Date published: 2025-9-11

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FIPI (CAS 939055-18-2)

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Nombres Alternativos:
5-Fluoro-2-Indolyl des-Chlorohalopemide
Solicitud:
FIPI es un inhibidor de PLD1/2 permeable a las células.
Número de CAS:
939055-18-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
421.50
Fórmula Molecular:
C23H24FN5O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El FIPI es un compuesto químico reconocido por su papel en el estudio de las enzimas fosfolipasa D (PLD). Debido a la capacidad de FIPI para inhibir la actividad de PLD, se ha convertido en un importante para la comprensión de las funciones biológicas de PLD, que incluyen el tráfico de membrana, la señalización celular y la secreción. Algunos pueden utilizar FIPI para investigar los mecanismos por los que la PLD contribuye a estos procesos celulares, y su papel en diversos modelos celulares. FIPI se encuentra en estudios que examinan la regulación de PLD y sus interacciones con otras proteínas dentro de las células. La FIPI también permite explorar las implicaciones más amplias de la actividad de la PLD en la dinámica y la función celulares, proporcionando conocimientos que pueden informar el estudio de diversos sistemas biológicos.


FIPI (CAS 939055-18-2) Referencias

  1. 5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide (FIPI), un inhibidor farmacológico de la fosfolipasa D que altera la propagación celular e inhibe la quimiotaxis.  |  Su, W., et al. 2009. Mol Pharmacol. 75: 437-46. PMID: 19064628
  2. El nuevo antioxidante tiol-redox liposoluble y quelante de metales pesados, N,N'-bis(2-mercaptoetil)isoftalamida (NBMI) y el inhibidor específico de la fosfolipasa D, 5-fluoro-2-indolil des-clorohalopemida (FIPI) atenúan la señalización lipídica inducida por mercurio, lo que conduce a la protección contra la citotoxicidad en las células endoteliales aórticas.  |  Secor, JD., et al. 2011. Int J Toxicol. 30: 619-38. PMID: 21994240
  3. Nuevo papel de la fosfolipasa D como regulador negativo endógeno de la sensibilidad plaquetaria.  |  Elvers, M., et al. 2012. Cell Signal. 24: 1743-52. PMID: 22579635
  4. La inhibición farmacológica de la fosfolipasa D protege a los ratones de la formación de trombos oclusivos y del ictus isquémico: breve informe.  |  Stegner, D., et al. 2013. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 33: 2212-7. PMID: 23868933
  5. La orexina A inhibe la retracción neurítica inducida por el propofol mediante un mecanismo dependiente de la fosfolipasa D/proteína cinasa Cε en las neuronas.  |  Björnström, K., et al. 2014. PLoS One. 9: e97129. PMID: 24828410
  6. Dos sitios de acción para los inhibidores de la PLD2: El centro catalítico de la enzima y un bolsillo alostérico de oferta de fosfoinositidos.  |  Ganesan, R., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 261-72. PMID: 25532944
  7. Los inhibidores de moléculas pequeñas específicos de PLD disminuyen la infiltración de macrófagos y neutrófilos asociados a tumores en tumores de mama y metástasis pulmonares y hepáticas.  |  Henkels, KM., et al. 2016. PLoS One. 11: e0166553. PMID: 27851813
  8. Perspectivas estructurales de los fármacos desarrollados para las enzimas fosfolipasa D.  |  Stieglitz, KA. 2018. Curr Drug Discov Technol. 15: 81-93. PMID: 28814238
  9. Activación de la señalización MAPK/ERK mediada por la perivisceroquinina CAPA a través de la cascada dependiente de Gq-PLC-PKC y cinética de internalización recíproca dependiente de la activación de ERK del receptor 2 Bom-CAPA-PVK.  |  Shen, Z., et al. 2018. Insect Biochem Mol Biol. 98: 1-15. PMID: 29730398
  10. La actividad enzimática no es necesaria para la regulación del TNF-α y la curación miocárdica mediada por la fosfolipasa D.  |  Klier, M., et al. 2018. Front Physiol. 9: 1698. PMID: 30555342
  11. Preparación y Evaluación de Liposomas Co-cargados con Doxorrubicina, Inhibidor de la Fosfolipasa D 5-Fluoro-2-Indolil Desclorohalopemida (FIPI) y Succinato de Ácido D-Alfa Tocoferil (α-TOS) para la Antimetástasis.  |  Song, M., et al. 2019. Nanoscale Res Lett. 14: 138. PMID: 31001703
  12. El inhibidor de la fosfolipasa D FIPI bloquea potentemente la señalización del calcio inducida por el EGF en células de cáncer de mama humano.  |  Stricker, HM., et al. 2021. Cell Commun Signal. 19: 43. PMID: 33832505
  13. El ácido nordihidroguayarético, un antioxidante fitoquímico clásico e inhibidor de la lipoxigenasa, activa la fosfolipasa D a través de la señalización oxidante y la fosforilación de tirosina, lo que provoca citotoxicidad en las células endoteliales vasculares pulmonares.  |  Parinandi, NL., et al. 2023. Cell Biochem Biophys.. PMID: 36820994

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

FIPI, 1 mg

sc-294594
1 mg
$59.00

FIPI, 5 mg

sc-294594A
5 mg
$168.00

FIPI, 10 mg

sc-294594B
10 mg
$300.00

FIPI, 25 mg

sc-294594C
25 mg
$678.00