PGF2alphaR Activadores
Los activadores comunes de PGF2αR incluyen, entre otros, PGF2α (prostaglandina F2α) CAS 38562-01-5, Bimatoprost CAS 155206-00-1, (+)-Cloprostenol (sal sódica) CAS 62561-03-9, prostaglandina F2α-d4 CAS 34210-11-2 y Tafluprost (ácido libre) CAS 209860-88-8.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de Activadores de PGF2alfaR para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores de PGF2alfaR son herramientas esenciales para estudiar las funciones del receptor de prostaglandina F2alfa (PGF2alfaR), que desempeña un papel crítico en la mediación de diversos procesos fisiológicos como la contracción del músculo liso, la inflamación y las funciones reproductivas. Al activar el PGF2alfaR, estos compuestos permiten a los investigadores estudiar las vías de señalización y las respuestas celulares asociadas a la activación del receptor. En la investigación científica, los activadores de la PGF2alfaR se utilizan para explorar los mecanismos de la transducción de señales mediada por el receptor y cómo estas vías influyen en el comportamiento celular y la expresión génica. Estos activadores son especialmente valiosos para estudiar el papel de la PGF2alfaR en la función del músculo liso, incluida la regulación de las contracciones uterinas y el tono vascular. Los investigadores también emplean activadores de PGF2alfaR para examinar la participación del receptor en las respuestas inflamatorias y su interacción con otras moléculas y vías de señalización. Además, estos activadores se utilizan para investigar la regulación de los procesos reproductivos, como la ovulación y la luteólisis, ofreciendo una visión de los complejos mecanismos de control hormonal en la biología reproductiva. Mediante el uso de activadores de PGF2alfaR, los científicos pueden desarrollar modelos experimentales para estudiar las intrincadas redes de señalización celular y sus implicaciones más amplias para comprender los procesos biológicos fundamentales. Para obtener información detallada sobre los activadores de PGF2alfaR disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(+)-Fluprostenol | 54276-17-4 | sc-205326 sc-205326A | 1 mg 10 mg | $66.00 $398.00 | ||
El (+)-Fluprostenol es un potente agonista del receptor PGF2α, que se distingue por su capacidad para estabilizar las conformaciones del receptor que favorecen las cascadas de señalización descendentes. Su disposición estereoquímica única permite una unión selectiva, aumentando la afinidad y la activación del receptor. Las características hidrofílicas del compuesto favorecen la permeabilidad efectiva de la membrana, mientras que su rápida cinética de asociación y disociación facilita respuestas biológicas rápidas. Además, su adaptabilidad estructural mejora las interacciones en diversos entornos celulares. | ||||||
Latanoprost | 130209-82-4 | sc-201354 sc-201354A sc-201354A-CW | 1 mg 5 mg 5 mg | $58.00 $230.00 $306.00 | 2 | |
Latanoprost actúa como agonista selectivo del receptor PGF2α, caracterizado por su capacidad única de inducir cambios conformacionales que potencian la activación del receptor. Su estructura molecular específica permite una unión de alta afinidad, promoviendo una transducción eficaz de la señal. El compuesto presenta una notable lipofilia, que favorece su interacción con las membranas lipídicas, mientras que su cinética de unión dinámica permite una rápida modulación de la actividad del receptor, influyendo en diversas vías intracelulares. | ||||||
Fluprostenol isopropyl ester | 157283-68-6 | sc-205327 sc-205327A | 1 mg 5 mg | $80.00 $465.00 | ||
El éster isopropílico de fluprostenol funciona como un potente agonista del receptor PGF2α, que se distingue por su capacidad para estabilizar las conformaciones del receptor que facilitan la señalización descendente. Su exclusiva fracción de éster aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que permite una captación celular eficaz. La interacción del compuesto con el receptor se caracteriza por una rápida tasa de asociación y disociación, lo que favorece la rápida activación de las vías intracelulares. Además, sus características estructurales contribuyen a la participación selectiva del receptor, influyendo en diversas respuestas fisiológicas. | ||||||
AL 8810 | 246246-19-5 | sc-205204 sc-205204A | 1 mg 5 mg | $129.00 $483.00 | 1 | |
El AL 8810 actúa como agonista selectivo del receptor PGF2α, presentando una dinámica de unión única que potencia la activación del receptor. Su configuración estructural permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que estabilizan el complejo receptor-ligando. El perfil cinético del compuesto revela una notable afinidad por el receptor, lo que conduce a una transducción eficaz de la señal. Además, las características lipofílicas del AL 8810 facilitan su integración en las membranas lipídicas, optimizando su biodisponibilidad y su interacción con las dianas celulares. | ||||||
n-Butylidenephthalide, (E)+(Z) | 551-08-6 | sc-279727 | 10 g | $87.00 | 1 | |
El fluprostenol es un análogo sintético de la prostaglandina. Puede unirse a la PGF2αR y activarla. | ||||||
Tafluprost | 209860-87-7 | sc-222336 sc-222336A | 500 µg 1 mg | $69.00 $166.00 | ||
El tafluprost funciona como agonista selectivo del receptor PGF2α, caracterizado por su estereoquímica única que promueve cambios conformacionales específicos en el momento de la unión. Este compuesto participa en distintas interacciones hidrofóbicas, aumentando la afinidad y la activación del receptor. Su rápida cinética facilita una rápida propagación de la señal, mientras que su capacidad para penetrar en las membranas celulares se atribuye a su naturaleza anfifílica, lo que permite una modulación eficaz de las vías intracelulares. | ||||||
Bimatoprost, free acid | 38344-08-0 | sc-223818 sc-223818A sc-223818B | 1 mg 5 mg 10 mg | $99.00 $428.00 $617.00 | ||
El bimatoprost, ácido libre, actúa como un potente agonista en el receptor PGF2α, presentando un perfil de unión único que estabiliza las conformaciones del receptor. Su estructura molecular permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que aumenta su selectividad como receptor. El comportamiento dinámico del compuesto en solución promueve la activación eficaz del receptor, mientras que sus características lipofílicas permiten una permeabilidad eficaz de la membrana, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. | ||||||
(+)-15-epi Cloprostenol | 54276-22-1 | sc-205019 sc-205019A | 1 mg 5 mg | $78.00 $352.00 | ||
El (+)-15-epi Cloprostenol funciona como agonista selectivo del receptor PGF2α, caracterizado por su estereoquímica única que influye en la afinidad y activación del receptor. El compuesto participa en interacciones electrostáticas específicas, facilitando un cambio conformacional robusto en el receptor. Sus distintas regiones hidrofóbicas aumentan la estabilidad de la unión, mientras que sus propiedades cinéticas permiten una rápida activación del receptor, desencadenando intrincadas vías de señalización intracelular. | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $206.00 $592.00 | 8 | |
La sulprostona es un análogo sintético de la prostaglandina E2 (PGE2). Aunque interactúa principalmente con los receptores de PGE2, también puede activar los PGF2αR debido al solapamiento en la especificidad del ligando entre los receptores de prostaglandina. | ||||||
5-trans Latanoprost (free acid) | 903549-49-5 | sc-205141 sc-205141A | 1 mg 5 mg | $69.00 $315.00 | ||
El 5-trans Latanoprost (ácido libre) actúa como un potente agonista del receptor PGF2α, que se distingue por su conformación estructural única que optimiza la unión al receptor. El compuesto presenta interacciones hidrofóbicas específicas que estabilizan su unión, favoreciendo la activación eficaz del receptor. Su comportamiento molecular dinámico permite una unión rápida con el receptor, iniciando complejas cascadas de señalización. La disposición estereoquímica única del compuesto aumenta aún más su selectividad y eficacia en la modulación del receptor. | ||||||