Los inhibidores de TMTSP, también conocidos como inhibidores de disulfuro de tetrametiltiuram, representan una clase de compuestos químicos empleados principalmente por su capacidad distintiva para interactuar con procesos biológicos y modularlos en diversos contextos. Estos inhibidores se caracterizan por la presencia de la fracción disulfuro de tetrametiltiuram (TMTSP), que es una estructura química rica en azufre con dos enlaces disulfuro. La reactividad única de este grupo funcional convierte a los inhibidores TMTSP en herramientas versátiles en el ámbito de la bioquímica y la biología molecular.
En esencia, los inhibidores de TMTSP ejercen su influencia interfiriendo en procesos celulares cruciales al dirigirse a grupos sulfhidrilo (-SH) presentes en proteínas y enzimas. Los enlaces disulfuro de la molécula TMTSP reaccionan fácilmente con los grupos tiol, formando puentes disulfuro. Esta reacción puede alterar la conformación nativa y la función de las proteínas, dejándolas inactivas o alterando su actividad. Además, la reactividad de los inhibidores de TMTSP con grupos tiol se extiende a las metaloenzimas, donde pueden quelar iones metálicos esenciales para la actividad enzimática, modulando aún más los procesos biológicos. Esta propiedad es especialmente significativa en el campo de los fungicidas, donde los derivados de TMTSP como Thiram y Ziram se utilizan ampliamente debido a su capacidad para inhibir enzimas críticas para el crecimiento fúngico al unirse a iones metálicos esenciales.La versatilidad de los inhibidores de TMTSP para interactuar con grupos sulfhidrilos e iones metálicos subraya su importancia como herramientas bioquímicas para elucidar mecanismos celulares y su utilidad en diversas aplicaciones industriales más allá de su uso. Ya se apliquen en el contexto de la investigación para comprender el papel de enzimas específicas o como fungicidas para proteger los cultivos de infestaciones fúngicas, los inhibidores de TMTSP ejemplifican la importancia de los compuestos químicos que pueden ajustar con precisión los procesos biológicos mediante interacciones específicas con componentes moleculares esenciales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Mercaptopicolinic Acid, Hydrochloride | 320386-54-7 | sc-206655 | 1 g | $296.00 | 7 | |
Actúa como inhibidor competitivo de la PEPCK-C, interfiriendo en su actividad catalítica e interrumpiendo la gluconeogénesis. | ||||||
3-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride | 352525-94-1 | sc-260470 sc-260470A | 1 g 5 g | $153.00 $612.00 | ||
Al igual que el ácido 3-mercaptopicolínico, este compuesto inhibe la PEPCK-C compitiendo con su sustrato. | ||||||
3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride | 149022-15-1 | sc-214139B sc-214139 sc-214139A | 1 g 5 g 25 g | $31.00 $73.00 $173.00 | ||
Inhibe la PEPCK-C mediante inhibición no competitiva, afectando a los procesos gluconeogénicos. | ||||||
5-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol | 29490-19-5 | sc-233401 | 25 g | $39.00 | ||
Este compuesto se ha estudiado como inhibidor de la PEPCK-C, lo que podría afectar a la producción de glucosa. | ||||||
Benzbromarone | 3562-84-3 | sc-233934 sc-233934A | 1 g 5 g | $52.00 $219.00 | ||
Utilizada originalmente como agente uricosúrico, la benzbromarona ha mostrado efectos inhibidores sobre la actividad de la PEPCK-C. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Puede inhibir la PEPCK-C a través de mecanismos relacionados con la modulación de las vías de señalización implicadas en la gluconeogénesis. | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | $84.00 $296.00 | 8 | |
El ácido oleanólico, presente en varias plantas, se ha estudiado por su capacidad para inhibir la PEPCK-C y la gluconeogénesis. | ||||||
CP-91149 | 186392-40-5 | sc-396026A sc-396026 sc-396026B sc-396026C sc-396026D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $163.00 $204.00 $398.00 $500.00 $714.00 | 1 | |
Este compuesto se ha investigado como posible inhibidor de la PEPCK-C, que afecta a la homeostasis de la glucosa. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
Inhibidor alostérico de la PEPCK-C que reduce la producción de glucosa, con potencial valor terapéutico en trastornos metabólicos. | ||||||