PC-PLD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PC-PLD1 incluyen, entre otros, VU0155069 CAS 1130067-06-9, Fluoxetina CAS 54910-89-3, D609 CAS 83373-60-8, Cisplatino CAS 15663-27-1 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
La clase química de los inhibidores de la PC-PLD1 comprende un conjunto diverso de compuestos que modulan intrincadamente la actividad de la fosfolipasa D1 específica de la fosfatidilcolina (PC-PLD1), una enzima clave implicada en los procesos celulares. Entre los inhibidores seleccionados, los inhibidores directos, como la halopemida y la amiodarona, ejercen sus efectos interactuando directamente con el dominio catalítico de la PC-PLD1. La halopemida se dirige específicamente a la PC-PLD1, suprimiendo su actividad enzimática e interrumpiendo la hidrólisis de la fosfatidilcolina. Del mismo modo, la amiodarona inhibe directamente la PC-PLD1, afectando a la dinámica de la membrana e interfiriendo en las vías de señalización intracelular asociadas a esta enzima. Los inhibidores indirectos, como la fluoxetina y el cisplatino, modulan la actividad de la PC-PLD1 a través de vías que se cruzan con sus funciones. La fluoxetina, un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, influye en la señalización de la serotonina, afectando indirectamente a los acontecimientos posteriores relacionados con las vías de la PC-PLD1. El cisplatino, por su parte, inhibe la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que supone un medio indirecto de influir en los procesos celulares regidos tanto por PI3K/AKT/mTOR como por PC-PLD1. Estos inhibidores indirectos muestran la complejidad de las redes de señalización interconectadas y ponen de relieve los diversos mecanismos reguladores que influyen en la actividad de la PC-PLD1.
Además, compuestos como el U73122 y la N-etilmaleimida (NEM) ejemplifican la inhibición directa al interaccionar con regiones críticas de la PC-PLD1. El U73122, al dirigirse al dominio catalítico, inhibe directamente la PC-PLD1, interrumpiendo la hidrólisis de la fosfatidilcolina. El NEM, a través de la interacción con residuos esenciales de cisteína, inhibe directamente la actividad enzimática de la PC-PLD1, influyendo en la dinámica de la membrana y en las vías de señalización asociadas a esta enzima. Los inhibidores indirectos, como la Wortmannina y la Rottlerina, modulan vías de señalización compartidas conectadas a la PC-PLD1. Además, compuestos como Sorafenib y Trifluoperazina muestran una inhibición indirecta a través de su influencia en vías específicas. El sorafenib inhibe el RAF, afectando indirectamente a los acontecimientos posteriores relacionados con las vías PC-PLD1. La trifluoperazina, como inhibidor directo, interactúa con el dominio catalítico de la PC-PLD1, interrumpiendo su actividad enzimática y afectando a la dinámica de la membrana y a las vías de señalización asociadas a esta enzima.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
VU0155069 | 1130067-06-9 | sc-224371 sc-224371A sc-224371B sc-224371C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $69.00 $170.00 $285.00 $500.00 | 7 | |
El VU0155069 funciona como modulador selectivo de la fosfolipasa D1, caracterizado por su capacidad de alterar la organización lipídica dentro de las membranas celulares. Este compuesto establece interacciones hidrofóbicas específicas que pueden alterar la fluidez y la permeabilidad de las membranas. Su estructura única facilita la formación de dominios lipídicos transitorios, lo que influye en la actividad enzimática y la accesibilidad del sustrato. Además, el VU0155069 puede influir en la localización de moléculas de señalización, modulando así la comunicación intracelular. | ||||||
CAY10594 | 1130067-34-3 | sc-223874 sc-223874A | 1 mg 5 mg | $80.00 $261.00 | 8 | |
CAY10594 actúa como un potente inhibidor de la fosfolipasa D1, mostrando una capacidad única para alterar el metabolismo lipídico a través de interacciones específicas con los fosfolípidos de membrana. Este compuesto aumenta la estabilidad de las bicapas lipídicas, lo que conduce a la modificación de las vías enzimáticas y las interacciones con los sustratos. Su estructura química distintiva promueve la formación de microdominios lipídicos, que pueden influir en las cascadas de señalización celular y afectar a la dinámica de las proteínas asociadas a la membrana. | ||||||
Halopemide | 59831-65-1 | sc-221704 sc-221704A | 5 mg 25 mg | $123.00 $371.00 | ||
La halopemida funciona como inhibidor selectivo de la fosfolipasa D1, demostrando una notable capacidad para modular las vías de señalización lipídica. Su arquitectura molecular única facilita interacciones de unión específicas con sustratos fosfolípidos, lo que resulta en una cinética de reacción alterada. Este compuesto puede alterar la formación de balsas lipídicas, influyendo así en la fluidez de la membrana y en la localización de moléculas de señalización. Además, la reactividad de la halopemida como haluro ácido permite diversas transformaciones químicas, lo que refuerza su papel en la regulación del metabolismo lipídico. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxetina actúa como inhibidor indirecto de la PC-PLD1 al influir en la señalización de la serotonina. Como inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), la fluoxetina modula los niveles de serotonina, lo que, a su vez, afecta a los eventos de señalización corriente abajo conectados con las vías de la PC-PLD1. Esta inhibición indirecta proporciona un mecanismo regulador a través de la modulación de la señalización de los neurotransmisores, influyendo en los procesos celulares regidos por la PC-PLD1. | ||||||
FIPI | 939055-18-2 | sc-294594 sc-294594A sc-294594B sc-294594C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $59.00 $168.00 $300.00 $678.00 | 2 | |
El FIPI es un potente inhibidor de la fosfolipasa D1, caracterizado por su capacidad para interactuar selectivamente con sustratos lipídicos mediante interacciones hidrofóbicas únicas. Este compuesto altera la actividad enzimática estabilizando conformaciones específicas de la enzima, lo que conduce a una cinética de reacción modificada. Su comportamiento como haluro ácido le permite participar en diversas reacciones de acilación, influyendo en la dinámica de los lípidos y en las vías de señalización celular. Las distintas propiedades moleculares de FIPI contribuyen a su papel en la homeostasis lipídica. | ||||||
FIPI hydrochloride | 1781834-93-2 | sc-300694 | 5 mg | $253.00 | 1 | |
El clorhidrato de FIPI es un inhibidor selectivo de la fosfolipasa D1, que se distingue por su capacidad única de formar complejos estables con el sitio activo de la enzima. Esta interacción modula la conformación de la enzima, lo que provoca una alteración de la eficacia catalítica. Como haluro ácido, el clorhidrato de FIPI interviene en los procesos de acilación, afectando al metabolismo lipídico y a la señalización celular. Sus características moleculares específicas facilitan las interacciones dirigidas, influyendo en las vías relacionadas con los lípidos y en las funciones celulares. | ||||||
VU0359595 | 1246303-14-9 | sc-475843 | 5 mg | $190.00 | 1 | |
El VU0359595 es un potente inhibidor de la fosfolipasa D1, caracterizado por su capacidad para interrumpir las interacciones enzima-sustrato mediante una unión específica en el sitio activo. Este compuesto altera la dinámica estructural de la enzima, provocando una disminución de la actividad catalítica. Como haluro ácido, el VU0359595 participa en las reacciones de acilación, influyendo en las vías de señalización lipídica y en los procesos celulares. Sus propiedades moleculares únicas permiten una modulación precisa del metabolismo lipídico, afectando a diversas funciones celulares. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
El D609 actúa como inhibidor directo de la PC-PLD1. Al interactuar con el dominio de la fosfolipasa D, el D609 se dirige directamente e inhibe la actividad enzimática de la PC-PLD1, interrumpiendo la hidrólisis de la fosfatidilcolina. Esta inhibición directa interfiere en los procesos celulares normales regulados por la PC-PLD1, afectando a la dinámica de la membrana y a las vías de señalización asociadas a esta enzima. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino actúa como inhibidor indirecto de la PC-PLD1 a través de su influencia en la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la vía PI3K/AKT/mTOR, el cisplatino influye indirectamente en los acontecimientos posteriores conectados a las vías de la PC-PLD1. Esta inhibición indirecta proporciona un mecanismo regulador a través de la modulación de una vía de señalización compartida, que influye en los procesos celulares gobernados tanto por PI3K/AKT/mTOR como por PC-PLD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina actúa como inhibidor indirecto de la PC-PLD1 al dirigirse a la vía PI3K/AKT. Mediante su inhibición de la PI3K, la wortmannina influye indirectamente en los acontecimientos de señalización posteriores conectados a las vías de la PC-PLD1. Esta inhibición indirecta proporciona un mecanismo regulador a través de la modulación de una vía de señalización compartida, influyendo en los procesos celulares gobernados tanto por PI3K/AKT como por PC-PLD1. | ||||||