Los inhibidores de Pcf11 constituyen una clase química diversa de compuestos que han surgido como herramientas esenciales en la investigación en biología molecular y biología celular. Su función principal es apuntar e interrumpir la actividad de Pcf11, un componente crítico del complejo II de corte del pre-ARNm (CFII). Pcf11 es esencial para la terminación de la transcripción y el procesamiento adecuado de los transcritos de ARNm en las células eucariotas. Desempeña un papel fundamental en el corte del extremo 3' de las moléculas nacientes de ARNm, un paso crucial en la maduración del ARNm y su posterior traducción. Los inhibidores diseñados específicamente contra Pcf11 ofrecen a los investigadores la posibilidad de investigar y manipular los entresijos del procesamiento y empalme del ARNm en el contexto celular.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la Pcf11 abarcan una amplia gama de compuestos, tanto productos naturales como moléculas sintéticas. Estos inhibidores presentan características estructurales diversas y a menudo poseen andamiajes únicos que reflejan sus distintos orígenes. Ejemplos notables de inhibidores de Pcf11 incluyen pladienolide B, E7107, herboxidiene, y spliceostatin A. Estos inhibidores funcionan interfiriendo con la unión o la actividad de Pcf11 dentro del spliceosome o del complejo de escisión del pre-mRNA, conduciendo en última instancia a alteraciones en los patrones de procesamiento del mRNA. Mediante el empleo de estos inhibidores, los investigadores pueden obtener información valiosa sobre la regulación de la expresión génica, los eventos de splicing alternativo y los procesos de maduración del ARNm. Su versatilidad para modular el procesamiento del ARNm convierte a los inhibidores de Pcf11 en herramientas indispensables para avanzar en el conocimiento de la regulación génica postranscripcional y los intrincados mecanismos moleculares que la rigen. Los investigadores siguen explorando y perfeccionando estos compuestos, ampliando nuestro conocimiento de sus mecanismos de acción y ampliando su utilidad para dilucidar el complejo mundo de la biología del ARN.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
El pladienolide B es un compuesto natural que inhibe el PCF11 y otros factores de splicing. Ha demostrado potencial en estudios de investigación como agente anticancerígeno. | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | $1009.00 | ||
El herboxidieno es un producto natural que puede inhibir la función PCF11. Se ha estudiado por sus propiedades anticancerígenas. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
Aunque se conoce principalmente como inhibidor de CDK7, THZ1 también muestra actividad contra PCF11 y otros factores de splicing. Se ha investigado su potencial en la terapia del cáncer. | ||||||
FR901464 | 146478-72-0 | sc-507352 | 5 mg | $1800.00 | ||
El FR901464 es un compuesto natural que inhibe el PCF11 y otros componentes del espliceosoma. Se ha estudiado por sus propiedades anticancerígenas. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | $1800.00 | ||
La espliceostatina A es un compuesto natural que afecta al splicing e inhibe el PCFIt y se ha estudiado su potencial como agente anticancerígeno. | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $164.00 $195.00 $464.00 $764.00 | ||
La pluripotina, también conocida como SC1, es un compuesto que inhibe el PCF11 y otros componentes del espliceosoma. Se ha investigado su potencial en la terapia del cáncer. |