Phenols
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
El salmeterol, como compuesto fenólico, presenta propiedades distintivas gracias a su capacidad para participar en enlaces intramoleculares de hidrógeno, lo que estabiliza su estructura e influye en su reactividad. La presencia de grupos hidroxilo aumenta su capacidad de donación de electrones, lo que permite una mayor estabilización de la resonancia. Esta característica favorece su participación en la complejación con metales de transición, alterando potencialmente las vías de reacción y mejorando la eficacia catalítica en diversos procesos químicos. | ||||||
2-Amino-4-nitrophenol | 99-57-0 | sc-237904 | 5 g | $15.00 | ||
El 2-amino-4-nitrofenol presenta una reactividad única debido a su grupo nitro que atrae electrones, lo que influye significativamente en su acidez y nucleofilia. El grupo amino del compuesto puede formar enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su capacidad para someterse a reacciones de sustitución electrofílica es notable, ya que el grupo nitro dirige los sustituyentes entrantes a posiciones específicas del anillo aromático, facilitando diversas vías sintéticas. Además, sus marcadas propiedades colorimétricas lo hacen útil en química analítica. | ||||||
Gallic acid | 149-91-7 | sc-205704 sc-205704A sc-205704B | 10 g 100 g 500 g | $55.00 $85.00 $240.00 | 14 | |
El ácido gálico es un ácido trihidroxibenzoico que presenta notables propiedades antioxidantes debido a su capacidad para donar átomos de hidrógeno, estabilizando los radicales libres. Sus múltiples grupos hidroxilo potencian los enlaces de hidrógeno intermoleculares, lo que aumenta su solubilidad en agua y disolventes polares. El compuesto puede participar en reacciones de complejación con iones metálicos, formando quelatos estables. Además, su reactividad en reacciones redox pone de relieve su papel en diversas vías bioquímicas, lo que lo convierte en un compuesto fenólico versátil. | ||||||
Chlorogenic Acid | 327-97-9 | sc-204683 sc-204683A | 500 mg 1 g | $46.00 $68.00 | 1 | |
El ácido clorogénico es un compuesto polifenólico caracterizado por su capacidad única de formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a sus múltiples grupos hidroxilo. Esta propiedad mejora su solubilidad en medios acuosos y facilita las interacciones con diversas biomoléculas. Presenta una notable actividad antioxidante al eliminar los radicales libres, y su configuración estructural permite una transferencia eficaz de electrones en las reacciones redox. Además, el ácido clorogénico puede influir en las rutas metabólicas, lo que demuestra su papel dinámico en los procesos bioquímicos. | ||||||
4-(Trifluoromethyl)phenol | 402-45-9 | sc-254583 sc-254583A | 1 g 5 g | $26.00 $83.00 | 1 | |
El 4-(Trifluorometil)fenol es un compuesto fenólico característico conocido por su fuerte grupo trifluorometil extractor de electrones, que altera significativamente su reactividad y acidez. Esta sustitución aumenta su carácter electrófilo, convirtiéndolo en un potente participante en reacciones de sustitución aromática nucleófila. El compuesto presenta características de solubilidad únicas, lo que permite interacciones selectivas en diversos disolventes. Su estructura molecular también influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos, lo que demuestra su versatilidad en las vías sintéticas. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
El ácido elágico dihidratado es un notable compuesto fenólico caracterizado por su capacidad única de formar complejos estables con iones metálicos, potenciando su reactividad en procesos redox. Sus múltiples grupos hidroxilos facilitan los enlaces de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y la interacción con macromoléculas biológicas. El compuesto presenta propiedades antioxidantes, participando en mecanismos de transferencia de electrones que estabilizan los radicales libres. Su configuración estructural permite diversas vías de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Ferulic acid | 1135-24-6 | sc-204753 sc-204753A sc-204753B sc-204753C sc-204753D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $42.00 $62.00 $153.00 $552.00 $988.00 | 10 | |
El ácido ferúlico es un compuesto fenólico característico conocido por su capacidad para establecer enlaces intramoleculares de hidrógeno, lo que estabiliza su estructura y aumenta su reactividad. Este compuesto presenta un sistema de doble enlace conjugado que permite la deslocalización efectiva de electrones, lo que influye en su capacidad antioxidante. Además, el ácido ferúlico puede participar en reacciones de esterificación, formando derivados que presentan diversos perfiles de solubilidad y reactividad, lo que lo convierte en un agente clave en diversos procesos químicos. | ||||||
PTP Inhibitor I | 2491-38-5 | sc-204220 sc-204220A | 10 mg 100 mg | $102.00 $204.00 | 6 | |
El inhibidor PTP I es un notable compuesto fenólico caracterizado por su capacidad única de formar fuertes interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura aromática. Esta propiedad facilita el reconocimiento molecular específico y aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. El compuesto también muestra propensión a la oxidación, lo que conduce a la formación de intermediarios reactivos que pueden participar en diversas vías de reacción. Su naturaleza hidrófila permite una solubilidad diferencial, lo que influye en su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
Norlaudanosoline Hydrobromide Salt | 16659-88-4 | sc-394037 sc-394037A | 25 mg 250 mg | $398.00 $2856.00 | 3 | |
La sal de hidrobromuro de norlaudanosolina es un compuesto fenólico característico conocido por su capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y reactividad. Este compuesto presenta propiedades únicas de donación de electrones, lo que mejora sus interacciones con los electrófilos. Además, su conformación estructural permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que puede alterar su reactividad y estabilidad en diversos contextos químicos. La presencia de la forma salina hidrobromuro modifica aún más sus características iónicas, afectando a su comportamiento en solución. | ||||||
Xanthorrhizol | 30199-26-9 | sc-202855 | 1 mg | $194.00 | 1 | |
El xantorrhizol es un notable compuesto fenólico caracterizado por su capacidad única para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares estables, que contribuyen a su distintiva estabilidad conformacional. Este compuesto presenta importantes características de extracción de electrones, lo que facilita su reactividad con nucleófilos. Su estructura aromática permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, las regiones hidrófobas del xantorrizol influyen en su comportamiento de agregación en diversos entornos, lo que repercute en su dinámica química general. | ||||||