Los inhibidores de PHF8 son una clase de moléculas pequeñas que han suscitado gran interés en el campo de la biología molecular y la epigenética. Estos compuestos están diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína conocida como PHF8, que son las siglas de Plant HomeoDomain Finger Protein 8 (Proteína Dedo de Homeodominio Vegetal 8). La PHF8 es una enzima que desempeña un papel fundamental en la regulación de las modificaciones epigenéticas, concretamente en la desmetilación de las histonas. La desmetilación de las histonas es un proceso fundamental en la regulación de la expresión génica, ya que controla la accesibilidad del ADN a la maquinaria transcripcional. La propia PHF8 es miembro de la familia de las desmetilasas de histonas que contienen el dominio Jumonji C (JmjC), y se dirige principalmente a residuos de lisina dimetilados y trimetilados en la histona H3, como H3K9me2 y H3K27me2/3.
El desarrollo de inhibidores de PHF8 está impulsado por el reconocimiento de la implicación de PHF8 en varios procesos celulares y su asociación con enfermedades humanas, incluido el cáncer. La inhibición de la actividad de PHF8 puede dar lugar a alteraciones en los perfiles de expresión génica, afectando a las vías de señalización descendentes y a las funciones celulares. Por consiguiente, estos inhibidores constituyen valiosas herramientas de investigación para diseccionar los mecanismos epigenéticos gobernados por PHF8. Además, a medida que sigue evolucionando nuestra comprensión de la epigenética y su papel en la salud y la enfermedad, los inhibidores de PHF8 han pasado a ser fundamentales para dilucidar las complejidades de la regulación génica, abriendo nuevas vías de intervención en el futuro. Su mecanismo de acción preciso y su selectividad para PHF8 los hacen esenciales para avanzar en nuestro conocimiento de la epigenética y sus implicaciones en diversos procesos biológicos.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Daminozide | 1596-84-5 | sc-326749 sc-326749A | 5 g 25 g | $32.00 $80.00 | ||
La daminozida, como PHF8, presenta interacciones distintivas con las desmetilasas de histonas, influyendo en la regulación epigenética. Sus características estructurales permiten una unión selectiva, alterando la conformación de la enzima y su actividad catalítica. La reactividad del compuesto con residuos de aminoácidos específicos aumenta su capacidad para modular las vías de expresión génica. Además, su estabilidad en diversos entornos de pH sugiere un perfil robusto para participar en redes bioquímicas complejas, afectando a la dinámica de la cromatina y a los procesos celulares. | ||||||
CPI-360 | 1802175-06-9 | sc-507464 | 1 mg | $100.00 | ||
El CPI-360 es una pequeña molécula inhibidora del PHF8 que se dirige a su dominio catalítico. Se ha mostrado prometedor en estudios que investigan ciertos tipos de cáncer al inhibir la desmetilación de las histonas. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 es otro inhibidor de molécula pequeña que se dirige a PHFIt se ha utilizado en la investigación para investigar el papel de PHF8 en la regulación epigenética y el cáncer. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J1 es un inhibidor selectivo de varias desmetilasas de histonas que contienen el dominio Jumonji C, incluida PHFIt se utiliza en estudios epigenéticos para sondear la función de PHF8 y enzimas relacionadas. | ||||||
Pyridine-2,4-dicarboxylic acid | 499-80-9 | sc-280029 | 5 g | $80.00 | ||
El 2,4-PDCA es un inhibidor inespecífico de las desmetilasas de histonas dependientes de 2-oxoglutarato, incluido el PHFIt se une competitivamente al sitio activo de estas enzimas. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
La DZNeP es un compuesto conocido por su actividad contra una serie de enzimas epigenéticas, incluidas las desmetilasas de histonas como la PHFIt se ha utilizado en la investigación del cáncer para modular la expresión génica |