PCDHB16 Inhibidores
Inhibidores comunes de PCDHB16 incluyen, pero no se limitan a Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, DAPT CAS 208255-80-5 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de la PCDHB16 actúan interfiriendo en diversas vías de señalización y procesos celulares que son cruciales para el papel de la proteína en las interacciones célula-célula y la adhesión. Por ejemplo, ciertos inhibidores de la tirosina quinasa pueden interrumpir la señalización celular que se cruza con la adhesión mediada por PCDHB16, lo que resulta en una reducción de la proliferación celular que está estrechamente ligada a la función de la proteína. Estos inhibidores se dirigen a vías como EGFR y Src/Abl, que intervienen en la regulación de la forma celular, la motilidad y la dinámica del citoesqueleto, todas ellas importantes para la correcta función de PCDHB16 en el mantenimiento de la arquitectura y la comunicación celulares. Al alterar estas vías, los inhibidores pueden disminuir la influencia de PCDHB16 en la compleja red de interacciones celulares.
Otros inhibidores actúan sobre las vías PI3K/AKT y MAPK/ERK, implicadas en los procesos de supervivencia, crecimiento y diferenciación celular en los que puede estar implicada la PCDHB16. Compuestos como los inhibidores de PI3K y los inhibidores de MEK conducen a una supresión de estas vías, atenuando potencialmente la función de PCDHB16 en estos mecanismos celulares. Además, los inhibidores de la gamma-secretasa impiden la escisión proteolítica de las proteínas de membrana, lo que podría afectar a la función de PCDHB16 en la señalización y adhesión celular. Del mismo modo, los inhibidores de CDK4/6 detienen la progresión del ciclo celular, afectando indirectamente a las vías de señalización asociadas a PCDHB16 y a su papel en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR que puede interrumpir las vías de señalización descendentes que pueden cruzarse con los procesos de adhesión celular mediados por el PCDHB16, lo que conduce a una reducción de la proliferación celular y a una posible inhibición de la función del PCDHB16 en las interacciones célula-célula. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que detiene la vía PI3K/AKT, disminuyendo potencialmente el papel de PCDHB16 en los procesos de supervivencia y crecimiento celular al afectar a la señalización intracelular que sustenta estas funciones. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que suprime la vía PI3K/AKT, atenuando posiblemente la participación de PCDHB16 en mecanismos celulares relacionados con la supervivencia, el crecimiento y la adhesión. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Un inhibidor de la gamma-secretasa que puede impedir la escisión proteolítica de las proteínas de membrana, afectando potencialmente a la señalización y adhesión celular mediada por PCDHB16 al alterar su escisión y, por tanto, su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición de PCDHB16 mediante la alteración de la señalización intracelular necesaria para la correcta adhesión y comunicación celular mediada por PCDHB16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría reducir la actividad de PCDHB16 al interferir con las vías de respuesta al estrés y la señalización de citoquinas que podrían afectar indirectamente al papel de PCDHB16 en los procesos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) que puede modular la apoptosis y la diferenciación celulares, lo que posiblemente afecte a la función de la PCDHB16 al alterar el contexto celular en el que opera la PCDHB16. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2 que puede impedir la vía de señalización MAPK/ERK, disminuyendo potencialmente la influencia de PCDHB16 en los mecanismos de crecimiento y diferenciación celular en los que podría estar implicada. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro que podría interrumpir las vías de transducción de señales que afectan a la forma y la motilidad celular, lo que a su vez podría influir en el papel de PCDHB16 en la adhesión y la señalización celular. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Un inhibidor irreversible de las quinasas HER2 y EGFR que puede bloquear las vías de señalización implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular, alterando potencialmente la función del PCDHB16 en la adhesión y señalización célula-célula. | ||||||