Los inhibidores de PFK-2 tes son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima fosfofructocinasa-2 (PFK-2) y la inhiben, un regulador crítico del metabolismo de la glucosa por su papel en la síntesis de fructosa-2,6-bifosfato. La PFK-2 es una enzima bifuncional que posee actividades tanto de quinasa como de fosfatasa, controlando los niveles de fructosa-2,6-bifosfato, que a su vez regula la fosfofructoquinasa-1 (PFK-1), una enzima clave en la glucólisis. Al inhibir la PFK-2, estos compuestos alteran el equilibrio entre la glucólisis y la gluconeogénesis, afectando al modo en que las células utilizan la glucosa para producir energía. PFK-2 tes se refiere a una isoforma específica de tejido de PFK-2, que puede variar en función de las necesidades metabólicas del tejido, como el hígado o el músculo, donde se expresa.El mecanismo de los inhibidores de PFK-2 tes típicamente implica el bloqueo de la actividad quinasa de la enzima, evitando que sintetice fructosa-2,6-bisfosfato y reduciendo así la activación de PFK-1. Esta inhibición cambia el equilibrio metabólico entre la glucólisis y la gluconeogénesis, afectando a la forma en que las células utilizan la glucosa para producir energía. Esta inhibición modifica el equilibrio metabólico, influyendo en el metabolismo de la glucosa, la producción de energía y el estado metabólico general de la célula. Los investigadores utilizan inhibidores de PFK-2 tes para estudiar la regulación de la glucólisis y la gluconeogénesis, explorando cómo las vías metabólicas se controlan con precisión a nivel enzimático. Al inhibir la PFK-2 tes, los científicos pueden comprender mejor cómo las células regulan la producción de energía, la captación de glucosa y el metabolismo de los hidratos de carbono en respuesta a cambios en la demanda de energía o la disponibilidad de nutrientes. Estos inhibidores son herramientas valiosas para comprender la compleja regulación de las vías metabólicas, sobre todo en tejidos con gran actividad metabólica.
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