Estructura molecular de 2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, Número CAS: 16357-59-8
2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline (CAS 16357-59-8)
Nombres Alternativos:
N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline; EEDQ
Solicitud:
2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline es un antagonista irreversible de los receptores unidos a membrana
Número de CAS:
16357-59-8
Peso Molecular:
247.29
Fórmula Molecular:
C14H17NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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La 2-etoxi-1-etoxicarbonil-1,2-dihidroquinolina es un compuesto que funciona como inhibidor potencial. Se sabe que interactúa con dianas moleculares específicas, perturbando su actividad y alterando potencialmente los procesos celulares. La 2-Etoxi-1-Etoxicarbonil-1,2-Dihidroquinolina se ha estudiado por su capacidad para modular ciertas vías biológicas, lo que puede aportar información sobre los mecanismos subyacentes de diversas funciones celulares. Su mecanismo de acción implica la unión a sitios específicos dentro de las moléculas diana, interfiriendo así en su función normal. Esta interacción a nivel molecular ha sido de interés para dilucidar el papel de estas dianas en los procesos celulares. La 2-etoxi-1-etoxicarbonil-1,2-dihidroquinolina se ha mostrado prometedora como función para investigar los mecanismos moleculares subyacentes a determinados fenómenos biológicos.
2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline (CAS 16357-59-8) Referencias
- Estudios con N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina sobre el papel de los receptores 5-HT1A y 5-HT2 en la mediación de la vocalización ultrasónica inducida por golpes de pie en ratas adultas. | Sánchez, C. and Mørk, A. 1999. Eur Neuropsychopharmacol. 9: 287-94. PMID: 10422888
- Efectos de los agonistas alfa 2-adrenoceptores sobre la frecuencia de disparo del locus coeruleus y el recambio de noradrenalina cerebral en ratas tratadas con N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina (EEDQ). | Engberg, G. and Eriksson, E. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 343: 472-7. PMID: 1652697
- Eficacia relativa de los agonistas alfa-2 espinales, dexmedetomidina, clonidina y ST-91, determinada in vivo utilizando N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina, un antagonista irreversible. | Takano, Y. and Yaksh, TL. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 438-46. PMID: 1678011
- Influencia de la modificación con N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina sobre la translocación de protones y el potencial de membrana del soporte 'deslizamiento de protones' de la citocromo-c oxidasa reconstituida. | Steverding, D. and Kadenbach, B. 1991. J Biol Chem. 266: 8097-101. PMID: 1850736
- Inactivación de los receptores dopaminérgicos D1 y D2 por la N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina in vivo: protección selectiva por los neurolépticos. | Meller, E., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 233: 656-62. PMID: 2861276
- El uso de [3H]anilina para identificar el grupo carboxilo esencial en la F1-ATPasa mitocondrial bovina que reacciona con 1-(etoxicarbonil)-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina. | Laikind, PK., et al. 1985. Arch Biochem Biophys. 240: 904-20. PMID: 2862844
- Recuperación de la unión y la función de los alfa 2-adrenoceptores tras la inactivación irreversible por N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina (EEDQ). | Adler, CH., et al. 1985. Eur J Pharmacol. 116: 175-8. PMID: 2865161
- N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina (EEDQ): una nueva herramienta para sondear la función de los receptores del SNC. | Meller, E., et al. 1988. Adv Exp Med Biol. 235: 121-36. PMID: 2906517
- N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina, análogos de la amilorida y antiportador renal Na+/H+. | Rocco, VK., et al. 1987. Am J Physiol. 252: F517-24. PMID: 3030138
- Evidencia conductual y de unión a radioligando del bloqueo irreversible del receptor dopaminérgico por N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina. | Hamblin, MW. and Creese, I. 1983. Life Sci. 32: 2247-55. PMID: 6133202
- Estudio autorradiográfico de los efectos diferenciales de la N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina (EEDQ) sobre los receptores dopaminérgicos D-1 y D-2 estriatales y extraestriatales en la rata. | Gnanalingham, KK., et al. 1994. Neuropharmacology. 33: 647-55. PMID: 7936100
- Efectos diferenciales de la N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina (EEDQ) sobre varios sitios de unión de receptores 5-HT en el cerebro de rata. | Gozlan, H., et al. 1994. Neuropharmacology. 33: 423-31. PMID: 7984280
- Efectos diferenciales del agente alquilante N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina sobre los alfa 2-adrenoceptores cerebrales y los sitios I2-imidazolina in vitro e in vivo. | Miralles, A., et al. 1993. J Neurochem. 61: 1602-10. PMID: 8228980
- Antagonismo irreversible de los receptores 5HT2c por N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina (EEDQ). | Ni, YG., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 2715-8. PMID: 9122262
- Administración de N-etoxicarbonil-2-etoxi-1,2-dihidroquinolina (EEDQ) para estudios de inactivación y recambio del sitio de unión del receptor 5-HT1A. | Keck, BJ. and Lakoski, JM. 1997. Brain Res Brain Res Protoc. 1: 364-70. PMID: 9384817
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, 5 g | sc-254228 | 5 g | $26.00 | |||
2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, 25 g | sc-254228A | 25 g | $49.00 |