PI 3-kinase p110 gamma Inhibidores
Los inhibidores comunes de PI 3-quinasa p110γ incluyen, entre otros, el inhibidor de la autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, BEZ235 CAS 915019-65-7, PI-103 CAS 371935-74-9 y BKM120 CAS 944396-07-0.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de PI 3-quinasa p110 gamma para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de PI 3-quinasa p110 gamma son herramientas críticas para estudiar las funciones específicas de la subunidad catalítica p110 gamma de la fosfoinositida 3-quinasa (PI3K), que desempeña un papel clave en la regulación de la señalización de las células inmunitarias, la migración y la inflamación. Estos inhibidores se dirigen selectivamente a la isoforma p110 gamma, lo que permite a los investigadores diseccionar su papel en diversos procesos celulares y diferenciar sus funciones de las de otras isoformas de PI3K. En la investigación científica, los inhibidores de PI 3-cinasa p110 gamma se utilizan para explorar los mecanismos moleculares de las vías de señalización de PI3K en leucocitos, como neutrófilos, macrófagos y células T. Los investigadores emplean estos inhibidores para investigar el papel de PI3K en diversos procesos celulares y diferenciar sus funciones de las de otras isoformas de PI3K. Los investigadores emplean estos inhibidores para estudiar los efectos secundarios sobre moléculas de señalización como AKT, mTOR y GSK-3, que son fundamentales en la modulación de las respuestas inmunitarias, la supervivencia celular y el metabolismo. Mediante el uso de inhibidores de PI 3-quinasa p110 gamma, los científicos pueden desarrollar modelos detallados para investigar las redes reguladoras que controlan la función de las células inmunitarias y las implicaciones más amplias para la regulación del sistema inmunitario. Esta investigación es crucial para avanzar en nuestra comprensión de las contribuciones específicas de p110 gamma en la biología de las células inmunitarias y su potencial como diana para modular las respuestas inmunitarias en diversos entornos experimentales. Para ver información detallada sobre nuestros inhibidores de PI 3-cinasa p110 gamma disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Compound 15e | 371943-05-4 | sc-202551 sc-202551A | 1 mg 5 mg | $51.00 $206.00 | ||
El compuesto 15e es un inhibidor selectivo de la isoforma p110 gamma de la PI3-quinasa, caracterizado por sus interacciones moleculares únicas que promueven un cambio conformacional en la enzima. Este compuesto altera eficazmente la afinidad de la enzima por los fosfoinositidos, lo que conduce a una reducción significativa de la fosforilación lipídica. Su cinética de reacción sugiere un modelo de inhibición competitiva, que afecta a la eficacia catalítica de la enzima e influye en la dinámica de señalización celular. | ||||||
PIK-293 | 900185-01-5 | sc-364585 sc-364585A | 5 mg 50 mg | $370.00 $1950.00 | ||
PIK-293 es un inhibidor altamente selectivo dirigido a la isoforma gamma p110 de la PI3-quinasa, que se distingue por su capacidad de alterar las interacciones proteína-lípido clave. Este compuesto induce una notable alteración en el sitio activo de la enzima, que afecta a la unión del sustrato y altera las vías de señalización descendentes. Su perfil cinético indica un mecanismo de inhibición no competitivo, por lo que modula la actividad de la enzima sin competir directamente con el sustrato, influyendo en última instancia en las respuestas celulares. | ||||||
PIK-75, free base | 372196-67-3 | sc-394297 | 5 mg | $83.00 | 1 | |
PIK-75, base libre, es un inhibidor selectivo de la isoforma gamma p110 de la PI3-quinasa, caracterizado por su capacidad única de estabilizar la conformación inactiva de la enzima. Esta estabilización interrumpe las interacciones proteína-proteína críticas, dando lugar a una reducción significativa de la fosforilación lipídica. El compuesto presenta una modulación alostérica distintiva, que influye en la dinámica conformacional de la enzima y altera su eficacia catalítica, afectando así a varias cascadas de señalización celular. | ||||||