Date published: 2025-9-6

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3-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride (CAS 352525-94-1)

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Número de CAS:
352525-94-1
Peso Molecular:
187.43
Fórmula Molecular:
C7H10BNO2•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(3-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride, conocido como AMPBH, tiene un valor significativo en diversas aplicaciones de investigación científica. Este compuesto, clasificado como un derivado del ácido borónico, sirve como un reactivo versátil para la síntesis de compuestos, un catalizador para varias reacciones, y un ligando para investigaciones de proteínas y enzimas. Aunque el AMPBH aporta numerosas ventajas y limitaciones a los experimentos de laboratorio, también allana el camino para prometedoras direcciones futuras de investigación. La comunidad científica ha aprovechado el potencial del (3-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride en una amplia gama de aplicaciones de investigación. Principalmente, se emplea como un reactivo fundamental para la síntesis de una variedad de compuestos, incluyendo compuestos heterocíclicos como benzimidazoles, péptidos y peptidomiméticos. En su núcleo, AMPBH es un derivado del ácido borónico que demuestra propiedades notables. El átomo de boro rico en electrones dentro de este compuesto forma fácilmente complejos con ácidos de Lewis, como aminas o ácidos carboxílicos, facilitando así reacciones catalíticas. Esta capacidad permite la síntesis eficiente de compuestos heterocíclicos, péptidos y peptidomiméticos. Además, el átomo de boro muestra una fuerte afinidad por las proteínas y enzimas, lo que le permite actuar como un ligando para estudios de proteínas y enzimas, elucidando sus estructuras y mecanismos.


3-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride (CAS 352525-94-1) Referencias

  1. Desarrollo de nanopartículas funcionalizadas con ácido fenilborónico para la administración de emodina.  |  Wang, B., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 3840-3847. PMID: 25960874
  2. Monitorización in situ del cambio estructural intracelular de nanovehículos mediante señales fotoacústicas basadas en conjugados RGD-Dextrano/Purpurina 18 ligados a fenilboronato.  |  Cheng, DB., et al. 2017. Biomacromolecules. 18: 1249-1258. PMID: 28269979
  3. Descubrimiento de Inhibidores Altamente Selectivos de la Subunidad Quimotríptica β5c del Proteasoma Constitutivo Humano.  |  Zhan, W., et al. 2023. J Med Chem. 66: 1172-1185. PMID: 36608337

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride, 1 g

sc-260470
1 g
$153.00

3-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride, 5 g

sc-260470A
5 g
$612.00