Date published: 2025-9-6

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4-(Trifluoromethyl)phenol (CAS 402-45-9)

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Nombres Alternativos:
α,α,α-Trifluoro-p-cresol
Solicitud:
4-(Trifluoromethyl)phenol es un reactivo de síntesis utilizado para el éter diarílico
Número de CAS:
402-45-9
Peso Molecular:
162.11
Fórmula Molecular:
C7H5F3O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-(trifluorometil)fenol es un componente básico de la síntesis orgánica. Es conocido por su capacidad para participar en diversas reacciones químicas, como la sustitución aromática nucleofílica, la sustitución aromática electrofílica y las reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por metales de transición. El mecanismo de acción del 4-(Trifluorometil)fenol implica su reactividad con otras moléculas orgánicas, lo que conduce a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo. En aplicaciones experimentales, el 4-(Trifluorometil)fenol se utiliza para la síntesis de productos agroquímicos y materiales con propiedades específicas. Su estructura molecular le permite servir como intermediario versátil en la preparación de compuestos orgánicos complejos.


4-(Trifluoromethyl)phenol (CAS 402-45-9) Referencias

  1. Hidrólisis espontánea de 4-trifluorometilfenol a una quinona metida y posterior alquilación de proteínas.  |  Thompson, DC., et al. 2000. Chem Biol Interact. 126: 1-14. PMID: 10826650
  2. Análisis estructural de la flavinilación en la vanilil-alcohol oxidasa.  |  Fraaije, MW., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 38654-8. PMID: 10984479
  3. Un iniciador de molibdeno hexacarbonilo/fenol afinado para la metátesis de alquinos.  |  Sashuk, V., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7748-51. PMID: 15498008
  4. Organizaciones mesomórficas columnares en ciclotrifosfazenos.  |  Barberá, J., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8994-9002. PMID: 15969576
  5. Evaluación de la biotransformación in vitro de la fluoxetina con HPLC, espectrometría de masas y pruebas ecotoxicológicas.  |  Nałecz-Jawecki, G. 2007. Chemosphere. 70: 29-35. PMID: 17764718
  6. Formación regio y estereoespecífica de alcoholes alílicos protegidos mediante sustitución S(N)2' mediada por circonio de cloruros alílicos.  |  Fox, RJ., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 14144-5. PMID: 17973391
  7. Estudios mecanísticos en biodegradación del nuevo fluorosurfactante sintetizado 9-[4-(trifluorometil)fenoxi]nonano-1-sulfonato.  |  Peschka, M., et al. 2008. J Chromatogr A. 1187: 79-86. PMID: 18295223
  8. Influencia de los fármacos fotolábiles en la fotodegradación y toxicidad de la fluoxetina y la fluvoxamina.  |  Wawryniuk, M., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 6890-6898. PMID: 29270897
  9. Estudios analíticos y ecotoxicológicos sobre la degradación de fluoxetina y fluvoxamina por ferrato potásico.  |  Drzewicz, P., et al. 2019. Environ Technol. 40: 3265-3275. PMID: 29756529
  10. Fotogeneración de metóxidos de quinona como electrófilos latentes para la orientación de la lisina.  |  Pérez-Ruiz, R., et al. 2018. J Org Chem. 83: 13019-13029. PMID: 30274513
  11. La degradación bacteriana del fármaco antidepresivo fluoxetina produce ácido trifluoroacético e ión fluoruro.  |  Khan, MF. and Murphy, CD. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 9359-9369. PMID: 34755212
  12. Gestión clínica, fármacos antivirales e inmunoterapéuticos para el tratamiento de la viruela del mono. Actualización de los conocimientos actuales y perspectivas de futuro.  |  Chakraborty, S., et al. 2022. Int J Surg. 105: 106847. PMID: 35995352
  13. Estudios espectroscópicos 1H y 19F-nmr sobre el metabolismo y la excreción urinaria de fenoles mono y disustituidos en la rata.  |  Bollard, ME., et al. 1996. Xenobiotica. 26: 255-73. PMID: 8730918

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-(Trifluoromethyl)phenol, 1 g

sc-254583
1 g
$26.00

4-(Trifluoromethyl)phenol, 5 g

sc-254583A
5 g
$83.00