Phenols
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol, un fenol natural, presenta interacciones moleculares únicas debido a su doble grupo hidroxilo, que facilita los enlaces de hidrógeno y mejora su solubilidad en disolventes polares. Su sistema de doble enlace conjugado permite una importante deslocalización de electrones, lo que contribuye a su capacidad antioxidante. Este compuesto puede formar complejos con iones metálicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos, mientras que su flexibilidad estructural permite diversas adaptaciones conformacionales durante las reacciones químicas. | ||||||
ADHP | 119171-73-2 | sc-291898 | 25 mg | $497.00 | 1 | |
El ADHP, un compuesto fenólico, presenta una disposición distintiva de grupos hidroxilo que mejora su reactividad mediante fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares. Esta propiedad favorece su participación en reacciones de sustitución aromática electrofílica, dando lugar a diversos derivados. La estructura aromática rígida del compuesto contribuye a su estabilidad, mientras que su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos puede influir en las vías de reacción y la cinética, convirtiéndolo en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
p-Coumaric acid | 501-98-4 | sc-215648 sc-215648A sc-215648B sc-215648C sc-215648D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $27.00 $40.00 $80.00 $290.00 $918.00 | 5 | |
El ácido p-cumárico, un compuesto fenólico, presenta características estructurales únicas que facilitan su papel en diversas vías bioquímicas. Su sistema de doble enlace conjugado mejora la deslocalización de electrones, lo que lo convierte en un potente antioxidante. La capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π con otras moléculas aromáticas puede influir en su solubilidad y reactividad. Además, sus grupos hidroxilo le permiten actuar como donante de enlaces de hidrógeno, lo que afecta a las interacciones moleculares y a la reactividad en sistemas biológicos complejos. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
El AG 1024, un compuesto fenólico, presenta características moleculares intrigantes que influyen en su reactividad e interacciones. Sus grupos hidroxilo contribuyen a crear fuertes enlaces de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en entornos polares. La disposición espacial única del compuesto permite un apilamiento π-π eficaz con sistemas aromáticos adyacentes, lo que puede alterar sus propiedades electrónicas. Además, la capacidad del AG 1024 para participar en reacciones redox subraya su comportamiento dinámico en diversos contextos químicos. | ||||||
Bromophenol Blue | 115-39-9 | sc-24971 sc-24971A sc-24971B | 25 g 100 g 250 g | $100.00 $189.00 $347.00 | 21 | |
El azul de bromofenol, un colorante fenólico, presenta propiedades notables debido a su estructura molecular diferenciada. La presencia de sustituyentes de bromo aumenta su capacidad de retención de electrones, lo que influye en su comportamiento ácido-base y modifica sus valores de pKa. Este compuesto muestra cambios colorimétricos significativos en respuesta a variaciones de pH, atribuidos a formas tautoméricas que se estabilizan en condiciones diferentes. Además, su geometría plana facilita fuertes interacciones π-π, lo que influye en su reactividad en procesos de complejación y adsorción. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
La galleína, un compuesto fenólico, se caracteriza por su capacidad única de formar quelatos estables con iones metálicos, lo que se atribuye a sus múltiples grupos hidroxilo. Esta quelación mejora su solubilidad en diversos disolventes e influye en sus propiedades electrónicas, dando lugar a distintas respuestas colorimétricas. La estructura rígida del compuesto favorece los enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. Sus interacciones con otras moléculas también pueden alterar la cinética de reacción, lo que lo convierte en un objeto de interés en diversas aplicaciones analíticas. | ||||||
Siccanin | 22733-60-4 | sc-391688 | 1 mg | $286.00 | ||
La siccanina, un compuesto fenólico, exhibe propiedades intrigantes debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Estas características mejoran su solubilidad en disolventes polares y contribuyen a sus características electrónicas únicas. La flexibilidad estructural de la siccanina permite cambios conformacionales dinámicos, lo que influye en su reactividad en diversas vías químicas. Además, su capacidad para participar en reacciones redox la convierte en un fascinante objeto de estudio de los mecanismos y la cinética de las reacciones. | ||||||
2,4-Diacetylphloroglucinol | 2161-86-6 | sc-206518D sc-206518A sc-206518B sc-206518C sc-206518 | 500 mg 2 g 5 g 10 g 1 g | $242.00 $627.00 $1405.00 $2450.00 $347.00 | 20 | |
El 2,4-diacetilcloroglucinol, un compuesto fenólico, presenta una notable reactividad gracias a su capacidad para formar quelatos estables con iones metálicos, lo que refuerza su papel en la química de coordinación. Su estructura única de diketona facilita los enlaces intramoleculares de hidrógeno, lo que influye en su estabilidad conformacional y reactividad. El sistema aromático rico en electrones del compuesto permite importantes reacciones de sustitución electrofílica, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
El piceatannol, un compuesto fenólico, presenta interesantes propiedades antioxidantes debido a su capacidad para eliminar los radicales libres, que se atribuye a sus grupos hidroxilo. Su estructura única permite fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares, lo que influye en su solubilidad e interacción con macromoléculas biológicas. Además, el piceatannol puede sufrir reacciones de oxidación, dando lugar a la formación de diversos derivados que pueden alterar su reactividad y estabilidad en distintos entornos. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
El IPA 3, un compuesto fenólico, presenta una notable reactividad gracias a su anillo aromático rico en electrones, que facilita las reacciones de sustitución electrofílica. Sus grupos hidroxilo potencian su acidez, favoreciendo la transferencia de protones en diversas rutas químicas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos destaca su potencial en química de coordinación. Además, la configuración estérica única del IPA 3 influye en su interacción con otras moléculas orgánicas, afectando a la cinética de reacción y a la selectividad en los procesos sintéticos. | ||||||