Fmoc-Ser(tBu)-OH (CAS 71989-33-8)
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Fmoc-Ser(tBu)-OH, o Fmoc-Serina-t-Butil Éster, desempeña un papel vital como derivado de aminoácidos en la síntesis de péptidos y la biología química. Esta molécula hidrofóbica es significativa en la creación de péptidos, proteínas y otros compuestos bioactivos. Derivado de la serina, un aminoácido comúnmente encontrado en proteínas y péptidos, Fmoc-Ser(tBu)-OH sirve como un reactivo versátil. La comunidad científica de investigación utiliza extensamente Fmoc-Ser(tBu)-OH en múltiples dominios, especialmente en química. In vitro, encuentra aplicación en la síntesis de péptidos, proteínas y otros compuestos bioactivos. La naturaleza hidrofóbica de Fmoc-Ser(tBu)-OH permite su uso en la modificación de proteínas y péptidos. Esto permite la introducción de residuos de aminoácidos hidrofóbicos en estas biomoléculas, alterando consecuentemente su estructura y funcionalidad.
Fmoc-Ser(tBu)-OH (CAS 71989-33-8) Referencias
- Carga eficaz de enlazadores de seguridad sulfonamida mediante fluoruros de aminoácidos Fmoc. | Ingenito, R., et al. 2002. Org Lett. 4: 1187-8. PMID: 11922814
- Síntesis total en fase sólida del ciclodepsipéptido marino IB-01212. | Cruz, LJ., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3339-44. PMID: 16626112
- Epimerización mejorada de aminoácidos glicosilados durante la síntesis de péptidos en fase sólida. | Zhang, Y., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 6316-25. PMID: 22390544
- Nueva escisión y desprotección final sin TFA en la síntesis de péptidos en fase sólida fmoc: HCl diluido en alcohol fluorado. | Palladino, P. and Stetsenko, DA. 2012. Org Lett. 14: 6346-9. PMID: 23210918
- Caracterización farmacológica in vitro e in vivo de un derivado tetrabranqueado del neuropéptido S. | Ruzza, C., et al. 2015. Pharmacol Res Perspect. 3: e00108. PMID: 25692025
- Síntesis Estereoselectiva Soportada por Polímeros de Derivados de Ácidos Morfolínicos y Tiomorfolínicos-3-carboxílicos. | Králová, P., et al. 2017. ACS Comb Sci. 19: 173-180. PMID: 28085245
- Síntesis Estereoselectiva Soportada por Polímeros de Benzoxazino[4,3-b][1,2,5]tiadiazepinona 6,6-dióxidos. | Králová, P., et al. 2017. ACS Comb Sci. 19: 670-674. PMID: 28825802
- Aumento de la producción de anticuerpos específicos mediante la presentación de los determinantes del antígeno con mitógenos lipopeptídicos acoplados covalentemente | Prof. Dr. Günther Jung, Dipl.-Biochem. Karl-Heinz Wiesmüller, Dr. Gerhard Becker, Dr. Hans-Jörg Bühring, Prof. Dr. Wolfgang G. Bessler. 1985. 24: 872-873.
- Estudios de racemización de Fmoc-Ser(tBu)-OH durante síntesis peptídica en fase sólida de flujo continuo por etapas | Armida Di Fenza, Mariella Tancredi, Claudia Galoppini, Paolo Rovero ∗. 1998. Tetrahedron Letters. 39: 8529-8532.
- El grupo 4-terc-butilfenilo como etiqueta sencilla para la síntesis en fase de disolución | Jordan Blodgett a, Tingyu Li b. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 6649-6652.
- Metodología optimizada de 'activación inversa' para la esterificación de resinas funcionalizadas con hidroxilo | Robert J. Topping, Ileana Nuiry, Jill Mastriona, Jason A. Moss. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 2907-2910.
- Síntesis total de MC2, un péptido de Momordica Charantia y su actividad hipoglucémica | Jing JIN a, Wen-Long HUANG a, Guang-Ling RAO b, Hai QIAN a, Hui-Bin ZHANG a, Jin-Pei ZHOU a, Jing-Jie WANG a, Wei CHEN a, Kuo DU a. 2011. Chinese Journal of Natural Medicines. 9: 58-60.
- Síntesis en fase sólida basada en Fmoc de péptidos adenilados utilizando derivados de aminoácidos adenilados tipo diéster. | Keiji Ogura, Akira Shigenaga, Koji Ebisuno, Hiroko Hirakawa, Akira Otaka. 2012. Tetrahedron Letters. 53: 3429-3432.
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Fmoc-Ser(tBu)-OH, 10 g | sc-235202 | 10 g | $82.00 |