PERK Inhibidores
Los inhibidores comunes de PERK incluyen, entre otros, GSK2656157 CAS 1337532-29-2, ácido 4-fenilbutírico CAS 1821-12-1, Salubrinal CAS 405060-95-9, ISRIB y 17-AAG CAS 75747-14-7.
Los inhibidores de PERK (proteína quinasa ARN similar a la quinasa del retículo endoplásmico) representan una clase de compuestos químicos de gran importancia en el campo de la biología molecular y la investigación de la señalización celular. La PERK es uno de los sensores clave del estrés del retículo endoplásmico (RE), una respuesta celular a diversos retos ambientales y fisiológicos que alteran el plegamiento de las proteínas en el RE. Cuando se activa, PERK inicia una cascada de señalización destinada a restablecer la homeostasis del RE mediante la reducción de la síntesis de proteínas y la mejora de la capacidad del RE para manejar las proteínas desplegadas o mal plegadas. Este proceso ayuda a las células a adaptarse a condiciones de estrés y también puede desencadenar la apoptosis (muerte celular).
Los inhibidores de PERK están diseñados para modular la actividad de la quinasa PERK, a menudo interfiriendo en su fosforilación y activación. Al inhibir la PERK, estos compuestos pueden influir en la respuesta a proteínas no plegadas (UPR), una compleja vía celular que engloba las funciones de la PERK. Los investigadores utilizan los inhibidores de PERK como valiosas herramientas para investigar el papel del estrés del RE y la UPR en la fisiología celular y la enfermedad. Estos inhibidores permiten a los científicos explorar las consecuencias de la interrupción de la señalización PERK, arrojando luz sobre los mecanismos moleculares que rigen la adaptación celular al estrés y las implicaciones para las condiciones asociadas con la disfunción del RE, como las enfermedades neurodegenerativas, la diabetes y el cáncer. Comprender los entresijos de la regulación de PERK y su inhibición es esencial para desentrañar la compleja interacción entre las respuestas al estrés y las decisiones sobre el destino celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK2656157 | 1337532-29-2 | sc-490341 sc-490341A sc-490341B sc-490341C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $165.00 $665.00 $1265.00 $2350.00 | 10 | |
Inhibidor de PERK, dirigido principalmente a su actividad cinasa más que a su expresión. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $52.00 $133.00 $410.00 | 10 | |
Puede reducir el estrés de RE, disminuyendo potencialmente la necesidad de activación de PERK. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Inhibe la desfosforilación de eIF2α, una diana corriente abajo de PERK, afectando a la vía UPR. | ||||||
ISRIB | 1597403-47-8 | sc-488404 | 10 mg | $300.00 | 1 | |
Contrarresta los efectos de la fosforilación de eIF2α, afectando a la señalización posterior de PERK. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Un inhibidor de HSP90, podría afectar indirectamente a la expresión o estabilidad de PERK. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
Altera la dinámica de fosforilación de eIF2α, afectando potencialmente a las vías relacionadas con PERK. | ||||||
Sephin1 | 13098-73-2 | sc-507502 | 5 mg | $578.00 | ||
Inhibe selectivamente las vías de estrés aguas abajo de PERK, afectando a sus resultados funcionales. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Un inhibidor de la proteasa del VIH, que ha demostrado afectar a la señalización UPR y posiblemente a la expresión de PERK. | ||||||