ||
El clorhidrato de flufenazina, un derivado de la piperazina, muestra un comportamiento distintivo por su capacidad para modular las interacciones de los receptores de neurotransmisores. Su conformación estructural permite una unión selectiva a los receptores de dopamina, influyendo en las vías de transducción de señales. Las regiones electrónicamente densas del compuesto promueven interacciones iónicas específicas, aumentando su afinidad por los sitios diana. Además, su naturaleza anfipática contribuye a su solubilidad en diversos entornos, lo que influye en su distribución y reactividad en los sistemas biológicos. | ||||||
Hydroxyzine Dihydrochloride | 2192-20-3 | sc-205716 sc-205716A | 5 g 10 g | $77.00 $105.00 | ||
El dihidrocloruro de hidroxicina, un compuesto de piperazina, presenta características únicas por su doble acción sobre los receptores de histamina y serotonina. Su estructura molecular facilita la flexibilidad conformacional, permitiendo diversas interacciones dentro de las membranas biológicas. La presencia de grupos cargados aumenta su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo una rápida difusión. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su estabilidad en solución, influyendo en la cinética de reacción y la dinámica molecular en diversos entornos. | ||||||
1-Methyl-4-phenylpiperazine | 3074-43-9 | sc-258805 sc-258805A | 250 mg 1 g | $255.00 $875.00 | 1 | |
La 1-metil-4-fenilpiperazina es un derivado de la piperazina conocido por sus intrigantes propiedades electrónicas y efectos estéricos. La presencia de los grupos metilo y fenilo introduce asimetría, lo que influye en su paisaje conformacional y potencia su interacción con diversos sustratos. Este compuesto puede participar en interacciones de apilamiento π-π y dipolo-dipolo, que pueden afectar a su solubilidad y reactividad. Su estructura única permite una unión selectiva en entornos químicos complejos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||