Estructura molecular de (+)-Fluprostenol, Número CAS: 54276-17-4
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4)
Nombres Alternativos:
(5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid; [1R-[1α(Z),2β(1E,3R*),3α,5α]]-7-[3,5-Dihydroxy-2-[3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid
Solicitud:
(+)-Fluprostenol es un agonista metabólicamente estable de la PGF2αR
Número de CAS:
54276-17-4
Pureza:
>90%
Peso Molecular:
458.47
Fórmula Molecular:
C23H29F3O6
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(+)-Fluprostenol es el enantiómero ópticamente activo de fluprostenol (sc-201336). Es un análogo metabólicamente estable de PGF2α y un potente agonista del receptor prostanoid FP (PGF2αR). Se espera que la potencia de (+)-fluprostenol sea el doble que la de (+/-)-fluprostenol para la unión de PGF2α a los receptores FP humanos y de rata. (+)-Fluprostenol es un inhibidor efectivo de la diferenciación de precursores adiposos de rata en cultivos primarios.
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4) Referencias
- La NADPH oxidasa está implicada en la hipertrofia de células musculares lisas vasculares inducida por prostaglandina F2alfa: inducción de NOX1 por PGF2alfa. | Katsuyama, M., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 13438-42. PMID: 11832489
- Determinación de travoprost y ácido libre de travoprost en plasma humano mediante HPLC/MS/MS por electrospray. | McCue, BA., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 199-208. PMID: 11929662
- Los prostanoides exógenos, pero no los endógenos, regulan la secreción de citocinas de las células dendríticas de la médula ósea murina: Están implicados los receptores prostanoides EP2, DP e IP, pero no los EP1, EP3 y FP. | Józefowski, S., et al. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 865-78. PMID: 12781703
- Potentes agentes luteolíticos relacionados con la prostaglandina F2alfa. | Dukes, M., et al. 1974. Nature. 250: 330-1. PMID: 4853720
- Clonación de los receptores de prostaglandina F2 alfa de rata y humanos y expresión del receptor de prostaglandina F2 alfa de rata. | Lake, S., et al. 1994. FEBS Lett. 355: 317-25. PMID: 7988697
- Clonación y expresión de un ADNc para el receptor prostanoide FP humano. | Abramovitz, M., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 2632-6. PMID: 8300593
- Los agonistas del receptor de prostaglandina F2alfa (receptor FP) son potentes inhibidores de la diferenciación adiposa para el cultivo primario de precursores de adipocitos en medio definido. | Serrero, G. and Lepak, NM. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 233: 200-2. PMID: 9144422
Activador de:
PGD2 synthase, y PGF2alphaR.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(+)-Fluprostenol, 1 mg | sc-205326 | 1 mg | $66.00 | |||
(+)-Fluprostenol, 10 mg | sc-205326A | 10 mg | $398.00 |