Peptide Synthesis Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-Ser(tBu)-OH | 71989-33-8 | sc-235202 | 10 g | $82.00 | ||
El Fmoc-Ser(tBu)-OH es un intermediario versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo protector t-butil que le confiere estabilidad y solubilidad. La fracción Fmoc permite la desprotección selectiva en condiciones suaves, agilizando el proceso de síntesis. Su funcionalidad hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, que pueden afectar a la conformación y plegamiento de los péptidos. La reactividad y el perfil de solubilidad de este compuesto mejoran la eficacia del acoplamiento, lo que lo convierte en un activo valioso en las estrategias de síntesis. | ||||||
Fmoc-N-Me-Aib-OH | 400779-65-9 | sc-493278A sc-493278B sc-493278 sc-493278C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $67.00 $123.00 $244.00 $982.00 | ||
El Fmoc-N-Me-Aib-OH es un derivado distintivo del aminoácido que presenta un grupo Fmoc voluminoso, lo que repercute significativamente en los efectos estéricos y mejora la estabilidad de las cadenas peptídicas durante la síntesis. La sustitución N-metil modifica el entorno electrónico, lo que influye en la reactividad y selectividad del compuesto en las reacciones de acoplamiento. Su cadena lateral única facilita la formación de diversas estructuras peptídicas, permitiendo la exploración de varios paisajes conformacionales y perfiles de interacción. | ||||||
Fmoc-L-β-HPhe-OH | 193954-28-8 | sc-285768 sc-285768A | 1 g 5 g | $285.00 $1140.00 | ||
Fmoc-L-β-HPhe-OH es un intrigante derivado de aminoácido que destaca por su protección Fmoc, que facilita la desprotección selectiva durante la síntesis de péptidos. La posición β única del compuesto introduce una disposición espacial distinta, que influye en la dinámica conformacional de los péptidos. Su cadena lateral aromática hidrófoba aumenta las tendencias a la agregación, mientras que la naturaleza quiral promueve interacciones específicas en las reacciones de acoplamiento, lo que en última instancia afecta a la eficacia y el rendimiento de los procesos de síntesis de péptidos. | ||||||
Fmoc-1,2-trans-ACHC-OH | 381241-08-3 | sc-294707B sc-294707 sc-294707A | 250 mg 1 g 5 g | $92.00 $199.00 $797.00 | ||
El Fmoc-1,2-trans-ACHC-OH es un reactivo clave en la síntesis de péptidos, caracterizado por su capacidad única para estabilizar intermediarios reactivos mediante enlaces de hidrógeno intramoleculares. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional distintiva, que puede influir en la orientación de las cadenas laterales durante las reacciones de acoplamiento. Su reactividad selectiva permite la formación de estructuras peptídicas complejas al tiempo que minimiza las reacciones secundarias, lo que lo convierte en una herramienta esencial para lograr una gran pureza en las vías sintéticas. | ||||||
Boc-4-phenyl-L-β-homophenylalanine | 332062-06-3 | sc-285110 sc-285110A | 250 mg 1 g | $440.00 $880.00 | ||
La Boc-4-fenil-L-β-homofenilalanina es un derivado de aminoácido versátil que destaca por su grupo protector Boc (tert-butiloxicarbonilo), que facilita la desprotección selectiva durante la síntesis peptídica. Su estructura única de β-homofenilalanina introduce variaciones estéricas y electrónicas que influyen en el plegamiento y la estabilidad del péptido. El sustituyente fenilo potencia las interacciones de apilamiento π-π, promoviendo conformaciones específicas en las cadenas peptídicas, mientras que sus características hidrofóbicas pueden modular la solubilidad y el comportamiento de agregación en entornos sintéticos. | ||||||
Boc-4-trifluoromethyl-D-β-homophenylalanine | 269726-77-4 | sc-293689 sc-293689A | 250 mg 1 g | $315.00 $638.00 | ||
La Boc-4-trifluorometil-D-β-homofenilalanina presenta una distintiva fracción trifluorometilada que modifica significativamente sus características estéricas y electrónicas, lo que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. La estructura única de este compuesto facilita interacciones específicas durante el acoplamiento peptídico, acelerando potencialmente la velocidad de reacción. La presencia del estereoisómero D contribuye a una dinámica conformacional única, que influye en la estabilidad general y el comportamiento de plegamiento de los péptidos sintetizados, afectando así a su integridad estructural. | ||||||
Fmoc-L-MeAsp(tBu)-OH | 152548-66-8 | sc-285783 sc-285783A | 1 g 5 g | $133.00 $473.00 | ||
El Fmoc-L-MeAsp(tBu)-OH es un derivado de aminoácido especializado que presenta un grupo terc-butilo, el cual introduce un notable impedimento estérico que afecta a la disposición espacial durante el ensamblaje del péptido. El grupo Fmoc no sólo proporciona protección, sino que también mejora la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos, promoviendo reacciones de acoplamiento eficientes. Su cadena lateral única fomenta interacciones específicas, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo un control preciso sobre el alargamiento y plegamiento de la cadena peptídica. | ||||||
2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline | 16357-59-8 | sc-254228 sc-254228A | 5 g 25 g | $26.00 $49.00 | ||
La 2-etoxi-1-etoxicarbonil-1,2-dihidroquinolina es un compuesto único en la síntesis de péptidos, que destaca por su capacidad para facilitar reacciones de acoplamiento selectivas. Su grupo etoxicarbonilo aumenta la nucleofilia, favoreciendo la formación eficaz de enlaces amida. La estructura de la dihidroquinolina introduce propiedades estéricas y electrónicas distintas, que influyen en la cinética y la selectividad de la reacción. Además, sus características de solubilidad admiten diversas condiciones de reacción, lo que la convierte en una opción flexible para el ensamblaje de péptidos complejos. | ||||||