Date published: 2025-9-8

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AL 8810 (CAS 246246-19-5)

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Solicitud:
AL 8810 es un análogo 11β-fluoro de la PGF2α que actúa como un potente antagonista en el receptor FP
Número de CAS:
246246-19-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
402.50
Fórmula Molecular:
C24H31O4F
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El AL 8810 es un 11β-fluoroanálogo de la PGF2α que actúa como antagonista potente y selectivo del receptor FP.1 El AL 8810 tiene una débil actividad agonista intrínseca en preparaciones del receptor FP en el intervalo de 200-300 nM, pero antagoniza totalmente la actividad del potente agonista del receptor FP fluprostenol a esta concentración, con valores de EC50 de aproximadamente 430 nM. El AL 8810 antagonizó totalmente la movilización de calcio inducida por el bimatoprost en fibroblastos suizos 3T3 a 100 µM, lo que indica que el bimatoprost actúa como un agonista FP en esta preparación.2 El Ki para la inhibición de varios agonistas potentes en el receptor FP clonado del cuerpo ciliar humano está en el intervalo de 1-2 µM.3


AL 8810 (CAS 246246-19-5) Referencias

  1. AL-8810: un nuevo análogo de la prostaglandina F2 alfa con efectos antagonistas selectivos en el receptor de la prostaglandina F2 alfa (FP).  |  Griffin, BW., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 290: 1278-84. PMID: 10454504
  2. La insulina induce la contracción del músculo liso de las vías respiratorias.  |  Schaafsma, D., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 136-42. PMID: 17160007
  3. Identificación de un antagonista que bloquea selectivamente la actividad de las prostamidas (prostaglandina-etanolamidas) en el iris felino.  |  Woodward, DF., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 342-52. PMID: 17179945
  4. Biasing the prostaglandin F2α receptor responses towards EGFR-dependent transactivation of MAPK.  |  Goupil, E., et al. 2012. Mol Endocrinol. 26: 1189-202. PMID: 22638073
  5. El inhibidor del receptor de prostaglandina FP reduce el daño cerebral isquémico y la neurotoxicidad.  |  Kim, YT., et al. 2012. Neurobiol Dis. 48: 58-65. PMID: 22709986
  6. Las prostaglandinas etanolamidas atenúan los daños en un modelo de colitis humana por explante.  |  Nicotra, LL., et al. 2013. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 100-101: 22-9. PMID: 23380599
  7. El antagonista del receptor de prostaglandina F2α FP mejora los resultados tras una lesión cerebral traumática experimental.  |  Glushakov, AV., et al. 2013. J Neuroinflammation. 10: 132. PMID: 24172576
  8. Inducción mediada por COX-2 de la contracción independiente del endotelio a la bradicinina en la arteria coronaria porcina tratada con endotoxina.  |  More, AS., et al. 2014. J Cardiovasc Pharmacol. 64: 209-17. PMID: 25192543
  9. La prostaglandina F₂α modula la hiporrespuesta cronotrópica auricular a la estimulación colinérgica en ratas endotoxémicas.  |  Nikoui, V., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 748: 149-56. PMID: 25446912
  10. Rendimiento reproductivo de vacas lecheras lactantes tras la administración intrauterina de un antagonista del receptor de prostaglandina F2α 4 días después de la inseminación.  |  Deaver, SE., et al. 2015. Theriogenology. 83: 560-6. PMID: 25488790
  11. Antagonistas del receptor de prostaglandina FP: descubrimiento, caracterización farmacológica y utilidad terapéutica.  |  Sharif, NA. and Klimko, PG. 2019. Br J Pharmacol. 176: 1059-1078. PMID: 29679483
  12. La estanniocalcina-1 (STC-1), una molécula efectora corriente abajo en la señalización del latanoprost, actúa independientemente del receptor FP para la reducción de la presión intraocular.  |  Roddy, GW., et al. 2020. PLoS One. 15: e0232591. PMID: 32365129
  13. Efectos del NP-1815-PX, un antagonista del receptor P2X4, sobre las contracciones de los músculos lisos traqueales y bronquiales del cerdo de Guinea.  |  Obara, K., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1158-1165. PMID: 35908896

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

AL 8810, 1 mg

sc-205204
1 mg
$129.00

AL 8810, 5 mg

sc-205204A
5 mg
$483.00