Date published: 2025-9-9

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2-Amino-4-nitrophenol (CAS 99-57-0)

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Nombres Alternativos:
2-Hydroxy-5-nitroaniline
Número de CAS:
99-57-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
154.12
Fórmula Molecular:
C6H6N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Amino-4-nitrophenol, también conocido como 2-aminophenol-4-nitro, es un compuesto orgánico apreciado por su versatilidad en los ámbitos científico e industrial. Exhibiendo un conjunto único de características, incluyendo su solubilidad en agua y capacidad de donación de electrones, este compuesto despierta un considerable interés para una amplia gama de aplicaciones. En la exploración científica, los atributos distintivos de 2-Amino-4-nitrophenol encuentran una amplia utilización. Sirviendo como sustrato para diversas enzimas como la tirosinasa y como inhibidor de la ciclooxigenasa, tiene importancia en investigaciones bioquímicas. Además, su utilidad se extiende a actuar como una sonda fluorescente para discernir proteínas y otras biomoléculas. Notablemente, el compuesto encuentra su lugar en la síntesis de varios compuestos orgánicos. Central en su atractivo es el comportamiento de donación de electrones de 2-Amino-4-nitrophenol, lo que lo convierte en una selección principal para estudios bioquímicos. A través de su capacidad de donación de electrones, revela información sobre las complejidades de las proteínas y la funcionalidad de las biomoléculas. Además, su papel como sustrato para enzimas específicas, incluyendo la tirosinasa, amplifica su importancia en la indagación científica.


2-Amino-4-nitrophenol (CAS 99-57-0) Referencias

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  8. Determinación voltamperométrica y amperométrica de metabolitos de 2,4-dinitrofenol.  |  Dejmkova, H., et al. 2011. Talanta. 85: 2594-8. PMID: 21962688
  9. Síntesis y aplicaciones de detección del pH de especies fenólicas y polifenólicas acopladas a iminas derivadas del 2-amino-4-nitrofenol.  |  Yıldırım, M., et al. 2012. J Fluoresc. 22: 961-70. PMID: 22227702
  10. Síntesis Convergente de Dronedarona, un Agente Antiarrítmico.  |  Okitsu, T., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 1149-53. PMID: 27477654
  11. ¿Supera la estabilidad del motivo de apilamiento al motivo planar en 2-amino-4-nitrofenol? - un análisis CCSD(T).  |  Deepa, P. 2018. J Mol Model. 25: 6. PMID: 30564979
  12. Propiedades fungicidas del 2-amino-4-nitrofenol y sus derivados.  |  Mukhtorov, L., et al. 2019. Bull Environ Contam Toxicol. 102: 880-886. PMID: 30923837
  13. Niveles plasmáticos y disposición cinética del 2,4-dinitrofenol y sus metabolitos 2-amino-4-nitrofenol y 4-amino-2-nitrofenol en el ratón.  |  Robert, TA. and Hagardorn, AN. 1985. J Chromatogr. 344: 177-86. PMID: 4086539
  14. Síntesis radioquímica y propiedades fotoquímicas del desacoplador 2-azido-4-nitrofenol, un reactivo versátil de marcaje por fotoafinidad.  |  Hanstein, WG., et al. 1979. Biochemistry. 18: 1019-25. PMID: 427093
  15. Fotodegradación microbiana de aminoarenos. Metabolismo del 2-amino-4-nitrofenol por Rhodobacter capsulatus.  |  Witte, CP., et al. 1998. Appl Biochem Biotechnol. 69: 191-200. PMID: 9584054

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Amino-4-nitrophenol, 5 g

sc-237904
5 g
$15.00