Pcdhgb4 Inhibidores
Inhibidores comunes de Pcdhgb4 incluyen, pero no se limitan a, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Latrunculin A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, W-7 CAS 61714-27-0, KN-93 CAS 139298-40-1 y Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Los inhibidores químicos de la Pcdhgb4 pueden afectar a la actividad y el funcionamiento de la proteína de diversas maneras, dependiendo del mecanismo del inhibidor en cuestión. La tetrodotoxina, por ejemplo, inhibe los canales de sodio dependientes de voltaje, que son cruciales para el inicio y la propagación de los potenciales de acción dentro de las neuronas. Esta inhibición puede perturbar la actividad neuronal, reduciendo potencialmente la expresión funcional de Pcdhgb4, que se sabe que desempeña un papel en la formación y el mantenimiento de la red neuronal. Del mismo modo, la conotoxina se dirige a los canales de calcio activados por voltaje en los terminales presinápticos, esenciales para la liberación de neurotransmisores. Dado que Pcdhgb4 participa en las interacciones sinápticas y en los circuitos neuronales, la inhibición de estos canales por la conotoxina puede perjudicar la transmisión sináptica y, por tanto, la actividad de Pcdhgb4 relacionada con estos procesos.
Además, productos químicos como la bafilomicina A1 y la latrunculina A interrumpen los procesos intracelulares y la dinámica del citoesqueleto que son fundamentales para el papel de Pcdhgb4 en la neurona. La bafilomicina A1 inhibe específicamente la H+-ATPasa de tipo vacuolar, perturbando la acidificación endosomal y el tráfico necesario para el reciclaje de proteínas de membrana, que incluye la Pcdhgb4. La latrunculina A, por su parte, se une a los monómeros de actina e impide su polimerización, alterando así el citoesqueleto de actina, esencial para la adhesión y señalización celular mediada por Pcdhgb4. Otros inhibidores químicos como el clorhidrato de W-7 y el KN-93 afectan a las vías de señalización del calcio. El clorhidrato de W-7 es un antagonista de la calmodulina que inhibe las proteínas quinasas dependientes de calcio-calmodulina, mientras que el KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII). Ambas vías son importantes para el papel de Pcdhgb4 en la función neuronal y la plasticidad, y su inhibición puede perjudicar la función sináptica y la estabilidad. De forma similar, Go 6983, ML-7, Y-27632, PD 98059 y LY294002 se dirigen cada uno a diferentes quinasas o moléculas de señalización -como la proteína quinasa C, la quinasa de cadena ligera de miosina, la proteína quinasa asociada a Rho, la proteína quinasa activada por mitógenos y la fosfatidilinositol 3 quinasa, respectivamente- que están implicadas en procesos críticos para la función de Pcdhgb4 en la adhesión celular, la señalización y el mantenimiento de la integridad sináptica. Al inhibir estas moléculas, las sustancias químicas pueden alterar la dinámica celular y las vías de señalización, que son esenciales para la función de Pcdhgb4 en las neuronas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $98.00 $255.00 $765.00 $1457.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). Al inhibir la V-ATPasa, altera la acidificación y el tráfico endosómicos, que son cruciales para el reciclaje de proteínas de membrana, incluidas proteínas como la Pcdhgb4, que intervienen en la adhesión celular y la señalización en las neuronas. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $265.00 $815.00 | 36 | |
La latrunculina A se une a los monómeros de actina e impide su polimerización, alterando la dinámica del citoesqueleto de actina. Como la Pcdhgb4 interviene en la adhesión y señalización célula-célula, la integridad del citoesqueleto es esencial para su función. Por tanto, la alteración del citoesqueleto de actina puede inhibir la adhesión celular mediada por Pcdhgb4. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
El clorhidrato de W-7 es un antagonista de la calmodulina que inhibe las proteínas quinasas dependientes de la calmodulina. Dado que la Pcdhgb4 forma parte de los procesos neuronales, la inhibición de la señalización dependiente de la calmodulina puede interrumpir las vías de señalización descendentes necesarias para el papel de la Pcdhgb4 en la función y plasticidad neuronales. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII). La Pcdhgb4 está implicada en funciones neuronales, y la CaMKII desempeña un papel crítico en la plasticidad sináptica. La inhibición de la CaMKII puede perjudicar la función sináptica y la plasticidad, inhibiendo así indirectamente las actividades relacionadas con la Pcdhgb4 en las neuronas. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
El Go 6983 es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC participa en muchas vías de señalización, incluidas las que regulan la organización del citoesqueleto y la adhesión celular. Al inhibir la PKC, el Go 6983 puede perjudicar los procesos celulares en los que está implicada la Pcdhgb4, sobre todo en las células neurales, donde la señalización de la PKC afecta a la estabilidad y plasticidad sinápticas. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
ML-7 es un inhibidor de la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), que interviene en la regulación de la contracción actina-miosina en las células. La función de Pcdhgb4 en la adhesión y señalización celular se vería afectada por cambios en la dinámica actina-miosina, y la inhibición de la MLCK mediada por ML-7 puede dar lugar a una mecánica celular alterada que inhiba indirectamente la función de Pcdhgb4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK interviene en la regulación de la dinámica del citoesqueleto y la adhesión celular. La inhibición de ROCK puede provocar una reducción de la tensión celular y una alteración de la adhesión, lo que puede inhibir indirectamente la función de la Pcdhgb4 en las interacciones célula-célula y las vías de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). La Pcdhgb4 participa en vías de señalización en el sistema nervioso central, y la inhibición de la señalización MEK/ERK puede interrumpir estas vías, inhibiendo así indirectamente el papel de la Pcdhgb4 en estos procesos. | ||||||